cyclopenta-1,3-dien-1-yl(trimethyl)silane;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;holmium(3+) | 1376225-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-dien-1-yl(trimethyl)silane;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;holmium(3+)
• CAS: 1376225-66-9
• 化学式: C₂₄H₃₉HoSi₃
• 分子量: 576.761
• InChiKey: HCIJGNDBWQKGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 cyclopenta-1,3-dien-1-yl(trimethyl)silane;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;holmium(3+) 在 potassium mirror 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(18-crown-6)K][(C5H4SiMe3)3Ho]
  参考文献：
  名称：

  将稀土氧化态化学扩展到钬 (II) 和铒 (II) 的分子复合物

  摘要：

  通过还原 Cp'(3)Ln [Cp' = C(5)H(4)SiMe(3); Ln = Ho (1), Er (2)] 与 KC(8) 在 Et(2)O 中存在 18-crown-6 的情况下，在氩气下 -35 °C。在 -35 °C 以下纯化和结晶得到同晶 [(18-crown-6)K][Cp'(3)Ln] [Ln = Ho (3), Er (4)]。三个 Cp' 环质心定义了围绕每个金属离子的三角平面几何形状，该几何形状不受 KC(Cp') 距离为 3.053(8)-3.078(2) Å 的一个环附近钾冠阳离子位置的干扰。三个环的度量参数在误差范围内是无法区分的。与 Eu、Yb、Sm、Tm、Dy 和 Nd 的 Ln(2+) 配合物相比，3 和 4 的平均 Ln-（Cp' 环质心）距离仅为 0.029 和 0。021 Å 比 Ln(3+) 类似物 1 和 2 长，结果类似于先前报道的 4d(1)

  DOI：

  10.1021/ja303357w
• 作为产物：
  描述：

  氯化钬 、 potassium trimethylsilylcyclopentadienide 以 not given 为溶剂， 生成 cyclopenta-1,3-dien-1-yl(trimethyl)silane;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;holmium(3+)
  参考文献：
  名称：

  将稀土氧化态化学扩展到钬 (II) 和铒 (II) 的分子复合物

  摘要：

  通过还原 Cp'(3)Ln [Cp' = C(5)H(4)SiMe(3); Ln = Ho (1), Er (2)] 与 KC(8) 在 Et(2)O 中存在 18-crown-6 的情况下，在氩气下 -35 °C。在 -35 °C 以下纯化和结晶得到同晶 [(18-crown-6)K][Cp'(3)Ln] [Ln = Ho (3), Er (4)]。三个 Cp' 环质心定义了围绕每个金属离子的三角平面几何形状，该几何形状不受 KC(Cp') 距离为 3.053(8)-3.078(2) Å 的一个环附近钾冠阳离子位置的干扰。三个环的度量参数在误差范围内是无法区分的。与 Eu、Yb、Sm、Tm、Dy 和 Nd 的 Ln(2+) 配合物相比，3 和 4 的平均 Ln-（Cp' 环质心）距离仅为 0.029 和 0。021 Å 比 Ln(3+) 类似物 1 和 2 长，结果类似于先前报道的 4d(1)

  DOI：

  10.1021/ja303357w

文献信息

• Completing the Series of +2 Ions for the Lanthanide Elements: Synthesis of Molecular Complexes of Pr²⁺, Gd²⁺, Tb²⁺, and Lu²⁺
  作者：Matthew R. MacDonald、Jefferson E. Bates、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/ja403753j

  日期：2013.7.3

  argon: [(18-crown-6)K][Cp'3Tb], [(18-crown-6)K][Cp'3Tb]}n, and [K(18-crown-6)]2(μ-Cp')}Cp'3Tb}. The first complex is analogous to previously isolated Y(2+), Ho(2+), and Er(2+) complexes, the second complex shows an isomeric structural form of these Ln(2+) complexes, and the third complex shows that [(18-crown-6)K](1+) alone is not the only cation that will stabilize these reactive Ln(2+) species

  Tb(2+)、Pr(2+)、Gd(2+) 和 Lu(2+) 的晶体学可表征复合物的第一个例子已经被分离出来，这表明 Ln(2+) 离子在可溶性分子中是可访问的对于除放射性钷以外的所有镧系元素。第一个分子 Tb(2+) 配合物已从 Cp'3Ln（Cp' = C5H4SiMe3，Ln = 稀土）与钾在 Et2O 中 18-crown-6 存在下在 -35 °C 和氩气下反应获得: [(18-crown-6)K][Cp'3Tb], [(18-crown-6)K][Cp'3Tb]}n, 和 [K(18-crown-6)]2( μ-Cp')}Cp'3Tb}。第一个复合物类似于先前分离的 Y(2+)、Ho(2+) 和 Er(2+) 复合物，第二个复合物显示了这些 Ln(2+) 复合物的异构结构形式，第三个复合物表明，单独的 [(18-crown-6)K](1+) 并不是唯一可以稳定这些活性 Ln(2+)
• Utility of Lithium in Rare-Earth Metal Reduction Reactions to Form Nontraditional Ln²⁺Complexes and Unusual [Li(2.2.2-cryptand)]¹⁺Cations
  作者：Daniel N. Huh、Lucy E. Darago、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03000

  日期：2018.2.19

  The utility of lithium compared to other alkali metals in generating Ln2+ rare-earth metal complexes via reduction of Ln3+ precursors in reactions abbreviated as LnA3/M (Ln = rare-earth metal; A = anionic ligand; M = alkali metal) is described. Lithium reduction of Cp′3Ln (Cp′ = C5H4SiMe3; Ln = Y, Tb, Dy, Ho) under Ar in the presence of 2.2.2-cryptand (crypt) forms new examples of crystallographically

  与其他碱金属相比，锂在通过缩写为LnA 3 / M的反应中还原Ln 3+前体来生成Ln 2+稀土金属配合物时的效用（Ln =稀土金属； A =阴离子配体； M =碱金属）。CP的还原性锂' 3 LN（CP'= C 5 H ^ 4森达3 ; Ln为Y，Tb时，镝，钬）在Ar下在2.2.2-穴醚（隐窝）的存在下形成晶体学表征LN的新实例2 +这些金属的配合物，[李（隐窝）] [CP' 3 LN]。在每个络合物中，锂都存在于N 2 O 4中供体原子配位几何结构对于配体配体而言是不常见的。这些新的非传统二价镧系元素络合物新实例的磁化率数据与4f n 5d 1电子构型一致。的Dy和Ho配合物具有异常高的单离子磁矩，11.35和11.67μ乙分别。CP的还原性锂' 3氮气氛下ý 2在-35℃下形成在Y 2+络合物（CP' 3 Y）1-，这降低了在二氮温热到室温，以产生（N 2）2-配合物的[CP ′ 2