摘要:
CH 2 Cl 2中的2-异丙基-2-硼烷金刚烷的溴化同时通过自由基和亲电机理进行。第一个涉及消除HBr和形成2-(2-溴-2-丙基)-2-硼基金刚烷; 在亲核试剂的作用下,它重排为4-borahomoadamantantane的衍生物,该衍生物在氧化时转化为3α-羟基-7α-(2-羟基-2-丙基)双环[3.3.1]-壬烷。第二个方向包括裂解BC(异丙基)键并形成i-PrBr和2-溴-2-硼烷金刚烷,其氧化会生成3α,7α-二羟基双环[3.3.1]壬烷。在H 2 O存在下,溶剂化的Br +溴也参与溴化反应,导致形成羟基(3-去甲金刚烷基)异丙基硼烷,该羟基被氧化为3-去甲金刚烷醇。根据反应条件,三个可能的方向之一可能占主导。