sodium piperazine-N,N'-bisdithiocarboxylate | 877-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: sodium piperazine-N,N'-bisdithiocarboxylate
• 英文别名: N,N'-bis(dithiocarboxy)piperazine disodium salt；N,N'-piperazinebisdithiocarbamate sodium salt；disodium N',N''-piperazinyldithiocarbamate；1,4-piperazine-bis-dithiocarbamate sodium；piperazine-1,4-dicarbodithiolate disodium；sodium piperazine-1,4-bis(carbodithioate)
• CAS: 877-78-1；7564-73-0
• 化学式: C₆H₈N₂S₄*2Na
• 分子量: 282.386
• InChiKey: AQDIXABTOQYMMV-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  110 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium piperazine-N,N'-bisdithiocarboxylate 、 4-氨基-N-(5-甲氧基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂环取代的磺胺类药物：第 XI 部分。新型生物活性 N-（哌啶基-、吗啉基-、哌嗪基-）二硫代氨基甲酰基-偶氮染料及其螯合物

  摘要：

  摘要 通过 4-[(4') 反应合成了哌啶-、吗啉-、单-和双-哌嗪-N-二硫代氨基甲酰基-偶氮染料 (Ia-h - IV ah) 的一系列新型偶氮磺胺类药物。 -杂环-取代）亚磺酰 I 和/或磺酰基] 苯重氮盐与 N-哌啶基-、N-吗啉-、单-和双-N-哌嗪基-二硫代氨基甲酸钠盐在酸性介质中得到相应的偶氮染料配体。这些配体与金属盐的相互作用：铁（III）。乙醇溶液中的氯化铜 (II) 和氯化汞 (II) 提供相应的金属螯合物 (I'ah - 'IVa-h)、(I″ah - ″IVa-h) 和 (I'″ah - ″IVa-h ）。配体及其金属螯合物通过微量分析、IR、UV-Vis H-NMR 光谱进行表征，并在体外筛选其抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500008046622
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium piperazine-N,N'-bisdithiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Damiens; Delaby, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dithiocarbamates Strongly Inhibit Carbonic Anhydrases and Show Antiglaucoma Action in Vivo
  作者：Fabrizio Carta、Mayank Aggarwal、Alfonso Maresca、Andrea Scozzafava、Robert McKenna、Emanuela Masini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm300031j

  日期：2012.2.23

  with carbon disulfide in the presence of bases. These compounds were tested for the inhibition of four human (h) isoforms of the zinc enzyme carbonic anhydrase, CA (EC 4.2.1.1), hCA I, II, IX, and XII, involved in pathologies such as glaucoma (CA II and XII) or cancer (CA IX). Several low nanomolar inhibitors targeting these CAs were detected. The X-ray crystal structure of the hCA II adduct with morpholine

  在碱存在下，伯胺/仲胺与二硫化碳反应制备了一系列二硫代氨基甲酸酯。测试了这些化合物对锌酶碳酸酐酶 CA (EC 4.2.1.1)、hCA I、II、IX 和 XII 的四种人类 (h) 亚型的抑制作用，这些亚型涉及青光眼（CA II 和 XII）等病理学) 或癌症 (CA IX)。检测到几种针对这些 CA 的低纳摩尔抑制剂。hCA II 与吗啉二硫代氨基甲酸酯的 X 射线晶体结构证明了这些化合物的抑制机制，它们通过二硫代氨基甲酸酯锌结合功能的硫原子与金属离子配位。一些二硫代氨基甲酸盐在葡糖眼动物模型中显示出有效的降低眼内压的活性。
• [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITOR COMPRISING A DITHIOCARBAMATE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2013050426A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A carbonic anhydrase inhibitor which comprises a compound of general formula: R1R2N-CS2-M+ for use in the treatment of microbial infection, eye disease or cancer; wherein R1 and R2 are each independently selected from H or an organic substituent, or together form a ring, and optionally contain one or more heteroatoms; wherein R and R2 together comprise at least 5 carbon atoms or at least 2 carbon atoms and a heteroatom, or R2 comprises at least 4 carbon atoms; and wherein M+ comprises a monovalent cation.

  一种碳酸酐酶抑制剂，包括通用结构式的化合物：R1R2N-CS2-M+，用于治疗微生物感染、眼部疾病或癌症；其中R1和R2分别独立地选自H或有机取代基，或者一起形成一个环，并且可选地包含一个或多个杂原子；其中R和R2一起至少包含5个碳原子或至少2个碳原子和一个杂原子，或者R2至少包含4个碳原子；M+包括一价阳离子。
• Synthesis, anticandidal activity, and cytotoxicity of some thiazole derivatives with dithiocarbamate side chains
  作者：Leyla YURTTAŞ、Yusuf ÖZKAY、Fatih DEMİRCİ、Gamze GÖGER、Şafak ULUSOYLAR YILDIRIM、Usama ABU MOHSEN、Ömer ÖZTÜRK、Zafer Asım KAPLANCIKLI

  DOI：10.3906/kim-1312-62

  日期：——

  Some thiazole derivatives bearing dithiocarbamic acid esters were synthesized in order to investigate their anticandidal activity and cytotoxicity. The structures of the obtained final compounds (6a--j) were confirmed by spectral data (IR, ^1H NMR, ^13}C NMR, and MS) and elemental analysis. The anticandidal activity of the compounds was determined (6a--j) using the microbroth dilution method and their cytotoxicity was evaluated according to the MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against normal cells. Contrary to expectations, weak antifungal activity was observed with IC_50} values ranging between 30 and 403 \mu g/mL.

  为了研究一些噻唑衍生物的抗真菌活性和细胞毒性，合成了一系列含有二硫代氨基甲酸酯的噻唑类化合物。通过光谱数据（IR、¹H NMR、¹³C NMR 和 MS）和元素分析确认了所得最终化合物（6a-j）的结构。采用微量肉汤稀释法测定这些化合物的抗真菌活性（6a-j），并通过MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑盐溴）法测定其对正常细胞的细胞毒性。与预期相反，观察到的抗真菌活性较弱，IC₅₀值在30至403 µg/mL之间。
• [EN] TOUGHENED VINYL ESTER RESINS<br/>[FR] RESINES DE VINYLESTER TREMPEES
  申请人：NOVEON IP HOLDINGS CORP

  公开号：WO2005080326A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A vinyl ester resin is derived from the reaction of an unsaturated acid with an epoxy terminated polymer made from a dithio or a trithio initiator, and optionally from an epoxy resin. The vinyl ester resin can be blended with a miscible toughener and a diluent to provide a time stable system and subsequently crosslink to provide a composition with improved toughening properties.

  一种乙烯基酯树脂是由不饱和酸与由二硫或三硫引发剂制成的环氧末端聚合物反应而得的，可选地还包括环氧树脂。这种乙烯基酯树脂可以与相容的增韧剂和稀释剂混合，以提供一个时间稳定的体系，随后交联以提供具有改善增韧性能的组合物。
• S-(alpha, alpha'-disubstituted-alpha"-acetic acid) substituted dithiocarbonate derivatives for controlled radical polymerizations, process and polymers made therefrom
  申请人：——

  公开号：US20040073056A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Dithiocarbonate derivatives are disclosed, along with a process for preparing the same. The dithiocarbonate compounds can be utilized as initators, chain transfer agents and/or terminators in controlled free radical polymerizations. The dithiocarbonates can be used to produce polymers having narrow molecular weight distribution. Advantageously, the compounds of the present invention can also introduce functional groups into the resulting polymers. The dithiocarbonate compounds have low odor and are substantially colorless.

  公开了硫代碳酸酯衍生物，以及制备它们的方法。这些硫代碳酸酯化合物可以作为受控自由基聚合中的引发剂、链转移剂和/或终止剂。硫代碳酸酯可以用于生产具有窄分子量分布的聚合物。优点是，本发明的化合物还可以将功能基团引入所得聚合物中。硫代碳酸酯化合物具有低气味且基本无色。