二(1-甲基乙基)-汞 | 1071-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 烷基金属
• 中文名称: 二(1-甲基乙基)-汞
• 中文别名: 二异丙基汞
• 英文名称: diisopropylmercury
• 英文别名: Diisopropyl-quecksilber；Di-i-propylquecksilber
• CAS: 1071-39-2
• 化学式: C₆H₁₄Hg
• 分子量: 286.767
• InChiKey: UVUGOJQWNVFTRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190°C (estimate)
• 密度：
  2.0000

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(1-甲基乙基)-汞 200.0 ℃ 、533.29 Pa 条件下， 生成 异丙基自由基
  参考文献：
  名称：

  The pyrolysis of organometallic compounds. Part 1. Mercury di-isopropyl

  摘要：

  DOI：

  10.1039/tf9534901451
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 在 sodium amalgam 、 acetic acid ester 作用下， 生成 二(1-甲基乙基)-汞
  参考文献：
  名称：

  Goret, Bulletin des Sciences Pharmacologiques, vol. 29, p. 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and vibrational spectra of tetra-n-propylammonium carbonyldichloro-organoplatinate(II) salts, and a comparison of their carbon-13 and platinum-195 nuclear magnetic resonance properties with those of organomercury compounds
  作者：Jane Browning、Peter L. Goggin、Robin J. Goodfellow、Nicholas W. Hurst、Leslie G. Mallinson、Martin Murray

  DOI：10.1039/dt9780000872

  日期：——

  but derivatives with R = But, C2H3, or C3H5 could not be obtained. Infrared and Raman spectra are reported and discussed. The 1H, 13C, and 1H-195Pt} INDOR spectra have been investigated. The behaviours of 1J(PtC) and δ(195Pt) are discussed with reference to the 13C parameters and δ(199Hg) of the mercury compounds, [HgX(R)](X = Cl, Br, I, or R).

  [NPr n 4 ] 2- [PrCl 2 R（CO）]（R = Me，Et，Pr n，Pr i，Bu n或Ph）盐是由[NPr n 4] 2- [具有HgR 2的Pt 2 Cl 4（CO）2 ] ，但不能获得R = Bu t，C 2 H 3或C 3 H 5的衍生物。报告和讨论了红外光谱和拉曼光谱。的1 H，13 C，和1 H- 195已经研究了Pt} INDOR光谱。参照汞化合物[HgX（R）]（X = Cl，Br，I或L）的13 C参数和δ（199 Hg），讨论了1 J（PtC）和δ（195 Pt）的行为。R）。
• CIDEP Studies of Fullerene-Derived Radical Adducts
  作者：Igor V. Koptyug、Artem G. Goloshevsky、Igor S. Zavarine、Nicholas J. Turro、Paul J. Krusic

  DOI：10.1021/jp994005y

  日期：2000.6.1

  polarization. The chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) in the FT TR EPR experiments is explained by the following series of steps. Photolysis initially causes cleavage of the organomercury compounds into radicals that add to C60 to form •C60R. The latter combine to form the dimers, [C60R]2, which are thermally stable and accumulate in the samples. In all of the reported experiments, a

  已经通过傅里叶变换时间分辨 EPR (FT TR EPR) 和连续波 EPR (CW EPR) 技术研究了在 C60 富勒烯存在下含有有机汞化合物 (HgR2) 的溶液的光解。通过FT TR EPR，可以观察到电子自旋极化的3C60（A极化）和电子自旋极化的加合物•C60R（E/A + E极化）。•C60R自由基在稳态辐照下的CW EPR光谱也表现出一些电子自旋极化。FT TR EPR 实验中的化学诱导动态电子极化 (CIDEP) 通过以下一系列步骤进行解释。光解最初导致有机汞化合物裂解成自由基，这些自由基与 C60 相加形成•C60R。后者结合形成二聚体 [C60R]2，它们是热稳定的并在样品中积累。在所有报道的实验中，在获得 EPR 光谱之前，通过光解产生了一定数量的二聚体。在 FT TR EPR 实验中，激光激发产生...
• The reaction of diorganyl diselenides and ditellurides with organic mercury compounds. A convinient method for the synthesis of unsymmetrical organic selenides and tellurides
  作者：Yoshiyuki Okamoto、Takefumi Yano

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87494-x

  日期：1971.5

  The reaction of diphenyl diselenide with di-n-butylmercury in dioxane at refluxing temperature gave n-butyl phenyl selenide (80% yield) and metallic mercury. When the reaction was carried out at room temperature, n-butyl phenyl selenide and bis(phenylseleno)mercury were obtained. This reaction furnished a convinient method for the preparation of several organic selenides as well as tellurides.

  在回流温度下，二苯基二硒化物与二正丁基汞在二恶烷中的反应得到正丁基苯基硒化物（80％收率）和金属汞。当反应在室温下进行时，获得了正丁基苯基硒化物和双（苯基硒代）汞。该反应为制备几种有机硒化物和碲化物提供了一种简便的方法。
• FACILE GENERATION OF ALKYL RADICALS BY THE PALLADIUM ON CARBON CATALYZED THERMOLYSIS OF ALKYLMERCURIALS
  作者：Michiko Iwamura、Shohaku Futibe、Tetuo Matukura、Masahide Sano

  DOI：10.1246/cl.1983.1623

  日期：1983.10.5

  Dibenzylmercury was completely decomposed within 20 min in refluxing xylene in the presence of a catalytic amount of 5% palladium on carbon, giving mercury and dibenzyl. The generation of benzyl radicals was confirmed by the formation of 1,3-adduct to α-phenyl-N-benzylnitrone and 9,10-adduct to anthracene. Other alkylmercurials showed a similar but less satisfactory result.

  二苄基汞在回流的二甲苯中，以5%的碳载钯为催化剂，20分钟内完全分解，生成汞和二苄基。通过与α-苯基-N-苄基硝酮形成1,3-加合物和与蒽形成9,10-加合物，确认了苄基自由基的生成。其他烷基汞化合物也表现出类似但效果稍逊的结果。
• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯