1-苯基-o-蒈硼烷 | 16390-61-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 中文名称: 1-苯基-o-蒈硼烷
• 英文名称: 1-phenyl-ortho-carborane
• 英文别名: 1-phenyl-1,2-closo-C2B10H11；1-Ph-1,2-closo-C2B10H11；1-phenyl-1,2-carborane；1-phenyl-o-carborane；phenyl-o-carborane；[1-Ph-1,2-closo-C2B10H10]；1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)；1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) C8H16B10, β
• CAS: 16390-61-7
• 化学式: C₈H₁₆B₁₀
• 分子量: 220.325
• InChiKey: ARURAHGOIIPWGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-o-蒈硼烷 以 solid 为溶剂， 生成 tetramethyl-tetracarba-closo-docecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  1-苯基中的γ射线诱导的聚合物形成的研究碳硼烷-IX低聚ö -carborane

  摘要：

  的纯的1-苯基- γ射线辐ö在31℃-carborane在固体状态导致的氢气，甲烷，乙烯和苯的气体的形成，以及，它被确定固体产品是加合物二聚，三聚体和1-苯基四聚Ó -carborane和环状三聚体Ó -carborane。加合物低聚产物的形成已被证明是一个以低总剂量为主导的链状过程。而，导致1苯基的分解反应路径ø -carborane已被证明是一种非链过程，在高的总剂量占优势。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(77)80084-5
• 作为产物：
  描述：

  tetramethylammonium 7-phenyl-12-(1'-phenyl-1',2'-dicarba-closo-dodecaboran-2'-yl)-7,8-dicarba-nido-dodecaborate 在 K₂Cr₂O₇ 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以82%的产率得到1-苯基-o-蒈硼烷
  参考文献：
  名称：

  Molecular structure of the 7-phenyl-12-(1?-phenyl-1?,2?-dicarba-closo-dodecaboran-2?-yl)-7, 8-dicarba-nido-dodecaborate anion-a representative of a new type of dicarba-nido-dodecaborate anion formed as a result of the opening of the closo structure of 1-phenyl-2-lithia-1,2-dicarba-closo-dodecaborane in the presence of HCONMe2 or Me2SO

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962324

文献信息

• Developing nitrosocarborane chemistry
  作者：Samuel L. Powley、Louise Schaefer、Wing. Y. Man、David Ellis、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/c5dt04831a

  日期：——

  molecule, H-bonded to the acidic C2′H of 10, is “delivered” to the adjacent C2NO unit. The ability of the NO group in nitrosocarboranes to undergo Diels–Alder cycloaddition reactions with cyclic 1,3-dienes was established via the syntheses of [1-(NOC10H14)-1,2-closo-C2B10H11] (14) and [1-(NOC6H8)-2-Ph-1,2-closo-C2B10H10] (15). This strategy was then utilised to prepare derivatives of the elusive dinitroso

  新nitrosocarboranes [1-NO-2-R-1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 ] [R = CH 2 Cl（上1），CH 3 OCH 2（2）p -MeC 6 ħ 4（3），SiMe 3（4）和SiMe 2 t Bu（5）]和[1-NO-7-Ph-1,7- closo -C 2 B 10 H 10 ]（6）的合成方法是，使适当的硫代碳烷在乙醚中与NOCl在石油醚中的反应，然后用NaHCO 3水溶液淬灭反应。这些明亮的蓝色化合物在光谱学上进行了表征，在某些情况下，通过使用在衍射仪上从液体样品中原位生长的晶体在晶体学上确定了2和6的结构。在所有情况下，亚硝基键合到碳硼烷作为1E取代基（弯曲C-N-O顺序），并且具有对<几乎没有或没有影响δ 11 B>，加权平均11相对于母体（单取代）碳硼烷的化学位移。单酯和1,1'-二（二亚硝基衍生物米-carborane），化合物7和8分
• Organomercuric derivatives of barenes
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88731-8

  日期：1966.9

  (1) Organomercuric derivatives of barenes react with electrophilic reagents (e.g. hydrogen chloride, bromine, mercuric chloride), if at all only under very vigorous conditions.

  （1）仅仅在非常剧烈的条件下，准分子的有机聚汞衍生物即可与亲电试剂（例如氯化氢，溴，氯化汞）反应。
• Carborane–stilbene dyads: the influence of substituents and cluster isomers on photoluminescence properties
  作者：A. Ferrer-Ugalde、J. Cabrera-González、E. J. Juárez-Pérez、F. Teixidor、E. Pérez-Inestrosa、J. M. Montenegro、R. Sillanpää、M. Haukka、R. Núñez

  DOI：10.1039/c6dt04003a

  日期：——

  stilbene-containing ortho- (o-) and meta- (m-) carborane dyads. The latter set of compounds have been prepared from styrene-containing carborane derivatives via a Heck coupling reaction. High regioselectivity has been achieved for these compounds by using a combination of palladium complexes [Pd2(dba)3]/[Pd(t-Bu3P)2] as a catalytic system, yielding exclusively E isomers. All compounds have been fully

  本文介绍了在第二个碳簇原子（C c）处被甲基（Me）或苯基（Ph）基团取代的两种新型含苯乙烯的间甲碳烷衍生物，以及一组新的含二苯乙烯的邻-（o -）和meta-（m-）碳硼烷二元化合物。后者的化合物是通过Heck偶联反应由含苯乙烯的碳硼烷衍生物制得的。通过结合使用钯配合物[Pd 2（dba）3 ] / [Pd（t -Bu 3 P）2]作为催化体系，仅产生E异构体。所有化合物均已得到充分表征，并通过X射线衍射分析了其中七个的晶体结构。这些化合物的吸收光谱类似于它们各自的荧光团（苯乙烯或二苯乙烯）的吸收光谱，显示与第二个C c原子或簇异构体（o-或m相连）的取代基（Me或Ph）的影响很小。-）。另一方面，荧光光谱显示Me- o-碳硼烷衍生物具有高发射强度，而其Ph- o-碳硼烷类似物证明几乎完全没有荧光，从而证实了在邻-碳硼烷中与相邻C c结合的取代基的重要作用。与此相反，所有的米-carbo
• Electrooxidative <i>o</i>-carborane chalcogenations without directing groups: cage activation by copper catalysis at room temperature
  作者：Long Yang、Becky Bongsuiru Jei、Alexej Scheremetjew、Binbin Yuan、A. Claudia Stückl、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/d1sc02905c

  日期：——

  Copper-catalyzed electrochemical cage C–H chalcogenation of o-carboranes has been realized to enable the synthesis of various cage C-sulfenylated and C-selenylated o-carboranes.

  铜催化的电化学笼C-H硫、硒化反应已实现，可用于合成各种笼C-硫代和C-硒代o-碳硼烷。
• The preparation and study of some organomercuric derivatives of neobarenes (m-carboranes)
  作者：L.I. Zakharkin、L.S. Podvisozkaya

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85360-7

  日期：1967.3

  The preparation of symmetrical and mixed neobarenylmercury compounds is described. Organomercuric derivatives of neobarenes react with electrophilic reagents (e.g., hydrogen chloride, mercuric chloride, bromine) under more vigorous conditions than dialkyl- and diaryl-mercurials but more easily than barenylmercury compounds. Neobarenylmercury compounds show high thermal stability; however, methyl(methylneobarenyl)-

  描述了对称和混合的新戊烯基汞化合物的制备。新戊烯的有机汞衍生物与亲电试剂（例如，氯化氢，氯化汞，溴）在比二烷基汞和二芳基汞更强的条件下反应，但比戊烯基汞化合物更容易反应。新戊烯基汞化合物显示出高的热稳定性；然而，对称的是在250°的甲基（甲基新戊烯基）-和甲基（苯基新戊烯基）汞，得到相应的双（新戊烯基）汞。苯基新戊烯基（苯基戊烯基）汞与氯化氢的反应导致苯基戊烯基优先裂解为苯基戊烯。肼对新戊烯基汞卤化物的作用产生金属汞和相应的新戊烯。