O-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl) N,N:N',N'-bis(1,2-propanediyl)phosphorodiamidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl) N,N:N',N'-bis(1,2-propanediyl)phosphorodiamidate
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₃P
• 分子量: 330.387
• InChiKey: LNEYZOXIBBDSQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 、 2-甲基氮丙啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 O-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl) N,N:N',N'-bis(1,2-propanediyl)phosphorodiamidate
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的抗癌药物。26.几种TEPA，Thio-TEPA，Seleno-TEPA和氮杂环丁烷类似物（包括含氨氧基部分的同源物）的抗癌活性比较

  摘要：

  合成了一系列的TEPA，Thio-TEPA，Seleno-TEPA和氮杂环丁烷类似物，包括含有氨甲酰基部分的同类物，并在体内评估了其对鼠淋巴细胞性白血病P388的抗癌活性。发现所有氮丙啶衍生物均具有活性，寿命从42％增至272％，所有氮杂环丁烷类似物均被定为无活性，只有一个例外。尝试基于化合物的亲脂性使结果合理化。活性最高的化合物（8）具有最平衡的亲脂性，对应于log P值接近零。

  DOI：

  10.1002/jps.2600830713

文献信息

• In the Search for New Anticancer Drugs. 26. A Comparison of Anticancer Activities of Several TEPA, Thio-TEPA, Seleno-TEPA, and Azetidine Analogs, Including Congeners Containing an Aminoxyl Moiety
  作者：George Sosnovsky、Jan Lukszo、Maria Konieczny、Klaus Purgstaller、Frank Laib

  DOI：10.1002/jps.2600830713

  日期：1994.7

  A series of TEPA, Thio-TEPA, Seleno-TEPA, and azetidine analogs, including congeners containing an aminoxyl moiety, were synthesized and evaluated in vivo for anticancer activity against the murine lymphocytic leukemia P388. All aziridine derivatives were found to be active with an increase in life span ranging from 42% to 272%, and all azetidine analogs were rated as inactive with one marginal exception

  合成了一系列的TEPA，Thio-TEPA，Seleno-TEPA和氮杂环丁烷类似物，包括含有氨甲酰基部分的同类物，并在体内评估了其对鼠淋巴细胞性白血病P388的抗癌活性。发现所有氮丙啶衍生物均具有活性，寿命从42％增至272％，所有氮杂环丁烷类似物均被定为无活性，只有一个例外。尝试基于化合物的亲脂性使结果合理化。活性最高的化合物（8）具有最平衡的亲脂性，对应于log P值接近零。