bromodicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bromodicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron
• 英文别名: (η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron(carbonyl)2Br；(η(5)-C5Me5)(CO)2FeBr；[(η5-C5Me5)Fe(CO)2Br]；Fe(C5Me5)(CO)2Br；[η⁵-C₅Me₅(CO)₂FeBr]；[pentamethylcyclopentadienyl(CO)₂FeBr]
• 化学式: C₁₂H₁₅BrFeO₂
• 分子量: 327.001
• InChiKey: FCKDXCCEKWHWMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromodicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron 在 AgPF₆ or AgBF₄ 、 ethylene 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron(carbonyl)2-cation
  参考文献：
  名称：

  Guerchais, Véronique; Lapinte, Claude; Thépot, Jean-Yves, Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 604 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五甲基环戊二烯基二羰基铁二聚物 在 bromine 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到bromodicarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron
  参考文献：
  名称：

  合成和五甲基环戊二烯铁乙酰络合物[（η的反应5 -C 5我5）的Fe（CO）（PPH 3）来]

  摘要：

  （RS） - [（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）（PPH 3）来]（1）从合成[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2（3）分三步进行，总收率为28％。用甲基碘和苄基溴将1的烯醇锂烷基化，分别以94％和97％的收率得到11和12。对应于1的烯丙基二乙基铝与苯甲醛以高立体选择性反应，而烯醇锂未观察到选择性。（的单晶X射线结构分析的RS [（η - ）5 -C 5我5）的Fe（CO）（PPH 3）COCH 2 CH 2 PH]（12被报告）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83287-6

文献信息

• Preparation and Properties of (<i>η</i>⁵-Pentamethylcyclopentadienyl)iron Cationic Complexes with Long-Chain Alkyl Groups
  作者：Yasuchika Hasegawa、Tatsuo Fujinami、Shizuyoshi Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.66.3116

  日期：1993.10

  Organo-transition metal surfactants, (η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron cationic complexes with long-chain alkyl groups were prepared and their characteristics such as surface tension, redox, and photo-decomposition are discussed.

  制备了有机过渡金属表面活性剂(η5-五甲基环戊二烯基)铁阳离子与长链烷基配合物，并讨论了它们的表面张力、氧化还原和光分解等特性。
• A comparative study of the reactivity of some dinuclear alkanediyl complexes of the type [L(CO)2M(CH2)nM(CO)2L] (where M = Fe and L = η5-C5H5, η-C5H4Me or η5-C5Me5 and n = 4–6 or M = Ru and L = η5-C5H5 and n = 5)
  作者：Karol P. Finch、Mansoor A. Gafoor、Selwyn F. Mapolie、John R. Moss

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86916-8

  日期：1991.1

  derivatives [L(CO)2 Fe(SO2)(CH2)4(SO2)Fe(CO)2L] (L = Cp′ or Cp*). Halogens cause cleavage of the MC bonds to give LM(CO)2X and X(CH2)nX (M = Fe, L = Cp′ or Cp*, X = Br or I and n = 4–6; M = Ru, L = Cp, X = Br or I and n = 5). Reactions of the di-iron or diruthenium compounds with Ph3CPF6 yield the cationic alkene, alkyl complexes [L(CO)2Mμ-(CnH2n- 1)} M(CO)2L]PF6 (M = Fe, L = Cp or Cp* and n = 4 or

  研究了[L（CO）2 M（CH 2）n M（CO）2 L]类型的μ-（α，ω）链烷二基配合物与亲核试剂和亲电试剂的一些反应。二铁化合物[L（CO）2 Fe（CH 2）n Fe（CO）2 L]与中性施主配体（D）的反应得到[LD（CO）FeC（O）（CH 2）n C（ O）的Fe（CO）DL] [其中L =η 5 -C 5 H ^ 4我（CP'），d = PMePh 2，PME 2 PH或叔BuNC和ñ = 4或6; L =η 5 -C 5我5（Cp *），D = CO，n = 4]。二价铁化合物与SO 2的反应生成二硫化氢衍生物[L（CO）2 Fe（SO 2）（CH 2）4（SO 2）Fe（CO）2 L]（L = Cp'或Cp *）。卤素导致MC键断裂，产生LM（CO）2 X和X（CH 2）n X（M = Fe，L = Cp'或Cp *，X = Br或I，n = 4–6； M = Ru，L
• Intermetallic Communication through Carbon Wires in Heterobinuclear Cationic Allenylidene Complexes of Chromium
  作者：Normen Szesni、Matthias Drexler、Jörg Maurer、Rainer F. Winter、Frédéric de Montigny、Claude Lapinte、Stefan Steffens、Jürgen Heck、Bernhard Weibert、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om0607301

  日期：2006.11.1

  CuI-catalyzed coupling of 15a with M}−Br (M} = Ru(CO)2Cp, Fe(CO)2Cp*) affords the binuclear complexes The symmetrical binuclear complex is formed by oxidative coupling of 15a with [Cu(OAc)2]. The attachment of a ferrocenyl group to the chromium center via PPh2 to give is achieved via displacement of a cis-CO ligand in by PPh2Fc. On addition of Co2(CO)8 to a Co2(CO)6 unit adds to the C⋮C bond to form a trinuclear

  [（CO）5 M（THF）]（M = Cr，W）与锂化的2-乙炔基喹啉反应，然后用[R 3 O] BF 4（R = Me，Et）将所得炔基五羰基金属化物烷基化，得到烯基亚烷基络合物其中亚烯基链的末端碳原子是N-烷基化喹啉环的一部分。[（CO）5 M（THF）]（M = Cr，W）与锂化的2-乙炔基吡啶衍生物，Li [C⋮CC 5 H 4 BrN]和[Et 3 O] BF 4的反应得到烯基亚烷基络合物含有在5或6位溴化的末端六元N杂环。各种炔基可以通过[PdCl 2 ]引入环的5-位（PPH 3）2 ]催化的5-溴-取代的allenylidene复合物与末端炔烃HC⋮CR '（R'= TMS中，Ph，C耦合10 ħ 21，4-C 6 H ^ 4 -C⋮器CPh， 4-C 6 H 4 -C⋮CH，Fc（Fc =（C 5 H 4）FeCp），4-C 6 H 4 -C⋮CFc，4-C 6 H 4 -C⋮CC
• Pentamethylcyclopentadienyl organoiron(II) hydrazone complexes: Synthesis, spectroscopic characterization, and second-order nonlinear optical properties. X-ray crystal structure of
  作者：Mauricio Fuentealba、Loïc Toupet、Carolina Manzur、David Carrillo、Isabelle Ledoux-Rak、Jean-René Hamon

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.008

  日期：2007.2

  and electrochemical data of the organometallic hydrazones 4 and 5 clearly indicate a mutual donor–acceptor electronic influence resulting from conjugation between the end groups through the entire hydrazone backbone. Compounds 4 and 5 are strongly polarized D–π–A systems exhibiting low-lying intramolecular charge transfer bands in their electronic absorption spectra and enhanced second-order NLO properties

  基于所述的[Cp一系列新颖pentamethylated夹心复合物的*的Fe（η 6 -C 6 H ^ 5）] +核心（CP *  =η 5 -C 5我5）已被制备。新的有机金属π共轭推挽发色团的[Cp *的Fe（η6-C6H5）-NHNCHR] + PF6- （R = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2，4 ;（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4），5）分别是通过有机金属肼前体[Cp * Fe（η6-C6H5NHNH2）] + PF6- （3）与均三醛或二茂铁甲醛之间的缩合制备的。他们的原始设计通过不对称间隔基–NH–NCH–将阳离子混合夹心受体（A）与有机或有机金属供体（D）结合在一起。的三甲苯基环4已经络合由arenophile的Cp *茹+，通向第一η 6：η 6配位的dinucleating腙络合物，混合[Cp *的Fe（η6-C6H5）-NHNCH
• Oxidatively induced nucleophilic capture vs. degradation of cyclopentadienyl iron derivatives of simple carboxylic acids and of α-amino acids. A comparative study
  作者：C. Amiens、G. Balavoine、F. Guibé

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80299-q

  日期：1993.1

  medium effects (especially the presence or absence of nucleophilic species). With simple carboxylic acid derivatives either homolytic dissociation (leading to alkyl radicals) or nucleophilic capture of the first-formed iron radical cations is observed, depending on the reaction conditions. With α-amino acid derivatives, an oxidative degradation to aldehyde is observed invariably, which is likely to

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