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S-(4-methylphenyl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-5-methyl-6-[(2R)-2-methyl-3-oxopropyl]oxan-2-yl]ethanethioate
S-(4-methylphenyl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-5-methyl-6-[(2R)-2-methyl-3-oxopropyl]oxan-2-yl]ethanethioate | 1426324-50-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯硫酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(4-methylphenyl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-5-methyl-6-[(2R)-2-methyl-3-oxopropyl]oxan-2-yl]ethanethioate
英文别名
——
CAS
1426324-50-6
化学式
C
19
H
26
O
4
S
mdl
——
分子量
350.479
InChiKey
CMVPXFDDLLCWRY-JAPOXJDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
88.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
S-(4-methylphenyl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-[(2R)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-5-methyloxan-2-yl]ethanethioate
1426324-49-3
C
19
H
28
O
4
S
352.495
反应信息
作为反应物:
描述:
S-(4-methylphenyl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-5-methyl-6-[(2R)-2-methyl-3-oxopropyl]oxan-2-yl]ethanethioate
在 chromium dichloride 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
参考文献:
名称:
马德洛立德A C1-C11西方片段的合成
摘要:
描述了一个合成的马来酰内酯A的C1-11亚基的立体控制合成,该反应利用不对称的硼羟醛反应和顺式选择性异Michael环化反应形成四氢吡喃环,然后有效形成所需的C5α-糖苷。
DOI:
10.1021/ol400280b
作为产物:
描述:
(3R,4R,5R,7R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-4,7-dimethyloctane-3,5-diol
在
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
、
碘苯二乙酸
、
对甲苯磺酸一水合物
、
四丁基氟化铵
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
碳酸氢钠
、
戴斯-马丁氧化剂
、
三乙胺
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 70.83h, 生成
S-(4-methylphenyl) 2-[(2R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-5-methyl-6-[(2R)-2-methyl-3-oxopropyl]oxan-2-yl]ethanethioate
参考文献:
名称:
马德洛立德A C1-C11西方片段的合成
摘要:
描述了一个合成的马来酰内酯A的C1-11亚基的立体控制合成,该反应利用不对称的硼羟醛反应和顺式选择性异Michael环化反应形成四氢吡喃环,然后有效形成所需的C5α-糖苷。
DOI:
10.1021/ol400280b
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