(碘乙炔基)二茂铁 | 94598-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 中文名称: (碘乙炔基)二茂铁
• 英文名称: iodoethynylferrocene
• 英文别名: 1-(2-iodoethynyl)ferrocene；cyclopenta-1,3-diene;5-(2-iodoethynyl)cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 94598-10-4
• 化学式: C₁₂H₉FeI
• 分子量: 335.955
• InChiKey: CLXNSMZUEQFPRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (碘乙炔基)二茂铁 、 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过氧化还原调节的荧光卤素键和氢键主体进行阴离子传感**

  摘要：

  荧光光谱电化学阴离子传感作为一种强大的方法被引入，通过同时发射和伏安读数实现阴离子检测。两种方法的综合优点有助于在非常低的传感器浓度和竞争性溶剂系统中使用含有氧化还原活性二茂铁的 BODIPY 阴离子受体进行阴离子传感，其中光诱导电子转移 (PET) 调节荧光发射。

  DOI：

  10.1002/anie.202315959
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97 %的产率得到(碘乙炔基)二茂铁
  参考文献：
  名称：

  用于增强阴离子传感的卤素键合聚合物中的工程结合微环境

  摘要：

  卤素键合 (XB)、氧化还原活性共聚物主体被证明可以增强其离散接受单体的阴离子结合和传感性能。通过明智地选择共聚单体，可以调节聚合物主体内的局部介电环境，从而使其与带有 I -的 XB 聚合物主体的结合常数比其单体提高高达 50 倍。

  DOI：

  10.1002/anie.202300867

文献信息

• Syntheses and molecular structures of some compounds containing many-atom chains end-capped by tricobalt carbonyl clusters
  作者：Michael I. Bruce、Natasha N. Zaitseva、Brian K. Nicholson、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.06.007

  日期：2008.8

  )n(CO)9−2n [PP = (PPh3)2, Cp’ = Cp, n = 1, 5; PP = dppe, Cp′ = Cp∗, n = 1, 6; 0, 7] are also described. Syntheses of bis-cluster complexes Co3(μ-dppm)(CO)7}2(μ-Cx) (x = 14, 12; 16, 9; 18, 11; 26, 10) – the latter being the longest cluster-capped Cx chains so far described – and the mercury-bridged compounds Hg(CC)xC[Co3(μ-dppm)(CO)7]}2 (x = 1, 13; 2, 14) are reported. The molecular structures of

  描述了几种包含不同长度的封端碳链的Co 3羰基簇的配合物。的Pd（0）/铜（I） -催化的钴之间的反应 3 μ 3 -C（CC）2的Au（PPH 3）}（μ-DPPM）（CO）7和I（CC）2森达3或华联社给出Co 3 µ 3 -C（CC）x R}（µ-DPPM）（CO）7 [ x  = 4，R = SiMe 3 3；x  ＝ 3，R ＝ Fc 8 ]；用NaOMe和AuCl（PPh 3）处理3得到4 [x  ＝ 4，R ＝ Au（PPh 3）]。钴的相关制剂3 μ 3 -C（CC）2的[Ru（PP）的CP']}（μ-DPPM）Ñ（CO）9-2 Ñ [PP =（PPH 3）2中，CP“= CP时，n  = 1.5 ; PP = dppe，CP'= CP ∗，n  = 1，6 ; 0，7 ]也进行了描述。的双-簇配合物钴合成3（μ-DPPM）（CO）7 } 2（μ-C X）（X  =
• Antileishmanial ferrocenylquinoline derivatives: Synthesis and biological evaluation against Leishmania donovani
  作者：Md Yousuf、Debarati Mukherjee、Somaditya Dey、Chiranjib Pal、Susanta Adhikari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.049

  日期：2016.11

  emergence of resistance against existing antileishmanial drugs necessitates the search for new classes of antileishmanial compounds. Herein a series of structurally diverse ferrocenylquinolines have been synthesized and evaluated for in vitro antileishmanial activity against Leishmania donovani using the MTT assay. Thirteen (M2-M14) substituted ferrocenylquinoline congeners possessing triazole rings were

  对现有抗菌药物的抗药性的出现使得必须寻找新的抗菌药物。在此，已经合成了一系列结构上不同的二茂铁基喹啉，并使用MTT测定法评估了其对杜氏利什曼原虫的体外抗螨虫活性。通过5-碘二茂铁基喹啉三唑与取代的芳基硼酸的钯介导的Suzuki-Miyaura偶联反应，生成了具有三唑环的十三个（M2-M14）取代的二茂铁基喹啉同系物。所有的合成化合物的前鞭毛阶段和鞭毛阶段的L. donovani都被测试了其抗疟原虫的活性。其中，三种化合物（M4，M7和M9）显示出有希望的抗鞭毛体活性，具有的IC 50值的28.7  μ男，22.1  μ M和28  μ分别用M，并朝向宿主的脾细胞没有细胞毒性。这三种化合物对杜氏利什曼虫的细胞内假鞭体阶段同样有效，其IC 50值分别为16μM （M4），8μM （M7）和16μM（M9）。），并具有产生寄生虫清除所需的一氧化氮。从这项研究中进行的一系列测试来看，这些化合物似乎
• A co-operative Ni–Cu system for C_sp–C_sp and C_sp–C_sp2 cross-coupling providing a direct access to unsymmetrical 1,3-diynes and en-ynes
  作者：Nirmalya Mukherjee、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c4cc07413k

  日期：——

  An efficient cross coupling of alkynes with alkynyl and alkenyl halides catalysed by a Ni–Cu system without any ligand leading to the synthesis of a series of functionalised 1,3-di-ynes and en-ynes has been achieved.

  一种高效的Ni-Cu体系催化的炔烃与炔基卤化物和烯基卤化物的交叉偶联反应，在没有任何配体的情况下，成功合成了一系列官能化的1,3-二炔和烯-炔化合物。
• Alkynyl and poly-ynyl derivatives of carbon-tricobalt clusters
  作者：Alla B. Antonova、Michael I. Bruce、Paul A. Humphrey、Maryka Gaudio、Brian K. Nicholson、Nancy Scoleri、Brian W. Skelton、Allan H. White、Natasha N. Zaitseva

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.004

  日期：2006.11

  A series of alkynyl-tricobalt carbonyl clusters, Co3(μ3-CnR)(μ-dppm)(CO)7 [R = But, Ph, C6H4I, C6H4CCPh, SiMe3, Fc, Au(PPh3)] containing three, five or seven carbons in the chain, have been prepared by elimination of phosphine–gold(I) halides in reactions between Co3(μ3-CBr)(μ-dppm)(CO)7 and Au(CCR)(PPh3) or between Co3μ3-CCCAu(PR3)} (μ-dppm)(CO)7 (R = Ph, tol) and ICCR′ (R′ = SiMe3, Fc). The use

  一系列炔基-羰基三钴簇，钴3（μ 3 -C Ñ R）（μ-DPPM）（CO）7 [R =卜吨中，Ph，C 6 H ^ 4 I，C 6 H ^ 4 CCPh，森达3，FC，金（PPH 3）]在链中含有三个，五个或七个碳，已经制备了通过消去膦-金（I）卤化物在钴之间的反应3（μ 3 -CBr）（μ-DPPM）（ CO）7和Au（CCR）（PPH 3）或Co之间3 μ 3 -CCCAu（PR 3）}（μ-DPPM）（CO）7（R ＝ Ph，tol）和ICCR′（R′＝ SiMe 3，Fc）。使用多取代的芳烃或二茂铁的已使制备的复合物-1,4 - （OC）7（μ-DPPM）有限公司3（μ 3 -CCC）} 2 C ^ 6 ħ 3 X-5（X = H ，溴），1,3,5- - （OC）7（μ-DPPM）有限公司3（μ 3 -CCC）} 3 ç 6 ħ 3和1,1' - （OC）7（μ-DPPM）
• Ferrocene–Triazole Combination as a Benchmark for the Electrochemical Detection of Noncovalent Halogen‐Bonding Interactions
  作者：Fabiola Zapata、Antonio Caballero、Pedro Molina

  DOI：10.1002/ejic.201600838

  日期：2017.1.10

  undergoes remarkable cathodic shifts of the two redox peaks in the presence of several oxoanions, these perturbations, which are attributable to noncovalent halogen bonding interactions, are slightly smaller than those observed for the parent hydrogen bonding HB receptor 4 with the same oxoanions.

  描述了三二茂铁-双-碘三唑的合成和传感特性。一般来说，XB 受体 3 在几个氧阴离子的存在下经历了两个氧化还原峰的显着阴极位移，这些由非共价卤素键相互作用引起的扰动略小于对母体氢键 HB 受体 4 观察到的那些相同的氧阴离子。