triisopropylantimony | 73300-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: triisopropylantimony
• CAS: 73300-45-5
• 化学式: C₉H₂₁Sb
• 分子量: 251.016
• InChiKey: RBEXEKTWBGMBDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  380°C-dec.
• 沸点：
  38-43°C/0.5-sub

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropylantimony 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到Tri-isobutyl-antimondiiodid
  参考文献：
  名称：

  Breunig, H. J.; Kanig, W., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 149 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tri-isobutyl-antimondichlorid 生成 triisopropylantimony 、 diisopropylantimony chloride
  参考文献：
  名称：

  Breunig, H. J.; Kanig, W., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 149 - 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Group V Metal Compounds with Sulfur Trioxide
  作者：Fumio Ando、Jugo Koketsu、Yoshio Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.54.3495

  日期：1981.11

  Trialkylphosphines react with equimolar amounts of sulfur trioxide to form the 1:1 adducts R3P⊕–SO3\ominus. Trialkylarsines and -stibines undergo sulfur trioxide insertion reactions across the metal-carbon bond to give the trisulfonates of the metal M(OSO2R)3 (M=As, Sb). The reactions of trialkyl phosphites, with sulfur trioxide yield trialkyl phosphates, trialkyl thiophosphates, dialkyl alkylphosphonates

  三烷基膦与等摩尔量的三氧化硫反应形成 1:1 的加合物 R3P⊕–SO3\ominus。三烷基胂和-锑通过金属-碳键发生三氧化硫插入反应，得到金属M(OSO2R)3 (M=As, Sb) 的三磺酸盐。亚磷酸三烷基酯与三氧化硫反应生成磷酸三烷基酯、硫代磷酸三烷基酯、烷基膦酸二烷基酯、硫酸二烷基酯和含有磷原子的聚合物。三烷氧基胂和锑的反应导致三氧化硫插入金属-氧键形成烷氧基金属烷基硫酸盐 (RO)3−nM(OSO3R)n (M=As, Sb; n=1, 2, 3)取决于所用试剂的化学计量比。金属硫酸盐的热解得到二烷基硫酸盐和含有金属的不可蒸馏的残余物。
• Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of Neutral and Cationic Areneosmium(II) Complexes with Diarylcarbenes as Ligands
  作者：Birgit Weberndörfer、Gerhard Henig、D. C. R. Hockless、Martin A. Bennett、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0207109

  日期：2003.2.1

  (38). The bis(trifluoroacetato) derivatives 14, 15, and 17 react in acetone with water to afford the diaryl(carbonyl)osmium(II) complexes [(η6-mes)OsR2(CO)] (39−41). On the basis of a labeling experiment, a mechanism for this unusual C−C cleavage reaction is proposed. The reaction of the dichloro compounds 28 and 29 with PPh3 in the presence of AgPF6 gives the cationic carbene complexes [(η6-mes)OsCl(PPh3)(CR2)]PF6

  虽然双核化合物[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（μ-Cl）的] 2（2）和[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（μ-Cl）的] 2（3），由[（η制备6 -Mes）OSCL（η 3 -C 3 H ^ 5）]（1）和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯，可用于锇卡宾合成不适合的前体，双（trifluoroacetato）衍生物[（η 6-arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（κ 2 -O 2 CCF 3）]（4，9，10）是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2，得到半夹心型配合物[（η 6 -arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 } 2（CR 2）]（11 - 17）的好优异的产量。双（tosylato）锇（II）的化合物[（η
• Square-Planar Bis(triisopropylstibine)(olefin)iridium(I) Complexes and Their Rearrangement to (η³-Allyl)hydridoiridium(III) Isomers
  作者：Dagmara A. Ortmann、Olaf Gevert、Matthias Laubender、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om001078r

  日期：2001.4.1

  In contrast to trans-[IrCl(C2H4)(SbiPr3)2] (2), which has been obtained from [IrCl(C2H4)2(SbiPr3)2] (1) by abstraction of ethene together with some byproducts, the corresponding cycloocteneiridium(I) complex trans-[IrCl(C8H14)(SbiPr3)2] (4) can be prepared from [IrCl(C8H14)2]2 (3) and 4 equiv of SbiPr3 in excellent yield. Compound 4 rearranges in hexane at room temperature to anti,exo-[IrHCl(η3-C8H13)(SbiPr3)2]

  与从[IrCl（C 2 H 4）2（Sb i Pr 3）2 ]（1）获得的反式-[IrCl（C 2 H 4）（Sb i Pr 3）2 ]（2）相反。通过提取乙烯和一些副产物，可以由[IrCl（C 8 H ）制备相应的环辛烯铱（I）配合物反式-[IrCl（C 8 H 14）（Sb i Pr 3）2 ]（4）14）2 ] 2（3）和4当量的Sb i Pr 3具有极好的收率。化合物4个在己烷中重排在室温下的抗，外切- [IrHCl（η 3 -C 8 ħ 13）（SB我镨3）2 ]（图5a），其在苯处于平衡与抗，内切异构体5b中。化合物5a即使在固态下也由4生成。治疗4与环辛烯的位移丙烯和1-己烯的结果和得到外- [IrHCl（η 3 -C 3 H ^ 5）（SB我镨3）2 ]（图6a）和反，外切- [IrHCl（η 3 -C 6 H 11）（Sb i Pr 3）2 ]（7）。类似于图5a，也6A异构化成内-
• Carbene Iridium(I) and Iridium(III) Complexes Containing the Metal Center in Different Stereochemical Environments
  作者：Dagmara A. Ortmann、Birgit Weberndörfer、Kerstin Ilg、Matthias Laubender、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om020069a

  日期：2002.6.1

  The mixed-ligand complex [IrCl(C2H4)(SbiPr3)(PiPr3)] (2), prepared from [IrCl(C2H4)(PiPr3)]2 (1) and SbiPr3, reacts not only with CO, diphenylacetylene, and H2 by ligand substitution or oxidative addition but also with diaryldiazomethanes R2CN2 to give the four-coordinate iridium(I) carbenes [IrCl(CR2)(SbiPr3)(PiPr3)] (8−10) in 60−70% isolated yield. In contrast, treatment of 2 and of the related cyclooctene

  混合配体配合物[的IrCl（C 2 H ^ 4）（SB我镨3）（P我镨3）]（2）中，从制备的IrCl（C 2 H ^ 4）（P我镨3）] 2（1）和Sb i Pr 3，不仅通过配体取代或氧化加成与CO，二苯乙炔和H 2反应，而且与二芳基重氮甲烷R 2 CN 2反应，得到四配位铱（I）碳烯[IrCl（CR 2）（锑我镨3）（P我镨3）]（8 - 10）在60-70％的分离产率。相反，用C 5 Cl 4 N 2处理2和相关的环辛烯衍生物反式-[IrCl（C 8 H 14）（Sb i Pr 3）2 ]（12）时，重氮烷络合物反式-[IrCl（N）2 C 5 Cl 4）（Sb i Pr 3）（E i Pr 3）]（11，E = P; 13，E ＝ Sb）而没有消除N 2。在锑化氢配位体的位移8 - 10用P我镨3个通向相应的双（膦）化合物的反式- [的IrCl（CR 2）（P我镨3）2 ]（14
• A series of triisopropylstibine ruthenium and osmium complexes including the X-ray crystal structure of [RuCl2(CO)(SbiPr3)3] and [RuCl2(CCCPh2)(CO)(SbiPr3)2]
  作者：H Werner、C Grünwald、P Steinert、O Gevert、J Wolf

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00623-8

  日期：1998.8

  SbiPr3, the monocarbonyl compound [RuCl2(CO)(SbiPr3)3] (4), which reacted with CO by ligand exchange to yield [RuCl2(CO)2(SbiPr3)2] (5). The reaction of RuCl3·3H2O in ethanol, in the presence of Na2CO3, afforded the chloro(hydrido) derivative [RuHCl(CO)(SbiPr3)3] (6). Analogously, using OsCl3·3H2O as the starting material, the chloro(hydrido)osmium complex [OsHCl(CO)(SbiPr3)3] (8) was prepared. The reactions

  以[（p -cym）RuCl 2 ] 2（1）为起始原料，半三明治型配合物[（p -cym）RuCl 2（Sb i Pr 3）]（2）和[（p -cym）RuCl制备了（Sb i Pr 3）2 ] PF 6（3）。添加Sb i Pr 3后，在乙醇中处理RuCl 3 ·3H 2 O，得到单羰基化合物[RuCl 2（CO）（Sb i Pr 3）3 ]（4），其通过配体交换与CO反应以产生[RuCl 2（CO）2（Sb i Pr 3）2 ]（5）。在Na 2 CO 3存在下，RuCl 3 ·3H 2 O在乙醇中的反应得到氯（氢）衍生物[RuHCl（CO）（Sb i Pr 3）3 ]（6）。类似地，使用OsCl 3 ·3H 2 O作为起始原料，氯（氢）os络合物[OsHCl（CO）（Sb i Pr 3）3准备[ 8 ] 。的反应8为C 2 H ^ 4，C 2（CO 2 Me）的2和NaBH 4导致