4-tributylstannyl-3,4-dihydropyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 4-tributylstannyl-3,4-dihydropyran
• 英文别名: tributyl(3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl)stannane
• 化学式: C₁₇H₃₄OSn
• 分子量: 373.166
• InChiKey: OVOOACRXZNIKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1-benzoylindole 、 4-tributylstannyl-3,4-dihydropyran 、 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以yielded 5-(3,4-dihydropyran-4-yl)-3-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1-benzoylindole (30.5 mg, 17%)的产率得到5-(3,4-dihydropyran-4-yl)-3-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1-benzoylindole
  参考文献：
  名称：

  5-cyclo indole compounds

  摘要：

  本文描述了选择性作用于5-HT.sub.1D类受体的化合物，其具有以下通式：##STR1## 其中A选自具有一个或两个O、S、SO、SO.sub.2和N.sup.4杂原子的六元非芳香族、可选取取代基的碳环和六元非芳香族、可选取取代基的杂环；R.sup.1选自H和OH；n根据化学结构可以为0或1；R.sup.2选自CR.sup.5CR.sup.6CH.sub.2NR.sup.7R.sup.8或式II、III或IV的基团：##STR2## R.sup.3选自H和苯甲酰基；R.sup.4选自H、低碳基、苯甲基、低碳基羰基、低碳基氨基羰基、低碳基氨基硫代羰基、低碳酰基、低碳基氨基亚胺和低碳氧基取代的低碳基亚烷基；R.sup.5和R.sup.6独立选自H、低碳氧基和羟基；R.sup.7和R.sup.8独立选自H和低碳基，或者R.sup.7和R.sup.8形成一个烷基桥，该桥与它们所连接的氮原子一起形成一个可选取取代基的3-6元环；表示单键或双键；R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立选自H和低碳基。还描述了将这些化合物用作药物治疗5-HT.sub.1D类受体受刺激的病症，如偏头痛。

  公开号：

  US05998438A1

文献信息

• 5-cyclo indole compounds
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05998438A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  Described herein are compounds selective for a 5-HT.sub.1D -like receptor, which have the general formula: ##STR1## wherein A is selected from a six-membered, non-aromatic, optionally substituted carbocycle and a six-membered, non-aromatic, optionally substituted heterocycle having one or two heteroatoms selected from O, S, SO, SO.sub.2 and N.sup.4 ; R.sup.1 is selected from H and OH; n is 0 or 1 as permited by chemical structure; R.sup.2 is selected from CR.sup.5 CR.sup.6 CH.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8 or a group of formula II, III or IV: ##STR2## R.sup.3 is selected from H and benzoyl; R.sup.4 is selected from H, loweralkyl, benzyl, loweralkylcarbonyl, loweralkylaminocarbonyl, loweralkylaminothiocarbonyl, loweralkanoyl, loweralkylaminoimide and loweralkoxy-substituted loweralkylene; R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from H, loweralkoxy and hydroxy; R.sup.7 and R.sup.8 are independently selected from H and loweralkyl or R.sup.7 and R.sup.8 form an alkylene bridge which, together with the nitrogen atom to which they are attached, creates an optionally substituted 3- to 6-membered ring; denotes a single or double bond; and R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 are independently selected from H and loweralkyl. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals to treat indications where stimulation of a 5-HT.sub.1D -like receptor is implicated, such as migraine.

  本文描述了选择性作用于5-HT.sub.1D类受体的化合物，其具有以下通式：##STR1## 其中A选自具有一个或两个O、S、SO、SO.sub.2和N.sup.4杂原子的六元非芳香族、可选取取代基的碳环和六元非芳香族、可选取取代基的杂环；R.sup.1选自H和OH；n根据化学结构可以为0或1；R.sup.2选自CR.sup.5CR.sup.6CH.sub.2NR.sup.7R.sup.8或式II、III或IV的基团：##STR2## R.sup.3选自H和苯甲酰基；R.sup.4选自H、低碳基、苯甲基、低碳基羰基、低碳基氨基羰基、低碳基氨基硫代羰基、低碳酰基、低碳基氨基亚胺和低碳氧基取代的低碳基亚烷基；R.sup.5和R.sup.6独立选自H、低碳氧基和羟基；R.sup.7和R.sup.8独立选自H和低碳基，或者R.sup.7和R.sup.8形成一个烷基桥，该桥与它们所连接的氮原子一起形成一个可选取取代基的3-6元环；表示单键或双键；R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立选自H和低碳基。还描述了将这些化合物用作药物治疗5-HT.sub.1D类受体受刺激的病症，如偏头痛。