1,2,3,4,6-penta-O-palmitoyl-α-D-glucopyranose | 73827-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: 1,2,3,4,6-penta-O-palmitoyl-α-D-glucopyranose
• 英文别名: Penta-O-palmitoyl-α-D-glucopyranose
• CAS: 73827-58-4
• 化学式: C₈₆H₁₆₂O₁₁
• 分子量: 1372.23
• InChiKey: OXIDKDSYCJPKTM-VEAWXZALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.94
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  76.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6-penta-O-palmitoyl-α-D-glucopyranose 在 lutidine 、 四乙基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 exo-3,4,6-tri-O-palmitoyl-α-D-glucopyranose 1,2-(methyl orthopalmitate)
  参考文献：
  名称：

  Voitenko, A. V.; Volkova, L. V.; Evstigneeva, R. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 137 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  a-无水葡萄糖酯 、 棕榈酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到1,2,3,4,6-penta-O-palmitoyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Voitenko, A. V.; Volkova, L. V.; Evstigneeva, R. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 137 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Regioselective 1-<i>O</i>-Deacylation of Peracylated Glycopyranoses
  作者：J. Fiandor、M. T. García-López、F. G. De Las Heras、P. P. Méndez-Castrillón

  DOI：10.1055/s-1985-31446

  日期：——

  The regioselective deacylation of peracylated glycopyranoses 1-5 with ammonia in a polar aprotic solvent to the corresponding α-1-OH sugar derivatives 6-10 in total or high stereoselectivity is described.

  描述了在极性非质子溶剂中，使用氨对过酰化的糖吡喃醇1-5进行区域选择性去酰基化，得到相应的α-1-OH糖衍生物6-10，总体或高立体选择性。