[W(1,2-ethanediolato)3] | 54153-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [W(1,2-ethanediolato)3]
• 英文别名: tris(1,2-ethanediolate)tungsten(VI)；tris(1,2-ethanediolato)tungsten(VI)；[tungsten(VI)(1,2-ethanediolate)3]；[W(1,2-ethanediolato)₃]；[W(ethyleneglycol)₃]；[W(eg)₃]；W(1,2-ethanediolate)3
• CAS: 54153-67-2
• 化学式: C₆H₁₂O₆W
• 分子量: 364.008
• InChiKey: WYWHLDIZZGFPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(1,2-ethanediolato)3] 、 tris(4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amine 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到[WO(tris(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl)amine(-3H))(1,2-ethanediol(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  三（乙二醇）钨和四氯化钨与氨基三酚的反应：四齿[O 3 N]型配体的氧钨（VI）配合物的醇盐，氯和烷基衍生物

  摘要：

  Trisdiolatotungsten（VI）配合物[W（eg）3 ]（例如= 1,2- ethyldiolato dionion ）在回流的甲苯溶液中与酚类配体前体三（2-羟基-3,5-二甲基苄基）胺（H 3 L Me）反应和三（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）胺（H 3 L tBu）形成单体氧钨（VI）络合物[WO（L Me）（Heg）]和[WO（L tBu）（ Heg）]。这些络合物在用CH 2 Cl 2中的SOCl 2处理时会发生氯化物对醇盐的取代，这导致形成相应的氯络合物[WO（L Me）Cl]和[WO（LtBu）Cl]。在这些酚类配体前体与[WOCl 4 ]之间的反应中，还会形成相同的氯配合物。[WO（L R）Cl]络合物与格利雅试剂的反应产生相应的单烷基衍生物[WO（L R）（Me）]和[WO（L R）（CH 2 CMe 2 Ph）]。这些烷基衍生物在环境气氛中是稳定的。所有

  DOI：

  10.1021/om050103w

文献信息

• Reactions of tris (1,2-ethanediolato)tungsten (VI) with phenyl acetates. X-ray structures of three products
  作者：Ari Lehtonen、Reijo Sillanpaa

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00281-2

  日期：1998.12

  Abstract Tungsten (VI) complex [W(eg)3] (eg=ethanediolate dianion) reacts with phenyl acetates leading to the displacement of one or three diolato ligands. Two types of phenoxides, [W(O–C6H4R-4)6] (R=H, Me, Cl) and [W(eg)2 (OC6H3R2′-2,6)2] (R′=Me, i Pr) are formed, depending on the nature of phenyl group. The X-ray crystal structure determinations of [W(OC6H5)6], [W(eg)2 (OC6H3Me2-2,6)2] and [W(eg)2

  摘要钨（VI）配合物[W（eg）3]（例如乙二醇二价阴离子）与乙酸苯酯反应，导致一或三个二醇基配体的置换。两种酚盐，[W（O–C6H4R-4）6]（R = H，Me，Cl）和[W（eg）2（OC6H3R2'-2,6）2]（R'= Me，i Pr取决于苯基的性质形成）。[W（OC6H5）6]，[W（eg）2（OC6H3Me2-2,6）2]和[W（eg）2（OC6H3i Pr2-2,6）2]的X射线晶体结构测定证实了化合物的性质。
• Strongly Luminescent Tungsten Emitters with Emission Quantum Yields of up to 84 %: TADF and High‐Efficiency Molecular Tungsten OLEDs
  作者：Kaai‐Tung Chan、Tsz‐Lung Lam、Daohong Yu、Lili Du、David Lee Phillips、Chun‐Lam Kwong、Glenna So Ming Tong、Gang Cheng、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201906698

  日期：2019.10.14

  ligand that exhibit high emission quantum yields of up to 56 % in solutions and 84 % in thin-film (5 wt % in 1,3-bis(N-carbazolyl)benzene, mCP) at room temperature. Femtosecond time-resolved emission (fs-TRE) spectroscopy and DFT calculations were undertaken to decipher the TADF properties. Solution-processed OLEDs fabricated with the W-TADF emitter demonstrated external quantum efficiency (EQE) and luminance

  金属-TADF（热激活延迟荧光）发射器在开发用于显示和照明应用的下一代发光材料方面很有前途，然而，其中的例子主要限于CuI发射器，而最近仅限于AuI，AgI和AuIII发射器。本文介绍了一种空前类型的金属-TADF发射极的设计策略，该发射极基于廉价的金属与Schiff碱配体螯合，在溶液中显示出高达56％的高发射量子产率，在薄膜中显示出84％的高发射量子产率（5wt％ 1,3-双（N-咔唑基）苯，mCP）在室温下。飞秒时间分辨发射（fs-TRE）光谱和DFT计算用于破译TADF特性。使用W-TADF发射器制造的溶液处理的OLED表现出外部量子效率（EQE）和高达15的亮度。
• Dioxomolybdenum(VI) and ‐tungsten(VI) Complexes with Multidentate Aminobisphenol Ligands as Catalysts for Olefin Epoxidation
  作者：Antoine Dupé、Md. Kamal Hossain、Jörg A. Schachner、Ferdinand Belaj、Ari Lehtonen、Ebbe Nordlander、Nadia C. Mösch‐Zanetti

  DOI：10.1002/ejic.201500055

  日期：2015.7

  tungsten complexes bearing tetradentate tripodal amino bisphenolate ligands with either hydroxyethylene (1a) or hydroxyglycolene (1b) substituents is reported. The molybdenum dioxo complexes [MoO2L] (L = 2a, 2b) and tungsten complexes [WO2L] (3a, 3b) were synthesized using [MoO2(acac)(2)] and [W(eg)(3)] (eg = 1,2-ethanediolato, ethylene glycolate), respectively, as precursors. All complexes were characterized

  报道了四种钼和钨配合物的合成，这些配合物带有四齿三足氨基双酚酸酯配体，带有羟基乙烯 (1a) 或羟基乙二醇 (1b) 取代基。二氧钼配合物 [MoO2L] (L = 2a, 2b) 和钨配合物 [WO2L] (3a, 3b) 使用 [MoO2(acac)(2)] 和 [W(eg)(3)] (例如 = 1,2-乙二醇酯、乙二醇酯）分别作为前体。所有配合物均通过光谱方法以及单晶 X 射线衍射分析进行表征。后者在所有情况下都揭示了六配位配合物，其中羟基的氢原子参与与金属氧代基团之一的氢键合。在二醇取代基的情况下，醚氧原子与金属配位，而羟基保持未配位。在环境友好的条件下，使用 H2O2 的水溶液作为氧化剂，碳酸二甲酯 (DMC) 作为溶剂或纯条件，作为氯化溶剂的替代品，该配合物在环辛烯的环氧化反应中作为催化剂进行了测试。钼配合物2a和2b在不添加溶剂的情况下使用 表现出良好的催化活性，钨配合
• Binaphtholato complexes of tungsten(VI) from tris(1,2-ethanediolato)tungsten(VI). Synthesis and X-ray structures of [W(bino)(diolato)2] complexes
  作者：Ari Lehtonen、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00560-x

  日期：2000.12

  corresponding binaphthyl acetates react with trisdiolatetungsten(VI) complexes [W(eg)3] and [W(eg)(pin)2] (eg=ethanediolate dianion, pin=pinacolate dianion) forming heteroleptic complexes [W(X2bino)(diolato)2]. The X-ray crystal structure determinations confirmed that the isolated compounds are made of monomeric tris(diolate)tungsten(VI) molecules in which the central tungsten atom is bonded to six oxygen

  摘要外消旋6,6'-双取代-1,1'-bi-2-萘酚H2X2bino（X = H，Br）和相应的乙酸萘酯与三糖钨（VI）络合物[W（eg）3]和[W（eg ）（pin）2]（例如，乙二醇酸酯二价阴离子，pin ＝松香酸酯二价阴离子）形成杂配物[W（X 2bino）（diolato）2]。X射线晶体结构测定证实了分离的化合物是由单体三（羟乙酸）钨（VI）分子制成的，其中中心钨原子与六个氧原子键合，形成围绕金属离子的扭曲的八面体配位球。
• Complexes of tungsten(IV,VI) derived from linked aryloxide ligands
  作者：Carl Redshaw、Simon M. Humphrey

  DOI：10.1016/j.poly.2005.12.008

  日期：2006.6

  complexes of tungsten(VI), [WCl4CHR[C6H2(But)2O]2}] R = H (1), Me (2) are reduced by Na/Hg in the presence of PMe3 to give cis, trans-WCl2(PMe3)2CHR[C6H2(But)2O]2} R = H (3), Me (4). Reaction of [WOCl4] with the biphenols 2,2′-CHR[C6H2(But)2OH]2 in diethyl ether gives [WOCl2CHR[C6H2(But)2O]2}] R = H (5), Me (6). Similar treatment of [W(NPh)Cl4(Et2O)] gives the complex [W(NPh)Cl3(1,1′-O,OH)(2,2′-CH3CH)[4

  钨（VI），[WCl 4 CHR [C 6 H 2（Bu t）2 O] 2 }] R = H（1），Me（2）的Biphenoxo配合物在存在PMe的情况下被Na / Hg还原3，得到顺式，反式-WCl 2（PME 3）2 CHR [C 6 H ^ 2（BU吨）2 O] 2 } R = H（3）中，Me（4）。[WOCl 4 ]与双酚2,2'-CHR [C 6 H在乙醚中的2（Bu t）2 OH] 2得到[WOCl 2 CHR [C 6 H 2（Bu t）2 O] 2 }] R = H（5），Me（6）。对[W（NPh）Cl 4（Et 2 O）]进行类似处理，得到复合物[W（NPh）Cl 3 （1,1'-O，OH）（2,2'-CH 3 CH）[4， 6-（卜吨）2 c ^ 6 ħ 2 ] 2 }]（7含有单阴离子配体（1,1'- O，OH）（2,2'-CH）3 CH）[4,6-（卜t）