6(S)-tert-butoxycarbonylamino-8,8-dimethyl-5(S)-hydroxy-3(R,S)-isopropyl-10-triisopropylsilyloxydec-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6(S)-tert-butoxycarbonylamino-8,8-dimethyl-5(S)-hydroxy-3(R,S)-isopropyl-10-triisopropylsilyloxydec-1-ene
• 英文别名: 6(S)-Tert-butoxycarbonylamino-5(S)-hydroxy-3(R,S)-isopropyl-10-triisopropylsilyloxy-8,8-dimethyldec-1-ene；tert-butyl N-[(5S,6S)-6-hydroxy-3,3-dimethyl-8-propan-2-yl-1-tri(propan-2-yl)silyloxydec-9-en-5-yl]carbamate
• 化学式: C₂₉H₅₉NO₄Si
• 分子量: 513.877
• InChiKey: XYYQNJYCZQMFJS-WIXBZOCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(S)-tert-butoxycarbonylamino-8,8-dimethyl-5(S)-hydroxy-3(R,S)-isopropyl-10-triisopropylsilyloxydec-1-ene 、 对甲苯磺酸一水合物 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 silica gel 、 mobile phase D 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[N-Tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4(S)-(4-triisopropylsilyloxy-2,2-dimethylbutyl)-1,3-oxazolidin-5(S)-yl]-3(R,S)-isopropylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  2,9-diamino- and 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkanoic acid amide

  摘要：

  公式I的化合物如下：##STR1## 其中R.sub.1是芳基氨基、N-芳基-N-(较低烷氧基-较低烷基)-氨基、N-芳基-N-芳基-较低烷基-氨基或通过环碳原子连接的杂环基，X是羰基或亚甲基基团，R.sub.2和R.sub.3各自独立地是氢或较低烷基或与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.4是氢、较低烷基、较低烷酰基或较低烷氧羰基基团，R.sub.5是羟基、较低烷酰氧基或较低烷氧羰氧基基团，R.sub.6是氢、较低烷基、较低烯基、较低炔基、环烷基、环烷基-较低烷基、芳基-较低烷基或杂环芳基-较低烷基，其中杂环芳基环中有5到7个环原子，R.sub.7是氢或较低烷基，或R.sub.6和R.sub.7与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.8表示脂肪、环脂肪-脂肪或杂环脂肪基，它们的盐可以用作治疗高血压的药物的活性成分。

  公开号：

  US05719141A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-4-methyl-1-pentene 、 镁 、 2(S)-tert-butoxycarbonylamino-6-triisopropylsilyloxy-4,4-dimethyl-hexanal 在 6(S)-tert-butoxycarbonylamino-8,8-dimethyl-5(S)-hydroxy-3(R,S)-isopropyl-10-triisopropylsilyloxydec-1-ene 、 crude product 、 silica gel 、 phase E 作用下， 生成 6(S)-tert-butoxycarbonylamino-8,8-dimethyl-5(S)-hydroxy-3(R,S)-isopropyl-10-triisopropylsilyloxydec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  2,9-diamino- and 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkanoic acid amide

  摘要：

  公式I的化合物如下：##STR1## 其中R.sub.1是芳基氨基、N-芳基-N-(较低烷氧基-较低烷基)-氨基、N-芳基-N-芳基-较低烷基-氨基或通过环碳原子连接的杂环基，X是羰基或亚甲基基团，R.sub.2和R.sub.3各自独立地是氢或较低烷基或与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.4是氢、较低烷基、较低烷酰基或较低烷氧羰基基团，R.sub.5是羟基、较低烷酰氧基或较低烷氧羰氧基基团，R.sub.6是氢、较低烷基、较低烯基、较低炔基、环烷基、环烷基-较低烷基、芳基-较低烷基或杂环芳基-较低烷基，其中杂环芳基环中有5到7个环原子，R.sub.7是氢或较低烷基，或R.sub.6和R.sub.7与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.8表示脂肪、环脂肪-脂肪或杂环脂肪基，它们的盐可以用作治疗高血压的药物的活性成分。

  公开号：

  US05719141A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(bromomethyl)-4-methyl-1-pentene 、 镁 、 2(S)-tert-butoxycarbonylamino-6-triisopropylsilyloxy-4,4-dimethyl-hexanal 在 6(S)-tert-butoxycarbonylamino-8,8-dimethyl-5(S)-hydroxy-3(R,S)-isopropyl-10-triisopropylsilyloxydec-1-ene 、 crude product 、 silica gel 、 phase E 作用下， 生成 6(S)-tert-butoxycarbonylamino-8,8-dimethyl-5(S)-hydroxy-3(R,S)-isopropyl-10-triisopropylsilyloxydec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  2,9-diamino- and 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkanoic acid amide

  摘要：

  公式I的化合物如下：##STR1## 其中R.sub.1是芳基氨基、N-芳基-N-(较低烷氧基-较低烷基)-氨基、N-芳基-N-芳基-较低烷基-氨基或通过环碳原子连接的杂环基，X是羰基或亚甲基基团，R.sub.2和R.sub.3各自独立地是氢或较低烷基或与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.4是氢、较低烷基、较低烷酰基或较低烷氧羰基基团，R.sub.5是羟基、较低烷酰氧基或较低烷氧羰氧基基团，R.sub.6是氢、较低烷基、较低烯基、较低炔基、环烷基、环烷基-较低烷基、芳基-较低烷基或杂环芳基-较低烷基，其中杂环芳基环中有5到7个环原子，R.sub.7是氢或较低烷基，或R.sub.6和R.sub.7与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.8表示脂肪、环脂肪-脂肪或杂环脂肪基，它们的盐可以用作治疗高血压的药物的活性成分。

  公开号：

  US05719141A1