环己基-三甲基锡烷 | 3531-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 环己基-三甲基锡烷
• 英文名称: trimethylstannylcyclohexane
• 英文别名: Cyclohexyltrimethylzinn；Trimethylstannyl-cyclohexan；Stannane, cyclohexyltrimethyl-；cyclohexyl(trimethyl)stannane
• CAS: 3531-48-4
• 化学式: C₉H₂₀Sn
• 分子量: 246.968
• InChiKey: FEWVPXQAXJQHKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1157;1160;1168;1208

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基-三甲基锡烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到chlorocyclohexyldimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  分子内高价锡-氧相互作用。六元碳环固定到 1,3-二轴构象异构体和立体选择性渗透的起源

  摘要：

  L'interaction diaxiale-1,3 permet une 高级立体选择性 dans l'osmylation de l'ethyleneacetal de la trimethylstannyl-5 cyclohexene-2one

  DOI：

  10.1021/ja00222a020
• 作为产物：
  描述：

  三甲基锡 、 环己烯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以49%的产率得到环己基-三甲基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Addition of organotin hydrides to internal olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01266a066

文献信息

• Surface organometallic chemistry on metals: controlled hydrogenolysis of Me4Sn, Me3SnR, Me2SnR2, MeSnBu3 and SnBu4 (R = methyl, n-butyl, tert-butyl, neopentyl, cyclohexyl) onto metallic rhodium supported on silica
  作者：Mostafa Taoufik、Marie-Anne Cordonnier、Catherine C. Santini、Jean-Marie Basset、Jean-Pierre Candy

  DOI：10.1039/b407850k

  日期：——

  Rh–SnMexR4−x (symmetry D3h), in which the bulkiest group, e.g., R, is away from the surface could explain these results. This surface five-coordinate tin species could eliminate an alkyl group, generally a methyl group, thus decreasing the steric bulk around the tin, into the equatorial plane of D3h, via a concerted hydrogen transfer-elimination mechanism to give Rh–SnMex−1R4−x. Then, in the successive steps

  ME的控制氢解X SNR 4 - X（0≤ X ≤4; R =甲基，正丁基，叔丁基， 新戊基， 环己基）到Rh / SiO 2上，然后对逸出的气体进行定量和定性分析。在放出的气体中仅检测到MeH和RH。Sn-C键存在氢解作用，而没有任何C-C键发生氢解作用，导致形成接枝的有机金属片段。使用各种有机锡化合物Me x SnR 4 − x，可以确定Sn–C键氢解的区域选择性。初始选择性与分子的空间体积成反比。烷基：t Bu
• Sulfur dioxide insertion into carbontin bonds
  作者：Clifford W. Fong、William Kitching

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83081-8

  日期：1970.3

  A number of allylic, allenylic and 2-propynylic (R′) derivatives of tin of the type R3SnR′ have been synthesized, and shown to undergo ready insertion of sulfur dioxide into the SnR′ bond. Rearrangement accompanies insertion so that the products have the alternate allylic, 2-propynylic and allenylic structures respectively. Di-insertion occurs only when groups attached to tin are quite susceptible

  已经合成了许多类型为R 3 SnR'的锡的烯丙基，烯丙基和2-丙烯基（R'）衍生物，并显示它们易于将二氧化硫插入SnR'键中。重排伴随插入，使得产物分别具有交替的烯丙基，2-丙炔基和烯基结构。仅当与锡连接的基团非常容易发生亲电裂解时，才会发生双插入。报告了化合物的NMR数据。
• Oxidation-reduction mechanisms. Inner-sphere and outer-sphere electron transfer in the reduction of iron(III), ruthenium(III), and osmium(III) complexes by alkyl radicals
  作者：K. L. Rollick、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00369a030

  日期：1982.3
• Kuivila, Henry G.; Reeves, William G., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 10, p. 801 - 808
  作者：Kuivila, Henry G.、Reeves, William G.

  DOI：——

  日期：——
• Kochetikhina, K. G., Chemical Abstracts, Uch. Zap. Gor'kovsk. Gos. Univ. Nr. 105 (1970) 51/3, 1971, vol. 74, p. 124583
  作者：Kochetikhina, K. G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图