O-(2-methyldec-5-yn-4-yl)hydroxylamine | 910896-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: O-(2-methyldec-5-yn-4-yl)hydroxylamine
• CAS: 910896-78-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: KPHYRQYBONLNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-methyldec-5-yn-4-yl)hydroxylamine 在 10% w/w silver nitrate/silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-Butyl-5-(2-methylpropyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  来自 O-炔丙基羟胺的 4,5-二氢异恶唑和 2,5-二氢异恶唑的新区域特异性催化方法

  摘要：

  未保护的 O-炔丙基羟胺在短暂暴露于吸附在硅胶上的硝酸银时会发生基本定量的环化反应，生成 4,5-二氢异恶唑 [2-异恶唑啉]，而 N-保护的衍生物生成相应的 2,5-二氢异恶唑 [3-异恶唑啉] ] 在同样出色的产率下，如果使用了适当的氮官能度。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219365
• 作为产物：
  描述：

  2-((2-methyldec-5-yn-4-yl)oxy)isoindoline-1,3-dione 在 水 、 甲胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-(2-methyldec-5-yn-4-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  来自 O-炔丙基羟胺的 4,5-二氢异恶唑和 2,5-二氢异恶唑的新区域特异性催化方法

  摘要：

  未保护的 O-炔丙基羟胺在短暂暴露于吸附在硅胶上的硝酸银时会发生基本定量的环化反应，生成 4,5-二氢异恶唑 [2-异恶唑啉]，而 N-保护的衍生物生成相应的 2,5-二氢异恶唑 [3-异恶唑啉] ] 在同样出色的产率下，如果使用了适当的氮官能度。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219365