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1,1-diphenyl-3,4-dimethyl-silacyclopentadiene
1,1-diphenyl-3,4-dimethyl-silacyclopentadiene | 118512-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-diphenyl-3,4-dimethyl-silacyclopentadiene
英文别名
3,4-dimethyl-1,1-diphenylsilole
CAS
118512-98-4
化学式
C
18
H
18
Si
mdl
——
分子量
262.426
InChiKey
SSZZVNDIKNQDCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
熔点:
37-38 °C
沸点:
135-140 °C(Press: 0.05 Torr)
密度:
1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.23
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-diphenyl-3,4-dimethyl-silacyclopentadiene
以42%的产率得到
参考文献:
名称:
DUBAC, J.;LAPORTERIE, A.;MANUEL, G.;ILOUGHMANE, H.;BETEILLE, J. P.;DUFOUR+, SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 17,(1987) N 8-9, 783-800
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,4-dimethyl-1,1-diphenylsilacyclopent-2-en-4-yl phenylcarbamate
以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到1,1-diphenyl-3,4-dimethyl-silacyclopentadiene
参考文献:
名称:
硅酮的Diels-Alder化学及其转化为Cyclohex-2-ene-1,4-顺式二醇
摘要:
描述了具有与天然产物合成连续的取代模式的硅醇盐的合成。通过热反应,路易斯酸和高压反应探索了它们在Diels-Alder化学中的反应性。此外,双环加合物被氧化裂解以显示高度官能化的环己烯核心。
DOI:
10.1021/ol101453e
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dubac, J.; Laporterie, A.; Manuel, G., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1987, vol. 17, p. 783 - 800
作者:
Dubac, J.、Laporterie, A.、Manuel, G.、Iloughmane, H.、Beteille, J. P.、Dufour, P.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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