hexachloroosmate(IV)

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: hexachloroosmate(IV)
• 英文别名: hexachloro osmium(IV)；Hexachloro osmium；hexachloroosmium
• 化学式: Cl₆Os
• 分子量: 402.918
• InChiKey: GCRLVKBHFZOVLQ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexachloroosmate(IV) 生成 pentachloroaquaosmium(IV)(1-)
  参考文献：
  名称：

  Hasenpusch, W.; Preetz, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 在 盐酸 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以0%的产率得到hexachloroosmate(IV)
  参考文献：
  名称：

  Anodic dissolution of osmium in acid media

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-0728(76)80181-7

文献信息

• Complexes of osmium halides with monodentate and bidentate ligands
  作者：M.M. Taqui Khan、S. Shareef Ahamed、Robert A. Levenson

  DOI：10.1016/0022-1902(76)80235-7

  日期：1976.1

  Complexes of osmium halides with donor ligands L (L = PPh3, AsPh3, SbPh3, PMePh2, C2H4(AsPh2)2, PPr2nPh, CH2(AsPh2)2) have been prepared. The IR and NMR spectra of complexes of the type trans-[OsCl4L2], fac-[OsX3L3] and trans-[OsX2L4] are recorded and discussed. For the trans complexes the halogen sensitive modes occur near those of the related [OsX4]2− species. Tentative assignments for ν(OsY) (Y

  制备了卤化with与供体配体L（L ＝ PPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，C 2 H 4（AsPh 2）2，PPr 2 n Ph，CH 2（AsPh 2）2）的配合物。记录并讨论了反式-[OsCl 4 L 2 ]，fac- [OsX 3 L 3 ]和反式-[OsX 2 L 4 ]类型的配合物的IR和NMR光谱。为了反式配合物卤素敏感模式发生在相关的[OsX 4 ] 2-物种附近。在实验结果的基础上讨论了ν（Os（Y）（Y = P，As，Sb）的暂定分配。记录并讨论了所选配合物的拉曼光谱和ESR光谱。NMR数据表明在反式-（OsCl 4（CH 2（AsPh 2）2）2）·C 2 H 5 OH中存在单齿二砷配体。
• Platinum-metal complexes containing four or five diphenylphosphine ligands
  作者：J. R. Sanders

  DOI：10.1039/j19710002991

  日期：——

  Convenient syntheses of the complexes trans- and cis-[MCl2(HPPh2)4](M = Ru or Os) and cis-[ReCl2(PPh2)-(HPPh2)3], and of salts of the [Rh(HPPh2)4]+, [Ir(CO)(HPPh2)4]+, [RuH(HPPh2)5]+, and trans-[RuH(CO)(HPPh2)4]+ cations are described. The structures and properties of these complexes, including the formation of cis-[OsH2(HPPh2)4], are discussed.

  配合物的方便合成反式-和顺- [的MC1 2（HPPH 2）4 ]（M = Ru或OS）和顺式- [RECL 2（PPH 2） - （HPPH 2）3 ]，和的盐的[ Rh（HPPh 2）4 ] +，[Ir（CO）（HPPh 2）4 ] +，[RuH（HPPh 2）5 ] +和反式[RuH（CO）（HPPh 2）4 ] +描述了阳离子。讨论了这些配合物的结构和性质，包括顺式-[OsH 2（HPPh 2）4 ]的形成。
• Synthesis and Reaction of the Novel Complex [AsPh₄][OsCl₅(H₂O)]. X-ray Structure Analysis of [AsPh₄][OsCl₅(H₂O)]·2EtOH and [AsPh₄][OsCl₅(EtOH)]·EtOH
  作者：Andrei Maiboroda、Gerd Rheinwald、Heinrich Lang

  DOI：10.1021/ic000084c

  日期：2000.12.1

  The synthesis and characterization of the anionic mononuclear and homobinuclear osmium complexes [AsPh4][OsCl5L].xEtOH [L = H2O, x = 2 (9); L = EtOH, x = 1 (10a); L = py, x = 0 (10b)] and [AsPh4]2[Cl5Os(pyz)OsCl5] (12) (pyz = pyrazine) are described. Upon reduction in a chloride-containing medium, OsO4 (1) affords the osmium(IV) species [OsCl5(H2O)]- (2), which could be isolated by extraction with

  阴离子单核和同核双核complex络合物[AsPh4] [OsCl5L] .xEtOH的合成与表征[L = H2O，x = 2（9）; L =乙醇，x = 1（10a）; 描述了L ＝ py，x ＝ 0（10b）]和[AsPh 4] 2 [Cl 5 O 5（pyz）OsCl 5]（12）（pyz ＝吡嗪）。在含氯的介质中还原后，OsO4（1）提供了（（IV）物种[OsCl5（H2O）]-（2），可以通过用磷酸正三丁酯（TBP）萃取将其分离。配合物9是Os（IV）的第一个完全表征的氯水配合物。该络合物是制备新物种，例如10a，10b和12的有效起始原料。确定了9和10a的X射线结构。两种化合物均在单斜晶空间群P2（1）/ n中结晶。9：C28H34AsCl5O3Os，a = 10.910（4）A，b = 17.127（5）A，c = 17.555（7）A，β= 103.77（2）度，V = 3186（2）A3，Z
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 38. Synthesis, spectroscopic and electrochemical studies of some trans-dihalogenoosmium complexes. Crystal structure of trans-[Os(PMe3)4Cl2]BF4
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Roy A. S. Mould、Derek Pletcher、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9910002777

  日期：——

  trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe3 or AsMe3), but formation of trans-[OsL4X2]BF4(L = PMe2Ph, SbPh3 or py) and cis-[Os(PMe2Ph)4Cl2]BF4 requires HNO3 as oxidant. Use of concentrated HNO3 gives trans-[OsL4X2]2+(L = PMe3, PMe2Ph or AsMe3) in solution, but these have not been isolated. The complexes have been characterised by IR, UV–VIS, and NMR spectroscopies, and the effect of stereochemistry and L and X upon the OsII–OsIII

  复合物的反式- [OS（PME 3）4 X 2 ]（X = Cl或Br）已从[OS（PPH获得3）3 X 2 ]和PME 3，和反式[OSL - 4 X 2 ] [L = PME 2 PH，ASME 3，灰飞虱3或吡啶（PY）]通过还原适当的锇（III在L的存在下）配合物配合物的顺式- [OS（PR 3）4 X 2 ]是由异构化形成该反式在氯化溶剂中的类似物，以及其他方式。（II）配合物的空气氧化会生成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 3或AsMe 3），但会形成反式-[OsL 4 X 2 ] BF 4（L = PMe 2 Ph， SbPh 3或py）和顺式[Os（PMe 2 Ph）4 Cl 2 ] BF 4需要HNO 3作为氧化剂。使用浓HNO 3可使反式-[OsL溶液中存在4 X 2 ] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph或AsMe 3），但尚未分离。通
• Electrophilic behaviour of co-ordinated nitrogen mono-oxide: preparation and reactions of halogenonitrosylbis[o-phenylenebis(dimethylarsine)]osmium complexes
  作者：Frank Bottomley、Enos M. R. Kiremire

  DOI：10.1039/dt9770001125

  日期：——

  trans-[Os(pdma)2(NO)(OH)]Cl2. Treatment of trans-[Os(pdma)2Cl(NO)]Cl2·H2O with phenylhydrazine gives trans-[Os(pdma)2Cl(N2)]Cl and [Os(pdma)2Cl(ONNNHPh)]. The latter complex undergoes free-radical reactions with O2 in various solvents to give [Os(pdma)2Cl(N2)]Cl, [Os(pdma)2Cl(NO2)], or [Os(pdma)2Cl(NO)]Cl2·H2O, or mixtures of these, depending on the conditions. The complex [Os(pdma)2Cl(NO)]Cl2·H2O and

  配合物反式为-[Os（pdma）2 X（NO）] X 2 ·H 2 O [X = Cl，Br或I; 由[OsX 5（NO）] 2–和pdma制备pdma =邻亚苯基双（二甲基ar ）。它们可逆地[OH]的反应-以得到[OS（PDMA）2 X（NO 2）]。络合物[OS（PDMA）2氯（NO）]氯2 ·H 2 O和水合肼，得到[OS（PDMA）2氯（N 3）]，它发生反应为O 2，得到[OS（PDMA）2氯（NO 2）]，并用HCl生成反式-[Os（pdma）2 Cl（N 2）] Cl。用盐酸处理[Os（pdma）2 Cl（N 2）]和[Os（pdma）2 Cl（NO 2）]的混合物，得到反式-[Os（pdma）2 Cl（N 2）] Cl和顺式-[Os（pdma）2 Cl（NO）] Cl 2。顺式-[Os（pdma）2 Cl（NO）] Cl 2和[OH] -的复合物生成反式-[Os（pdma）2（NO）（OH）]