1,9-bis(tritylthio)-3,7-diazanonane dihydrobromide | 60435-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,9-bis(tritylthio)-3,7-diazanonane dihydrobromide
• 英文别名: Ph3CS(CH2)2NH(CH2)3NH(CH2)2SCPh3
• CAS: 60435-51-0
• 化学式: 2Br*C₄₅H₄₈N₂S₂
• 分子量: 840.83
• InChiKey: HKSMVGNHTJCMSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-bis(tritylthio)-3,7-diazanonane dihydrobromide 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  源自配体[Ph 3 CS（CH 2）2 NHCH 2 ] 2 CH 2和[Pd {S（CH 2）2 NH（CH 2）3 NH（CH 2）2）的晶体结构的一些过渡金属配合物SNi} 2 ] 2+

  摘要：

  当配体[Ph 3 CS（CH 2）2 NHCH 2 ] 2 CH 2用某些二价金属离子（Ni 2 +，Cd 2+或Pd 2+）处理时，会发生S-脱烷基。产物是三聚体，其一般形式为[M {[省略图示]} 2 ] 2+（M =金属）。通过允许镍三聚体用Pd反应2+或Cd 2+，得到式的混合金属三聚体[M {[图形省略] I} 2 ] 2+（M = Pd或Cd）。报道了一种这样的盐的晶体结构，其中M ＝ Pd。相关联的阴离子组成的38.5％溴-和61.5％NCS - 。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，Z = 2，a = 7.957（8），b = 15.127（10），c = 10.988（11）Å，β= 105.2（1）°。在背景上方的总共747个反射已精炼为R 0.070。阳离子与S 4平面中的钯原子在晶体学上具有对称性环境[Pd–S 2.338（9），2.337（9）Å]。镍原子也具有平面环境[Ni–S

  DOI：

  10.1039/dt9800002075
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,9-bis(tritylthio)-3,7-diazanonane dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  源自配体[Ph 3 CS（CH 2）2 NHCH 2 ] 2 CH 2和[Pd {S（CH 2）2 NH（CH 2）3 NH（CH 2）2）的晶体结构的一些过渡金属配合物SNi} 2 ] 2+

  摘要：

  当配体[Ph 3 CS（CH 2）2 NHCH 2 ] 2 CH 2用某些二价金属离子（Ni 2 +，Cd 2+或Pd 2+）处理时，会发生S-脱烷基。产物是三聚体，其一般形式为[M {[省略图示]} 2 ] 2+（M =金属）。通过允许镍三聚体用Pd反应2+或Cd 2+，得到式的混合金属三聚体[M {[图形省略] I} 2 ] 2+（M = Pd或Cd）。报道了一种这样的盐的晶体结构，其中M ＝ Pd。相关联的阴离子组成的38.5％溴-和61.5％NCS - 。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，Z = 2，a = 7.957（8），b = 15.127（10），c = 10.988（11）Å，β= 105.2（1）°。在背景上方的总共747个反射已精炼为R 0.070。阳离子与S 4平面中的钯原子在晶体学上具有对称性环境[Pd–S 2.338（9），2.337（9）Å]。镍原子也具有平面环境[Ni–S

  DOI：

  10.1039/dt9800002075

文献信息

• The chemistry of sulphur–nitrogen ligands. Part I. Complex-formation and dealkylation reactions of 1,9-bis(tritylthio)- and 1,9-bis(benzyl-thio)-3,7-diazanonane in the presence of metal(<scp>II</scp>) salts, and the synthesis of dibromo{3,13-dithia-6,10-diazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-triene}nickel(<scp>II</scp>)
  作者：Robert W. Hay、Allen L. Galyer、Geoffrey A. Lawrance

  DOI：10.1039/dt9760000939

  日期：——

  The quadridentate N2S2 donor ligands 1,9-bis(tritylthio)-3,7-diazanonane (L1) and 1,9-bis(benzylthio)-3,7-diazanonane (L2) have been prepared as their dihydrobromide salts and allowed to react with metal(II) acetates (M = NiII, CoII, and HgII) in methanol solution. Both ligands react with HgII with concomitant dealkylation at the sulphur donor atoms to give a trinuclear complex [Hg(HgL)2]Br2·3H2O (L

  作为它们的四方N 2 S 2供体配体1,9-双（三苯硫基）-3,7-二氮杂壬烷（L 1）和1,9-双（苄硫基）-3,7-二氮杂壬烷（L 2）已经制备。使二氢溴酸盐与甲醇溶液中的乙酸金属（II）（M = Ni II，Co II和Hg II）发生反应。两种配体均与Hg II反应，并在硫供体原子上伴随脱烷基反应，得到三核络合物[Hg（HgL）2 ] Br 2 ·3H 2 O（L = 3,7-二氮杂壬烷-1,9-二硫代拉托）。用H 2处理该络合物（溶于HCl水溶液）S得到3，7-二氮杂壬烷-1，9-二硫醇的二盐酸盐。在Co II的存在下不会发生脱烷基反应，在这种情况下，分离出的络合物是蓝色六面体[CoL 1 ] Br 2和紫色八面体[CoBr 2（L 2）]。镍（II）生成蓝色的八面体[NiBr 2（L 2）]，但催化L 1的快速脱氮生成黑色。1抗磁性三核络合物[Ni（NiL）2 ] Br 2。[Ni（NiL）2