molydenum(VI) oxofluoride | 14459-59-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: molydenum(VI) oxofluoride
• 英文别名: molybdenum(VI) oxide fluoride；molybdenum oxotetrafluoride
• CAS: 14459-59-7
• 化学式: F₄MoO
• 分子量: 187.933
• InChiKey: MHKVSKKSXCMQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98°C
• 沸点：
  186°C (estimate)
• 密度：
  3.00

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molydenum(VI) oxofluoride 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 molybdenum(VI) oxide
  参考文献：
  名称：

  Ruff, O.; Eisner, F., Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2932 - 2932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟化钼(VI) 、 silica gel 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以94%的产率得到molydenum(VI) oxofluoride
  参考文献：
  名称：

  Butskii, V. D.; Ignatov, M. E.; Golovanov, B. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1985, vol. 30, p. 455 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-fluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)oxirane 在 molydenum(VI) oxofluoride 作用下， 200.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法

  摘要：

  本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。

  公开号：

  CN114014782A

文献信息

• Separation of metallic residues from the dissolution of a high-burnup BWR fuel using nitrogen trifluoride
  作者：Bruce K. McNamara、Edgar C. Buck、Chuck Z. Soderquist、Frances N. Smith、Edward J. Mausolf、Randall D. Scheele

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.010

  日期：2014.6

  rhodium, palladium, technetium, and molybdenum), smaller amounts of zirconium, selenium, tellurium, and silver, along with trace quantities of plutonium, uranium, cesium, cobalt, europium, and americium, likely as their oxides. Exposing the noble metal phase to 10% NF3 in argon, between 400 and 550 °C, removed molybdenum and technetium near 400 °C as their volatile fluorides, and ruthenium near 500 °C

  三氟化氮（NF 3）来从高燃耗的溶解氟化金属残余物，沸水反应堆燃料（约70兆瓦/ KGU）。将洗涤后的残留物包括贵金属相（含有钌，铑，钯，锝，和钼），少量的锆，硒，碲，和银的，钚，铀，铯，钴，铕的微量一起和镅，可能是因为它们的氧化物。露出贵金属相至10％NF 3在氩气中，400和550℃，除去钼和近400℃作为其挥发性氟化物锝和近500℃钌作为其挥发性氟化物之间。该事件是热和时间不同的，条件指定提供一种配方这些过渡金属彼此并从非挥发性残留物中分离出来。挥发性氟化物的缺失导致大量放热。热漂移行为被记录在非绝热，等温模式操作的热重仪器; 条件，通常最小化热释放。贵金属相和它的热行为的物理特征是与由所述纳米颗粒相或混合的铂族金属的催化或许影响与接近纯的相结构鼓励高动能速度反应是一致的。后氟化，只有两种产品均存在于残余的非挥发性成分。这些被鉴定为纳米晶体，金属钯立方相和六方铑氟化（RHF3）相。将
• Hydrolysis reactions of transition metal fluorides in liquid hydrogen fluoride: Oxonium salts with Nb, Ta and W
  作者：H. Selig、W.A. Sunder、F.C. Schilling、W.E. Falconer

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81621-8

  日期：1978.6

  The hydrolysis reactions of the hexafluorides of molybdenum and tungsten, the pentafluorides of niobium and tantalum and the tetrafluorides of zirconium and hafnium have been studied in liquid hydrogen fluoride. The following new compounds have been isolated and characterized: H3O+WOF-5, H3O+NbF-6 and H3O+TaF-6. Hydrolysis of MoF6 leads to MoOF4, but in HF solution there is evidence for the existence

  研究了液态氟化氢中钼和钨的六氟化物，铌和钽的五氟化物以及锆和ha的四氟化物的水解反应。已分离并表征了以下新化合物：H 3 O + WOF - 5，H 3 O + NbF - 6和H 3 O + TaF - 6。水解的财政部6个通向MOOF 4，但在HF溶液中存在用于存在证据的MOOF - 5离子。
• Syntheses of Dioxygenyl Salts by Photochemical Reactions in Liquid Anhydrous Hydrogen Fluoride: X-ray Crystal Structures of α- and β-O₂Sn₂F₉, O₂Sn₂F₉·0.9HF, O₂GeF₅·HF, and O₂[Hg(HF)]₄(SbF₆)₉
  作者：Zoran Mazej、Evgeny Goreshnik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03518

  日期：2020.2.3

  two-dimensional ([Sn2F9]-)∞ grids with [O2]+ cations and HF molecules located between them. The 2-D grids have a wavelike conformation. The ([Sn2F9]-)∞ layer contains both six- and seven-coordinated Sn(IV) atoms that are interconnected by bridging fluorine atoms. A new, more complex [O2]+ salt, O2[Hg(HF)]4[SbF6]9, was prepared. In its crystal structure, the Hg atoms bridge to SbF6 units to form a 3-D framework

  通过用UV光解的O2 / F2混合物处理气态，液体或固体氟化物，并通过在环境温度下于液态无水HF中用UV光解的F2（或O2 / F2混合物）处理固体氧化物，我们研究了制备O2MIIIF4（M = B，Fe，Co，Ag），O2MIVF5（M = Ti，Sn，Pb），（O2）2MIVF6（M = Ti，Ge，Sn，Pb，Pd，Ni，Mn），O2MIV2F9（M = Sn），O2MVF6（M = As，Sb，Au，Pt），O2MV2F11（M = Pt），O2MVIF7（M = Se），（O2）2MVIF8（M = Mo，W）和O2MVIIF8（M = I）。在先前已知的O2BF4，O2MF6（M = As，Sb，Au; Pt），O2GeF5和（O2）2（Ti7F30）的情况下，该方法已经成功。合成了新型化合物O2GeF5·HF，α- n2F9（1-D）和HF溶剂化和非溶剂化形式的β-O2S
• Reactions of ClF ₃ with Main Group and Transition Metal Oxides: Access to Dioxychloronium(V) Fluoridometallates and Oxidofluoridometallates
  作者：Benjamin Scheibe、Antti J. Karttunen、Florian Kraus

  DOI：10.1002/ejic.202000908

  日期：2021.1.26

  Compounds containing the dioxychloronium cation, [ClO2]+, were obtained from reactions of ClF3 with various oxides such as TiO2, MoO3, Re2O7, SnO, P2O5, As2O5, and Nb metal, as the latter contained oxide as an impurity. Partial hydrolysis of [ClF2][IrF6] led to the formation of [ClO2][IrF6]. The crystal structures of the compounds were determined by single‐crystal X‐ray diffraction, which showed that

  通过ClF 3与各种氧化物（例如TiO 2，MoO 3，Re 2 O 7，SnO，P 2 O 5，As 2 O 5和Nb金属）的反应获得含有二氧氯鎓阳离子[ClO 2 ] +的化合物。，因为后者包含氧化物作为杂质。[ClF 2 ] [IrF 6 ]的部分水解导致[ClO 2 ] [IrF 6 ]的形成。通过单晶X射线衍射确定化合物的晶体结构，结果表明取决于原料[ClO 2] +与氟金属阴离子[TiF 3/2 F 3/1 ] 2 ] -，[Nb 3 F 16 ] -，[IrF 6 ] -，[SnF 2/2 F 4/1 ] - [PF 6 ]形成的盐-和[AsF 6 ] -或含氧氟金属阴离子[Mo 3 O 3 F 13 ] -和[Re 3 O 6 F 10 ] -，已获得。晶体结构中存在与阴离子周围的F原子具有短Cl⋅⋅⋅μ-F接触的弯曲[ClO 2 ] +阳离子，导致Cl的配位数为2 + 4或2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: MVol., 23, page 51 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——