| 12310-32-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物
• CAS: 12310-32-6
• 化学式: Se₄
• 分子量: 315.84
• InChiKey: FNTOVDKJPVBZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.52
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  selenium 在 焦硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  硒在二硫酸中的卤素阳离子

  摘要：

  当溶解在二硫酸中时，四氯化硒和溴化物形成SeX 3 +离子，而一氯化硒和溴化物形成Se 4 2+和SeX 3 +离子。在含氯和溴的二硫酸中，硒形成SeX 3 +离子，一氯化硒形成Se 2 Cl 3 +和Se 2 Cl 2 Br +，而一溴化硒形成Se 2 Br 3 +，Se 2 X 3 +歧化形成SeX 3。+和硒。当将卤素添加到硒（Se 4 2+）离子在二硫酸中的黄色溶液中时，会形成类似的离子。在二硫酸中制备硒的碘代衍生物的所有尝试均告失败。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(77)80243-1

文献信息

• Resonance Raman spectroscopic studies on the Group 6B polyatomic cations S4 2+, Se4 2+, and Te4 2+
  作者：Robin J. H. Clark、Trevor J. Dines、Lindsay T. H. Ferris

  DOI：10.1039/dt9820002237

  日期：——

  (ω1) of 584.7, 321.8, and 219.5 cm–1 for S42+, Se42+, and Te42+, respectively in solution, and anharmonicity constants (x11) of –0.35, –0.55, and –0.30 cm–1, respectively. Stretching force constants (valence force field) for S42+, Se42+, and Te42+ in solution are calculated to be 2.78, 2.10, and 1.45 mdyn Å–1, respectively, the trans-bond stretch–stretch interaction constants being more than an order

  拉曼和共振拉曼（RR）S的光谱4 2+和Se 4 2+在室温下发烟硫酸，Te中的4 2+ H中2 SO 4，和Te的4 [铝2氯7 ] 2在约 用各种激发线记录了80K。在RR光谱显示长级数，v 1 ν 1，在ν 1（A 1克在每种情况下与所述排序的更短的级数）模式，一起v 1 ν 1 +ν 2（b 1克）。结果导致谐波的波数（ω的分析1的584.7，321.8），和219.5厘米-1对于s 4 2+，硒4 2+和Te 4 2+非谐性，分别在溶液中，和常数（X 11）分别为–0.35，–0.55和–0.30 cm –1。拉伸力常数（价力场）对于s 4 2+，硒4 2+和Te 4 2+在溶液中计算为2.78，2.10，和1.45 mdyn埃-1，分别是反式-键的拉伸-拉伸相互作用常数比顺式键的常数大一个数量级。在ν 1个的每个离子的频带激励曲线各离子，最低允许的电子跃迁的能带轮廓内最大化即，在对于s
• ⁷⁷Se NMR Spectroscopic, DFT MO, and VBT Investigations of the Reversible Dissociation of Solid (Se₆I₂)[AsF₆]₂·2SO₂in Liquid SO₂to Solutions Containing 1,4-Se₆I₂²⁺in Equilibrium with Se_<i>n</i>²⁺(<i>n</i>= 4, 8, 10) and Seven Binary Selenium Iodine Cations: Preliminary Evidence for 1,1,4,4-Se₄Br₄²⁺and<i>cyclo</i>-Se₇Br⁺
  作者：Scott Brownridge、Larry Calhoun、H. Donald B. Jenkins、Risto S. Laitinen、Michael P. Murchie、Jack Passmore、Jarkko Pietikäinen、J.Mikko Rautiainen、Jeremy C.P. Sanders、Gary J. Schrobilgen、Reijo J. Suontamo、Heikki M. Tuononen、Jussi U. Valkonen、Chi- Ming Wong

  DOI：10.1021/ic8015673

  日期：2009.3.2

  The composition of a complex equilibrium mixture formed upon dissolution of (Se6I2)[AsF6]2·2SO2 in SO2(l) was studied by 77Se NMR spectroscopy at −70 °C with both natural-abundance and enriched 77Se-isotope samples (enrichment 92%). Both the natural-abundance and enriched NMR spectra showed the presence of previously known cations 1,4-Se6I22+, SeI3+, 1,1,4,4-Se4I42+, Se102+, Se82+, and Se42+. The structure

  通过-70°C的自然和丰度富集的77 Se NMR光谱研究了（Se 6 I 2）[AsF 6 ] 2 ·2SO 2在SO 2（l）中溶解后形成的复杂平衡混合物的组成。77个硒同位素样品（富集92％）。天然丰度和富集NMR光谱均显示存在先前已知的阳离子1,4-Se 6 I 2 2 +，SeI 3 +，1,1,4,4-Se 4 I 4 2 +，Se 10 2+，Se 8 2+和Se4 2+。使用DFT计算研究了1,4-Se 6 I 2 2+和1,1,4,4-Se 4 I 4 2+中的结构和键合。结果表明，观察到的Se-Se键交替以及热力学稳定的4pπ-4pπSe-Se和4pπ-5pπSe-I键的存在是由于正电荷带正电的三坐标Se +引起的正电荷离域。在77使用相对论零阶正则逼近（ZORA）计算阳离子的Se化学位移。另外，进行了添加少量显式溶剂分子的计算和隐式导体样筛选模型，以包括溶剂对化学位移
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Se: SVol.A3, 17.3.3, page 293 - 296
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dean, P. A. W.; Gillespie, R. J.; Ummat, P. K., Inorganic Syntheses, 1974, vol. 15, p. 213 - 222
  作者：Dean, P. A. W.、Gillespie, R. J.、Ummat, P. K.

  DOI：——

  日期：——
• Fehrmann; Bjerrum; Andreasen, Inorganic Chemistry, 1975, vol. 14, # 9, p. 2259 - 2264
  作者：Fehrmann、Bjerrum、Andreasen

  DOI：——

  日期：——