(V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NH2NH2)) | 193409-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NH2NH2))
• CAS: 193409-25-5
• 化学式: C₆H₁₆N₃S₃V
• 分子量: 277.353
• InChiKey: XYAVMQWHMQVOTQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NH2NH2)) 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到(V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NH3))
  参考文献：
  名称：

  N（CH2CH2S）3（3-）和O（CH2CH2S）2（2-）配位体与大肠菌素的钒配合物与固氮过程有关。

  摘要：

  衍生自三（2-硫代乙基）胺配体[（NS3）3-]和双（2-硫代乙基）醚配体[（OS2）2-]的钒（III）和钒（V）配合物与目的是研究这些钒位点结合二氮并激活其还原的潜力。提供了（V（NS3）（N2）V（NS3）的瞬时存在的证据，并且已制备了一系列包含肼，酰肼，酰亚胺，胺，有机氰化物和异氰化物配体的单核配合物，并且这些化合物的化学性质[V（NS3）O]（1）与过量的N2H4反应，可能通过中间体（V（NS3）（NNH2）（2a）和（V（NS3）（N2）V（NS3） （3），V（III）加合物[V（NS3）（N2H4）]（4）。如果用0.5 mol N2H4处理1，则析出0.5 mol N2，绿色不溶[[V（NS3）） n]（5）结果。化合物4通过歧化作用转化为[V（NS3）（NH3）]（6），但化合物4不充当N2H4歧化的催化剂，也不充当Zn / HOC6H3Pri2-2,6还原的催化剂。化合物1与NR1（2）NR2（2）（R1

  DOI：

  10.1021/ic9909476
• 作为产物：
  描述：

  (V(tris(2-thiolatoethyl)amine)O) 、 肼 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到(V(tris(2-thiolatoethyl)amine)(NH2NH2))
  参考文献：
  名称：

  N（CH2CH2S）3（3-）和O（CH2CH2S）2（2-）配位体与大肠菌素的钒配合物与固氮过程有关。

  摘要：

  衍生自三（2-硫代乙基）胺配体[（NS3）3-]和双（2-硫代乙基）醚配体[（OS2）2-]的钒（III）和钒（V）配合物与目的是研究这些钒位点结合二氮并激活其还原的潜力。提供了（V（NS3）（N2）V（NS3）的瞬时存在的证据，并且已制备了一系列包含肼，酰肼，酰亚胺，胺，有机氰化物和异氰化物配体的单核配合物，并且这些化合物的化学性质[V（NS3）O]（1）与过量的N2H4反应，可能通过中间体（V（NS3）（NNH2）（2a）和（V（NS3）（N2）V（NS3） （3），V（III）加合物[V（NS3）（N2H4）]（4）。如果用0.5 mol N2H4处理1，则析出0.5 mol N2，绿色不溶[[V（NS3）） n]（5）结果。化合物4通过歧化作用转化为[V（NS3）（NH3）]（6），但化合物4不充当N2H4歧化的催化剂，也不充当Zn / HOC6H3Pri2-2,6还原的催化剂。化合物1与NR1（2）NR2（2）（R1

  DOI：

  10.1021/ic9909476

文献信息

• Synthesis, structure and chemistry of vanadium(iv) and vanadium(v) compounds with substituted hydrazido(1–) and hydrazido(2–) ligands
  作者：Sian C. Davies、David L. Hughes、Martin Konkol、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders、Piotr Sobota

  DOI：10.1039/b202098j

  日期：2002.7.10

  The reaction of [V(NS3)O] [NS3 = N(CH2CH2S)3] with methylhydrazine gives the hydrazido(1−) vanadium(IV) complex [V(NS3)(NMeNH2)] 1, but reaction with various other compounds containing N–N groups results in formation of compounds containing substituted hydrazido(2−) ligands. Structures of 1, [V(NS3)(NNC5H10)] 2 and [V(NS3)(NNCPh2)] 3 are described.

  [V（NS 3）O] [NS 3 = N（CH 2 CH 2 S）3 ]与甲基肼生成肼基（1-）钒（IV）配合物[V（NS 3）（NMeNH 2）] 1，但与其他各种含N–N基团的化合物反应会形成含有取代的肼基（2-）的化合物配体。描述了1，[V（NS 3）（NNC 5 H 10）] 2和[V（NS 3）（NNCPh 2）] 3的结构。
• Iron, cobalt and vanadium complexes of the N(CH2CH2S)33− ligand with chloride, azide, cyanide and carbonyl co-ligands
  作者：Sian C. Davies、Marcus C. Durrant、David L. Hughes、Raymond L. Richards、J. Roger Sanders

  DOI：10.1039/b006591i

  日期：——

  Reaction of [Fe(acac)3], Et4NCl and N(CH2CH2SH)3 (NS3H3) in MeCN gave [Et4N][FeCl(NS3)] 1 and metathesis the azide [Et4N][Fe(N3)(NS3)] 2, but reaction of [Fe(acac)3], R4NOAc and NS3H3 in MeCN gave [R4N][Fe4(NS3)3] (R = Et, 3; Me, 4). Complex 1 is reduced under various conditions giving R′[Fe(NS3)] (R′ = Et4N, 5; Tl, 6; N2H5, 7) which probably contain sulfur-bridged [Fe(NS3)}n]n− anions. Under CO,

  [Fe（acac）3 ]，Et 4 NCl和N（CH 2 CH 2 SH）3（NS 3 H 3）在MeCN中的反应得到[Et 4 N] [FeCl（NS 3）] 1并复分解叠氮化物[ Et 4 N] [Fe（N 3）（NS 3）] 2，但[Fe（acac）3 ]，R 4 NOAc和NS 3 H 3在MeCN中的反应得到[R 4 N] [Fe 4（NS 3））3 ]（R = Et，3 ; Me，4）。复杂1是根据各种条件得到r缩减'的[Fe（NS 3）]（R'=的Et 4 N，5 ; T1中，6 ; N 2 ħ 5，7），其可能包含硫桥[的Fe（NS 3）} ñ ] ñ -阴离子。在CO下，1还原为顺磁性[Et 4 N] [Fe（NS 3）（CO）] 8，通过复分解可从中制备Tl [Fe（NS 3）（CO）] 9。化合物8与金属氯化物在乙腈中反应，得到三核[M Fe（NS3）（CO）} 2