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6',7'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6',7'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran]
英文别名
spiro[6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyran-4,4'-piperidine]
6',7'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran]化学式
CAS
——
化学式
C11H15NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
KARGZLCFESUWBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6',7'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran]溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-((1H-indol-3-yl)methyl)-6',7'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran]
    参考文献:
    名称:
    易于合成的针对肺结核分枝杆菌的活体内具有显着活性的螺环化合物
    摘要:
    社会急需治疗结核病的新的有效药物。为了启动所需的领导才能运动,最近对制药公司的图书馆进行了起点评估。GlaxoSmithKline(GSK)库产生了许多高质量的匹配结果,并将相关数据置于公共领域,以激发更广泛社区的参与。此处描述了一个这样的系列,螺环化合物。这些化合物是通过传统的内部研究和开源方法相结合的方法进行探索的。该系列得益于特别简单的结构和较短的合成化学路线。该系列的许多成员均显示出惊人的效力和低毒性,并且其中一种类似物证实了在小鼠模型中具有高度前景的体内活性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.8b01533
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩乙醇甲醇甲烷磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 16.33h, 生成 6',7'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-thieno[3,2-c]pyran]
    参考文献:
    名称:
    一系列螺环的高效合成和抗结核活性:开放科学中的一项练习。
    摘要:
    全世界估计有20亿人罹患结核病,每年造成130万人死亡。化学疗法解决方案依赖于多年前开发的药物,在过去的40年中仅批准了一种新的疗法。鉴于耐药菌株的增加,迫切需要开发更强大的药物开发渠道。GlaxoSmithKline最近将177条新颖的抗结核引线的结构和活性置于公共领域,以及对某些系列进行持续优化的结果。由于许多化合物源于筛选活动,因此其来源尚不清楚,在许多情况下未报告合成路线。在这里,我们介绍一种称为“螺旋”的GSK化合物家族的几种新型类似物的有效合成。-使用oxa-Pictet-Spengler反应。从药物化学的角度来看,这些新化合物具有吸引力,其中一些对强毒力菌株有效,这表明该类化合物值得进一步研究。该研究是使用开源方法进行的,为社区提供了实时访问所有原始实验数据的完全权限。
    DOI:
    10.1371/journal.pone.0111782
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文献信息

  • [EN] IAP ANTAGONISTS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'IAP ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:COMINNEX ZRT
    公开号:WO2021220178A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The present invention relates to Formula I. compounds including their isomers, tautomeric forms and rotamers, salts together with their manufacturing process and their pharmacological use alone or in combination with other active ingredients for the treatment of cell and tissue malignances caused diseases, including uncontrolled cell or tissue growth, proliferation and cancer.
    本发明涉及Formula I化合物,包括其异构体、互变异构形式和转式体,以及它们的盐,以及它们的制备方法和其药理学用途,单独或与其他活性成分结合治疗由细胞和组织恶性疾病引起的疾病,包括细胞或组织的不受控制的生长、增殖和癌症。
  • Efficient Synthesis and Anti-Tubercular Activity of a Series of Spirocycles: An Exercise in Open Science
    作者:Katrina A. Badiola、Diana H. Quan、James A. Triccas、Matthew H. Todd
    DOI:10.1371/journal.pone.0111782
    日期:——
    Tuberculosis afflicts an estimated 2 billion people worldwide and causes 1.3 million deaths annually. Chemotherapeutic solutions rely on drugs developed many years ago, with only one new therapeutic having been approved in the last 40 years. Given the rise of drug-resistant strains, there is an urgent need for the development of a more robust drug development pipeline. GlaxoSmithKline recently placed
    全世界估计有20亿人罹患结核病,每年造成130万人死亡。化学疗法解决方案依赖于多年前开发的药物,在过去的40年中仅批准了一种新的疗法。鉴于耐药菌株的增加,迫切需要开发更强大的药物开发渠道。GlaxoSmithKline最近将177条新颖的抗结核引线的结构和活性置于公共领域,以及对某些系列进行持续优化的结果。由于许多化合物源于筛选活动,因此其来源尚不清楚,在许多情况下未报告合成路线。在这里,我们介绍一种称为“螺旋”的GSK化合物家族的几种新型类似物的有效合成。-使用oxa-Pictet-Spengler反应。从药物化学的角度来看,这些新化合物具有吸引力,其中一些对强毒力菌株有效,这表明该类化合物值得进一步研究。该研究是使用开源方法进行的,为社区提供了实时访问所有原始实验数据的完全权限。
  • MULTICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Shao Liming
    公开号:US20130109677A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    Provided herein are multicyclic compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.
    本文提供了多环化合物,其合成方法,包括该化合物的药物组合物,以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病非常有用,包括但不限于精神病和精神分裂症。
  • Multicyclic compounds and methods of use thereof
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US10894033B2
    公开(公告)日:2021-01-19
    Provided herein are multicyclic compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.
    本文提供了多环化合物、其合成方法、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或控制各种神经系统疾病,包括但不限于精神病和精神分裂症。
  • Methods of treating schizophrenia
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US11129807B2
    公开(公告)日:2021-09-28
    Provided herein are methods for determining if a compound has potential efficacy for the treatment for a specific symptom domain of schizophrenia, such as for example, the treatment of a negative symptom of schizophrenia. In addition, provided herein are methods of determining the prominent symptom domain of a subject suffering from schizophrenia. Further, provided herein are various methods for the treatment of the negative symptoms, cognitive dysfunction symptoms, or both, associated with schizophrenia comprising administering to a subject a therapeutically or prophylactically effective amount of various compounds.
    本文提供的方法用于确定化合物是否对治疗精神分裂症的特定症状域具有潜在疗效,例如治疗精神分裂症的阴性症状。此外,本文还提供了确定精神分裂症患者突出症状域的方法。此外,本文还提供了治疗与精神分裂症相关的阴性症状、认知功能障碍症状或两者的各种方法,包括向受试者施用治疗或预防有效量的各种化合物。
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