the fourth hydrogenation step involving the release of the first NH3 molecule represents the rate‐limiting step of the whole reaction. The inclusion of cobalt co‐catalyst and an alkali caesium additive impregnated on a mesoporous SBA‐15 support increases the formation of NH3 with rates of circa 3.5×103 μmol h−1 gMo−1 under similar operating conditions and maximum yield of 29×103 μmol h−1 gMo−1 when the
已经制备出了在操作中非常稳定的固体载体材料上的低负载原子
钼,并测试了其对N 2转化为NH 3的催化活性。
氨合成报道在大气压和400℃下用NH 3的大约1.3×10个评分3 微摩尔ħ -1 克莫-1使用良好定义的
钼-
氢化物接枝在
二氧化硅(
二氧化硅2-700)。DFT模拟反应机理表明,N 2自发结合在单足[[≡Si-O-] MoH 3 ]上。根据计算,第四氢化步骤涉及释放第一NH 3分子代表整个反应的限速步骤。
钴助催化剂的加入并浸渍在中孔SBA-15载体上的碱
铯添加剂增加NH的形成3与大约3.5×10的速率3 微摩尔ħ -1 克莫-1类似操作条件和最大产率下29×10 3 微摩尔ħ -1 克莫-1时的压力增加至30大气压。