检查了双(三
氟乙酰基)-
苯酚对选定的 λ3P 衍
生物的反应性。在二烷基(异
氰酸根合)
亚磷酸酯的情况下,仅涉及底物的两个存在的三
氟乙酰基部分中的一个。在通过中间体形成的
PN 键添加
酚 OH 部分后,
三环、四环和五环 α-(三
氟甲基)正膦在高度非对映选择性反应中产生。观察到 4-甲基-2,6-双-(三
氟乙酰基)
苯酚与
二乙基(三甲基甲
硅烷基)-
亚磷酸酯反应,中间体羟基正膦发生异常脱氧,随后
水解得到 γ-羟基-α-(三
氟甲基)
膦酸酯。相反,在O-甲
硅烷基化
苯酚与
亚磷酸三(三甲基甲
硅烷基)酯反应过程中,得到
双膦酸酯,其杂环化为膦酰基
磷酯体系。基于多核 NMR 光谱和 X 射线单晶研究数据,讨论了所研究反应的机理方面以及合成化合物的结构特征。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子
化学 19:474–482, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www