[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-dimethyl-amine | 7114-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: [1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-dimethyl-amine
• 英文别名: 2-Dimethylamino-[1,3,2]dioxaphospholan；2-dimethylamino-1,3,2-dioxaphospholane；dimethylamino-2 dioxaphospholane-1,3,2；Phosphorigsaeure-aethylenester-dimethylamid；Dimethylamino-dioxaphospholan；1,3,2-Dioxaphospholane, 2-dimethylamino-；N,N-dimethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-amine
• CAS: 7114-39-8
• 化学式: C₄H₁₀NO₂P
• 分子量: 135.103
• InChiKey: HVISNWPSAWHOMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-dimethyl-amine 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-Dimethylamino-2-selenoxo-<1,3,2λ⁵>dioxaphospholan
  参考文献：
  名称：

  杂膦烷及其硫、硒和硼烷加合物的完整多核磁共振分析

  摘要：

  1H、11B、13C、15N、31P 和 77Se NMR 谱是由 1,3-（二氧杂环己烷、恶氮杂或二氮杂）-2-磷杂环戊烷及其硫、硒和硼烷加合物获得的。发现 3J(1H, 31P)/2J(13C, 31P) 偶联常数的相对符号在亚甲基和甲基的硫和硒加合物中为正。相反，对于具有磷孤对和硼烷加合物的化合物，亚甲基的这种符号会发生变化。结果表明，由 CPMG 或 INEPT-HEED 脉冲序列记录的 31P NMR 光谱可用于观察 15N-31P 耦合常数。在所有研究的化合物中，31P 的自旋-晶格弛豫受自旋-旋转机制控制。在含有 BH3 基团的化合物中，偶极-偶极 31P-11B 相互作用可以提供不到 20% 的弛豫率。横向 31P 弛豫主要由标量贡献决定。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.817
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 三(二甲胺基)膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  杂膦烷及其硫、硒和硼烷加合物的完整多核磁共振分析

  摘要：

  1H、11B、13C、15N、31P 和 77Se NMR 谱是由 1,3-（二氧杂环己烷、恶氮杂或二氮杂）-2-磷杂环戊烷及其硫、硒和硼烷加合物获得的。发现 3J(1H, 31P)/2J(13C, 31P) 偶联常数的相对符号在亚甲基和甲基的硫和硒加合物中为正。相反，对于具有磷孤对和硼烷加合物的化合物，亚甲基的这种符号会发生变化。结果表明，由 CPMG 或 INEPT-HEED 脉冲序列记录的 31P NMR 光谱可用于观察 15N-31P 耦合常数。在所有研究的化合物中，31P 的自旋-晶格弛豫受自旋-旋转机制控制。在含有 BH3 基团的化合物中，偶极-偶极 31P-11B 相互作用可以提供不到 20% 的弛豫率。横向 31P 弛豫主要由标量贡献决定。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.817

文献信息

• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VI
  作者：D. Bernard、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80084-6

  日期：1975.1

  Spirophosphoranes obtained by addition of tricoordinated phosphorus compounds on α diketones and α ethylenic ketones are discussed. Steric and electronegativity factors which determine the number of stable isomers are considered, but no interconversion mechanism is postulated. Phosphorus epimerization has been studied with compounds containing two centres of asymmetry.

  讨论了通过在α二酮和α烯键上加三配位磷化合物而获得的螺膦。考虑了确定稳定异构体数目的立体和电负性因素，但未提出相互转化机理。已经用含有两个不对称中心的化合物研究了磷差向异构。
• Spirooxyphosphoranes
  作者：F. Ramirez、M. Nagabhushanam、C.P. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82484-4

  日期：1968.1

  Spirooxyphosphoranes with quintuply-connected phosphorus were made from the reaction of phenanthrenequinone, benzil, biacetyl, and 1-phenylpropanedione with 5-membered and 6-membered cyclic phosphite esters and amides. The P31 NMR spectra were compared with those of the oxyphosphoranes derived from open-chain trimethyl and triphenyl phosphites. Further comparisons were made with spiroaminooxyphosphoranes

  带有五重连接磷的螺氧基磷烷是由菲醌，苯甲酰，联乙酰和1-苯基丙烷二酮与5元和6元环状亚磷酸酯和酰胺反应制得的。将P 31 NMR光谱与衍生自开链亚磷酸三甲酯和亚磷酸三苯酯的氧代膦酸酯的光谱进行了比较。与螺氨基氧基膦进行的进一步比较导致P 31的正值大大降低NMR位移，Δ≅20至23 ppm。6元环的影响可以忽略不计。在五元环丙氧基磷杂环戊烷中用氮取代内环氧导致位移的正值Δ≅5 ppm略有增加。用氮替代环外氧会导致位移的正值Δ≅2至4 ppm略有下降。亚磷酸亚乙酯和2，2-二甲基-13-丙二醇环状亚磷酸酯的苯酯对α-二羰基化合物的反应性低于相应的甲酯。
• Cyclic organophosphorus compounds as possible pesticides. Part I. 1,3,2-Dioxaphospholans
  作者：R. S. Edmundson、A. J. Lambie

  DOI：10.1039/j39660001997

  日期：——

  Butane-2,3-diol and 2,3-dimethylbutane-2,3-diol have been converted into substituted 2-mercapto-2-thiono-1,3,2-dioxaphospholans, and thence into 2-(N-substituted carbamoylmethyl)thio-derivatives. Some new ring-substituted 1,3,2-dioxaphospholans, with alkoxy, alkylthio, and dimethylamino groups attached to phosphorus, have also been prepared from aliphatic 1,2-diols. The hydrolytic stability and insecticidal

  2,3-丁二醇和2,3-二甲基-2,3-二醇已被转化为取代的2-巯基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦酸酯，因此被转化为2-（N-取代的氨基甲酰基甲基）硫代衍生物。还已经从脂族1,2-二醇制备了一些新的环取代的1,3,2-二氧杂膦酸酯，其具有连接到磷上的烷氧基，烷硫基和二甲基氨基。简要讨论了酯的水解稳定性和杀虫活性。
• Ylures sans sel, evolution en phosphoranes et equilibre ylure ⇌ phosphorane
  作者：R. Burgada、Y.O. El Khoshnieh、Y. Leroux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96522-6

  日期：1985.1

  phoiphoranes , , , , , to by addition of a trivalent phosphorus compound (phosphites and amino-phosphines ) to with dimethyl acetylencedicartboxylate in presence of a protic trapping reagent are described. The results are consistent with trapping of carbanionic species. In relation with the. cyclic of acyclic structure of the triivalent phosphorus compound and the protic trapping reagent ie : methanol, phenol

  的新的无盐内鎓盐的合成，对，，，，和和phoiphoranes ，，，，，以通过添加三价磷化合物（亚磷酸酯和氨基膦）到描述了在质子俘获试剂的存在下用乙炔基乙二酸二甲酯二甲酸酯与乙炔基二羧酸二甲酯联用。结果与碳负离子物质的捕集是一致的。与之有关。三价磷化合物和质子捕获剂（如甲醇，苯酚，羧酸等）的无环结构的环状，涉及多个途径。显然）显示出三种现象：一种可以通过膦烷获得一个碘，或者相反地通过一个膦或平衡的磷杂环戊烷获得一个磷烷。结果涉及热力学或动力学控制的反应。
• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes
  作者：D. Bernard、C. Laurenco、R. Burgada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92846-8

  日期：1973.1

  The synthesis of new tetraoxyspirophosphoranes containing a P-H bond has permitted a study by chemical and physicochemical methods of the factors influencing the equilibrium PIII ⇌ Pv

  的含有PH键新tetraoxyspirophosphoranes合成已经允许通过的因素的化学和物理化学方法影响平衡P上的研究III ⇌P v