dimethyl N-methylphosphoramidate | 52420-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl N-methylphosphoramidate
• 英文别名: N-methylamide of dimethylphosphoric acid；O,O-dimethyl N-methylphosphoramidate；Dimethyl-methylphosphoramidat；Phosphorsaeure-dimethylester-methylamid；Dimethoxy-N-methylphosphoramidat；Dimethyl methylphosphoramidate；N-dimethoxyphosphorylmethanamine
• CAS: 52420-88-9
• 化学式: C₃H₁₀NO₃P
• mdl: MFCD02752703
• 分子量: 139.091
• InChiKey: DWCRHUWVDSHYPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-methylphosphoramidate 在 sodium acetate 、 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dimethyl chloro(methyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Markovskii,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 509 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基磷 在 四氯化碳 、 sodium azide 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到dimethyl N-methylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Steffen; Herrmann, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 12, p. 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphoric carboxylic imides. Part 6. Structure and reactivity of 1,3,2-diazaphospholidine-4,5-diones; crystal structure of 1,3-dimethyl-2-methylamino-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione
  作者：Alan T. Hutton、Tomasz A. Modro、Margaret L. Niven、Sonia Scaillet

  DOI：10.1039/p29860000017

  日期：——

  1,3-Dimethyl-2-methylamino-1,3,2-diazaphospholidine-2,4,5-trione (1b) has been synthesized, and its solvolytic behaviour and X-ray crystal structure determined. Methanolysis of (1b) gives products of the cleavage of both imide P–N bonds, indicating that the ring opening in (1b) is much slower than the second P–N cleavage in the ring-opened intermediate. The low reactivity of (1b) is correlated with

  合成了1，3-二甲基-2-甲基氨基-1，3，2-二氮杂膦烷-2，4，5-三酮（1b），并确定了其溶剂分解行为和X射线晶体结构。（1b）的甲醇分解给出两个酰亚胺PN键的裂解产物，表明（1b）中的开环比开环中间体中的第二PN裂解慢得多。（1b）的低反应性与环内N–P–N角的小尺寸（92.3°）有关，这表明在形成P V三角双锥体加合物时释放的能量不多。（1b的分子结构）揭示了具有两个酰亚胺N-甲基和两个羰基氧原子的膦环的高度共面性。几何形状表明（1b）中的环内氮原子不仅参与与相邻羰基的共振相互作用，而且还参与与磷酰基中心的共振相互作用。
• Dimethylamino- and methoxy-derivatives of dichlorophosphino(dichlorophosphinyl)methylamine, Cl₂P·NMe·P(O)Cl₂
  作者：Rodney Keat

  DOI：10.1039/dt9740000876

  日期：——

  dichlorophosphino(dichlorophosphinyl)methylamine, Cl2P·NMe·P(O) Cl2 by dimethylaminotrimethylsilane and methoxytrimethylsilane respectively initially occurs at the tervalent phosphorus atom. The mono-dimethylamino-derivative Cl(Me2N)P·NMe·P(O)Cl2, rearranges to its isomer, Cl2P·NMe·P(O)ClNMe2 at ambient temperatures. Further dimethylaminolysis gives the bisdimethylaminoderivative, Cl2P·NMe·P(O)(NMe2)2 which

  二氯膦基（二氯膦基）甲胺，Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2的二甲基氨基分解和甲氧基化最初分别在二价磷原子处被二甲基氨基三甲基硅烷和甲氧基三甲基硅烷发生。单甲基氨基-衍生物氯（ME 2 N）P·NME·P（O）氯2，重新排列到其异构体，氯2 P·NME·P（O）ClNMe 2在环境温度下。进一步的二甲基氨基分解得到双二甲基氨基衍生物Cl 2 P·NMe·P（O）（NMe 2）2，也可以通过其异构体Cl（Me 2 N）P·NMe·P（O）Cl（NMe 2）的重排形成）。单甲氧基衍生物Cl通过三氯化磷裂解甲氧基衍生物Cl（MeO）P​​（O）·NMe·SiMe 3中的硅氮键，得到2 P·NMe·P（O）Cl（OMe）。通过缩合反应制备双和三甲氧基衍生物Cl 2 P·NMe·P（O）（OMe） 2和Cl（MeO）P​​·NMe·P（O）（OMe） 2。二甲氧基（甲基氨基）氧化膦（MeO） 2（MeNH）PO，三氯化磷（
• Phosphoric-carboxylic imides. 2. Solvolytic cleavage of the nitrogen-carbonyl and nitrogen-phosphoryl bonds
  作者：V. Mizrahi、T. A. Modro

  DOI：10.1021/jo00166a019

  日期：1983.9
• Nikonorova,L.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 995 - 998
  作者：Nikonorova,L.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Davidowitz, Bette; Modro, Tomasz A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 303 - 306
  作者：Davidowitz, Bette、Modro, Tomasz A.

  DOI：——

  日期：——