beryllium nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: beryllium nitrate
• 英文别名: beryllium(II) nitrate；Beryllium;nitrate
• 化学式: Be*2NO₃
• 分子量: 133.022
• InChiKey: VUCJNKKKSZMPII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beryllium nitrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 beryllium oxynitrate
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮铍 (cr) 稳定和亚稳态、羟丙酸铍 (cr) 和硝酸氧化铍 (cr) 的标准生成焓

  摘要：

  摘要 标准摩尔焓变通过溶液反应量热法测定： Be(C 5 H 7 O 2 ) 2 (cr) + H 2 SO 4 (l) + 4H 2 O(l) = BeSO 4 ·4H 2 O(cr) + 2C 5 H 8 O 2 (l) Be 4 O(C 2 H 5 CO 2 ) 6 (cr) + 4H 2 SO 4 (l) + 15H 2 O(l) = 4BeSO 4 ·4H 2 O(cr) + 6C 2 H 5 CO 2 H(l) 和 Be 4 O(NO 3 ) 6 (cr) + 4H 2 SO 4 (l) + 15H 2 O(l) = 4BeSO 4 ·4H 2 O( cr) + 6HNO 3 (l) 标题化合物在 298.15 K 下的标准摩尔生成焓从焓变推导出：化合物 -Δ f H mo /(kJ·mol -1 ) Be(C5H7O2)2(cr, α) 1233.2 ± 2.2 Be(C5H7O2)2(cr

  DOI：

  10.1016/0021-9614(88)90104-8
• 作为产物：
  描述：

  beryllium(II) chloride 、 硝酸 以 not given 为溶剂， 以>99的产率得到beryllium nitrate
  参考文献：
  名称：

  Wurtz, H., American Journal of Science, 1858, vol. 25 {2}, p. 371

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 在 beryllium nitrate 作用下， 生成 basic beryllium acetate
  参考文献：
  名称：

  Spaeth, Monatshefte fur Chemie, vol. 33, p. 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Hydrogen Storage Properties of Be₁₂(OH)₁₂(1,3,5-benzenetribenzoate)₄
  作者：Kenji Sumida、Matthew R. Hill、Satoshi Horike、Anne Dailly、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1021/ja9072707

  日期：2009.10.28

  framework has been synthesized and found to exhibit an exceptional surface area useful for hydrogen storage. Reaction of 1,3,5-benzenetribenzoic acid (H(3)BTB) and beryllium nitrate in a mixture of DMSO, DMF, and water at 130 degrees C for 10 days affords the solvated form of Be(12)(OH)(12)(1,3,5-benzenetribenzoate)(4) (1). Its highly porous framework structure consists of unprecedented saddle-shaped [

  已经合成了第一个基于铍的结晶金属有机骨架，并发现其具有可用于储氢的特殊表面积。1,3,5-苯三苯甲酸 (H(3)BTB) 和硝酸铍在 DMSO、DMF 和水的混合物中在 130 摄氏度反应 10 天，得到 Be(12)(OH)( 12)(1,3,5-苯三苯甲酸酯)(4) (1)。其高度多孔的框架结构由前所未有的鞍形 [Be(12)(OH)(12)](12+) 环组成，通过三元 BTB(3-) 配体连接以生成 3,12 网。化合物 1 展示了 4030 m(2)/g 的 BET 表面积，这是迄今为止报告的任何主族金属有机框架或共价有机框架的最高值。在 77 K 时，1 的 H(2) 吸附数据表明在 1 bar 时完全可逆吸收 1.6 wt%，初始等量吸附热为 -5。5千焦/摩尔。在高达 100 bar 的压力下，数据显示该化合物可作为一种特殊的储氢材料，在 77 K 时的总吸收量为 9.2 wt%
• Tetrahedral Networks Containing Beryllium: Syntheses and Structures of Be3(PO4)2 · 2H2O and Be(HAsO4) · H2O
  作者：Thurman E Gier、Xianhui Bu、Galen D Stucky、William T.A Harrison

  DOI：10.1006/jssc.1999.8370

  日期：1999.9

  hydrothermal syntheses and single crystal structures of Be3(PO4)2 · 2H2O and Be(HAsO4) · H2O are described. These phases are built up from vertex-sharing tetrahedra, but their overall structures are quite different. In Be3(PO4)2 · 2H2O, BeO4, BeO2(H2O)2, and PO4 groups build up a three-dimensional structure via Be–O–P and Be–O–Be bonds, resulting in tetrahedral 3- and 4-rings. Be(HAsO4) · H2O is layered

  描述了Be 3（PO 4）2 ·2H 2 O和Be（HAsO 4）·H 2 O的水热合成和单晶结构。这些阶段是由共享顶点的四面体构建的，但是它们的整体结构却大不相同。在Be 3（PO 4）2 ·2H 2 O中，BeO 4，BeO 2（H 2 O）2和PO 4基团通过Be–O–P和Be–O–Be键建立三维结构，产生四面体3和4环。Be（HAsO 4）·H 2O是分层的，并包含通过Be–O–As键融合的6环BeO 3（H 2 O）和HAsO 4结构环。讨论了与其他一些四面体结构的异同。晶体数据：Be 3（PO 4）2 ·2H 2 O，M r = 253.01，单斜晶，空间群C 2 / c（第15号），a = 15.9640（6）Å，b = 4.5842（2）Å，ç = 9.5320（4），β = 94.366（2）°，V = 695.6（2）埃3，ž = 4，- [R （˚F）= 3.79％，R
• Flexibility of the Zeolite RHO Framework. <i>In </i><i>Situ</i> X-ray and Neutron Powder Structural Characterization of Cation-Exchanged BePO and BeAsO RHO Analogs
  作者：Tina M. Nenoff、John B. Parise、Glover A. Jones、Laurine G. Galya、David R. Corbin、Galen D. Stucky

  DOI：10.1021/jp9604296

  日期：1996.1.1

  an effort to increase thermal stability and explore framework flexibility, we have synthesized and characterized a series of analogs of the non-aluminosilicate RHO framework. All materials crystallize in the space group I23, ranging from a = 13.584(2) Å for Li-BePO RHO to a = 14.224(4) Å for Ba-RbBeAsO RHO for hydrated phases. The extra framework cations are distributed over the double 8-ring, single

  这是对沸石RHO的非铝硅酸盐类似物的广泛研究。这种分子筛由于其催化性能而在商业上引起了极大的兴趣。在没有刚性支撑结构亚基（较小的笼子或通道）的情况下，铝硅酸盐RHO表现出非典型的框架柔性，并具有较大的置换重排。在非常温和的反应条件下，容易合成铍磷酸酯和铍砷酸根类似物，因此对于廉价和快速的商业生产可能是令人感兴趣的。但是，它们的热稳定性降低。为了提高热稳定性并探索框架的灵活性，我们合成了非铝硅酸盐RHO框架的一系列类似物并对其进行了表征。所有材料都在空间群I中结晶23，从一个= 13.584（2）一种用于锂BePO RHO到一个= 14.224（4）一种钡- RbBeAsO RHO水合阶段。额外的框架阳离子分布在双8环，单8环和两个单6环位置上。还研究了部分和完全脱水相的骨架稳定性变化。通过9 Be和31 P MAS NMR确定了基于交换到骨架中的阳离子类型的预测趋势。
• Synthesis, spectroscopic studies and structural systematics of phosphine oxide complexes with Group II metal (beryllium–barium) nitrates
  作者：Martin F. Davis、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b600301j

  日期：——

  Complexes of the nitrates of beryllium, magnesium, calcium, strontium and barium with the phosphine oxides OPPh3, Ph2P(O)CH2P(O)Ph2, and o-C6H4(P(O)Ph2)2 have been prepared and characterised by analysis and IR spectroscopy and the structures of [Be(OPPh3)2(NO3)2], [Mg(OPPh3)2(NO3)2], [CaPh2P(O)CH2P(O)Ph2}2(NO3)2] and [Cao-C6H4(P(O)Ph2)2}2(NO3)2] have been determined. The solution speciation has been

  的配合物 硝酸盐 铍，镁，钙，锶和钡与 氧化膦制备了OPPh 3，Ph 2 P（O）CH 2 P（O）Ph 2和o -C 6 H 4（P（O）Ph 2）2并通过分析和表征红外光谱以及[Be（OPPh 3）2（NO 3）2 ]，[Mg（OPPh 3）2（NO 3）2 ]，[Ca Ph 2 P（O）CH 2 P（O）Ph 2 }的结构2（NO 3）2 ]和[Ca o -C 6 H 4（P（O）Ph 2）2 } 2（NO 3）2 ]已经确定。通过1 H，31 P 1 H}和9 Be NMR光谱和电导测量。与Be–Ba相比，形态和稳定性的变化是通过改变Be / Ba的电荷/半径比来解释的。阳离子—因此，Be和Mg与膦酰基有很强的相互作用 配体，锶，尤其是钡对这些元素的亲和力非常有限 配体，并且络合物在溶液中广泛解离。
• Structural and Magnetic Properties of Layered Copper(II) Coordination Polymers Intercalating s and f Metal Ions
  作者：Jorge A. R. Navarro、Elisa Barea、Juan M. Salas、Norberto Masciocchi、Simona Galli、Angelo Sironi

  DOI：10.1021/ic061384i

  日期：2007.4.1

  polymer [Cu(pyrimidin-2-olate-N1,N3)2]n (1C) of the sodalite zeotype sorbs a variety of metal nitrates [M(NO3)m, M = Na+, K+, Rb+, Tl+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Pb2+, La3+, Nd3+, Gd3+, Er3+] from H2O/MeOH solutions, with a concomitant structural change to a layered [Cu(pyrimidin-2-olate-N1,N3)2]n.[M(NO3)m]n/2 (MNO3@1L) coordination framework. Single-crystal X-ray diffraction analyses revealed that the layers

  钠方晶沸石型纳米多孔配位聚合物[Cu（嘧啶-2-油酸酯-N1，N3）2] n（1C）吸收各种金属硝酸盐[M（NO3）m，M = Na +，K +，Rb +，Tl +，由H2O / MeOH溶液制备的Ca2 +，Sr2 +，Ba2 +，Pb2 +，La3 +，Nd3 +，Gd3 +，Er3 +]，伴随的结构变化为分层的[Cu（嘧啶-2-油酸酯-N1，N3）2] n] [M（ ）m] n / 2（M @ 1L）协调框架。单晶X射线衍射分析表明，这些层基于由N1，N3明显配体桥接的铜（II）离子的Cu4（嘧啶-2-油酸酯-N1，N3）4方形网格，显示出缩锥构型的metallacalix [4]芳烃类型。层间空间被客体金属硝酸盐占据，每种金属都（至少）由金属lacalix [4]芳烃的四个氧原子配位。M @ 1L系列的磁测量表明，在Neel温度（通常接近35 K）以下发生了弱的铁