二丙汞 | 628-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 烷基金属
• 中文名称: 二丙汞
• 英文名称: di-n-propylmercury
• 英文别名: Di-n-propylquecksilber；Dipropyl-quecksilber
• CAS: 628-85-3
• 化学式: C₆H₁₄Hg
• 分子量: 286.767
• InChiKey: UZTYYBPPVOXULF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C
• 沸点：
  190°C
• 密度：
  2.000 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丙汞 在 氢化铝 作用下， 生成 三正丙基铝
  参考文献：
  名称：

  Electron Deficient Molecules. II. Aluminum Alkyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a027
• 作为产物：
  描述：

  丙基氯化镁 在 乙醚 、 mercury dichloride 作用下， 生成 二丙汞
  参考文献：
  名称：

  14.汞的某些有机化合物中的摩尔折射

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000072
• 作为试剂：
  描述：

  氯代异丁烷 在 正庚烷 、 sodium 、 二丙汞 作用下， 生成 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  甲基环丙烷; 红外吸收光谱及由氯化异丁酯合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01196a502

文献信息

• Preparation and vibrational spectra of tetra-n-propylammonium carbonyldichloro-organoplatinate(II) salts, and a comparison of their carbon-13 and platinum-195 nuclear magnetic resonance properties with those of organomercury compounds
  作者：Jane Browning、Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Nicholas W. Hurst、Leslie G. Mallinson、Martin Murray

  DOI：10.1039/dt9780000872

  日期：——

  but derivatives with R = But, C2H3, or C3H5 could not be obtained. Infrared and Raman spectra are reported and discussed. The 1H, 13C, and 1H-195Pt} INDOR spectra have been investigated. The behaviours of 1J(PtC) and δ(195Pt) are discussed with reference to the 13C parameters and δ(199Hg) of the mercury compounds, [HgX(R)](X = Cl, Br, I, or R).

  [NPr n 4 ] 2- [PrCl 2 R（CO）]（R = Me，Et，Pr n，Pr i，Bu n或Ph）盐是由[NPr n 4] 2- [具有HgR 2的Pt 2 Cl 4（CO）2 ] ，但不能获得R = Bu t，C 2 H 3或C 3 H 5的衍生物。报告和讨论了红外光谱和拉曼光谱。的1 H，13 C，和1 H- 195已经研究了Pt} INDOR光谱。参照汞化合物[HgX（R）]（X = Cl，Br，I或L）的13 C参数和δ（199 Hg），讨论了1 J（PtC）和δ（195 Pt）的行为。R）。
• FACILE GENERATION OF ALKYL RADICALS BY THE PALLADIUM ON CARBON CATALYZED THERMOLYSIS OF ALKYLMERCURIALS
  作者：Michiko Iwamura、Shohaku Futibe、Tetuo Matukura、Masahide Sano

  DOI：10.1246/cl.1983.1623

  日期：1983.10.5

  Dibenzylmercury was completely decomposed within 20 min in refluxing xylene in the presence of a catalytic amount of 5% palladium on carbon, giving mercury and dibenzyl. The generation of benzyl radicals was confirmed by the formation of 1,3-adduct to α-phenyl-N-benzylnitrone and 9,10-adduct to anthracene. Other alkylmercurials showed a similar but less satisfactory result.

  二苄基汞在回流的二甲苯中，以5%的碳载钯为催化剂，20分钟内完全分解，生成汞和二苄基。通过与α-苯基-N-苄基硝酮形成1,3-加合物和与蒽形成9,10-加合物，确认了苄基自由基的生成。其他烷基汞化合物也表现出类似但效果稍逊的结果。
• THE ELECTRICAL POLARIZATIONS OF <i>BIS</i>-MERCURIALS
  作者：Henry Sawatzky、George F Wright

  DOI：10.1139/v58-227

  日期：1958.11.1

  Very dilute solutions of diphenylmercury in carbon tetrachloride have been found not to have orientation polarization, but in not-so-dilute carbon tetrachloride or in dioxane and benzene at any concentration there is evidence of moment. Moreover, these moments vary negatively in carbon tetrachloride and dioxane and positively in benzene with respect to temperature. The angular C—Hg—C linkage responsible for orientation polarization is also demonstrated by appreciable moments for para methylmercuri-bis-benzene and the homologous durene. Magnitudes comparable with the aryl analogues are found for several alkyl-bis-mercurials, but the similarity in the moments of trifluoromethyl and methyl-bis-mercury as well as a temperature coefficient for moment of the latter compound indicates that the C—Hg—C linkage may vary widely and easily. However, a lower limit may be set by the moments of mercuracyclohexane and mercuracycloheptane in which the mercury angle is fixed by the cyclic structure.

  在四氯化碳中，二苯基汞的非常稀释溶液被发现不具有取向极化，但在不那么稀释的四氯化碳或在二恶烷和苯中，无论浓度如何，都有瞬间的证据。此外，这些瞬间在四氯化碳和二恶烷中呈负变化，在苯中呈正变化，与温度有关。负责取向极化的角C—Hg—C连接还通过对对甲基汞双苯和同系物二甲苯的可观瞬间进行了证明。对于几种烷基双汞化合物，发现了与芳基类似的大小的瞬间，但三氟甲基和甲基双汞的瞬间相似以及后者化合物的瞬间温度系数表明C—Hg—C连接可能变化广泛且容易。然而，通过汞环己烷和汞环庚烷的瞬间可以设定一个下限，其中汞角度由环状结构固定。
• Charge-transfer mechanism for electrophilic reactions. SE2 cleavage of alkylmetals with iodine
  作者：S. Fukuzumi、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00527a001

  日期：1980.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B2, 105, page 617 - 619
  作者：

  DOI：——

  日期：——