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Mo(≡C-tBu)(neopentyl)3 | 68404-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Mo(≡C-tBu)(neopentyl)3
英文别名
Mo(≡C-tBu)(Np)3
Mo(≡C-tBu)(neopentyl)<sub>3</sub>化学式
CAS
68404-35-3
化学式
C20H42Mo
mdl
——
分子量
378.493
InChiKey
GBJYCOFOYLHIBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.54
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Mo(≡C-tBu)(neopentyl)3 在 acetic acid 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Schrock, Richard R.; Murdzek, John S.; Freudenberger, John H., Organometallics, 1986, vol. 5, # 1, p. 25 - 33
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tetraethylammonium tetrachloro(nitrido)molybdenum(VI)(2,2-二甲基丙基)锂 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到Mo(≡C-tBu)(neopentyl)3
    参考文献:
    名称:
    多重金属-碳键。38. 三烷氧基钼 (VI) 烷炔配合物的制备,它们与乙炔的反应,以及 Mo[C3(CMe3)2][OCH(CF3)2](C5H5N)2 的 X 射线结构
    摘要:
    MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 配合物的制备,以及Mo(CCMe 3 )X 3 (dme)配合物的制备。Les Aynes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ;ils sont Grandement 聚合了 MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 和 MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 。结构结晶
    DOI:
    10.1021/ja00307a025
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文献信息

  • Single-Site Molybdenum on Solid Support Materials for Catalytic Hydrogenation of N<sub>2</sub>-into-NH<sub>3</sub>
    作者:Luis Miguel Azofra、Natalia Morlanés、Albert Poater、Manoja K. Samantaray、Balamurugan Vidjayacoumar、Khalid Albahily、Luigi Cavallo、Jean-Marie Basset
    DOI:10.1002/anie.201810409
    日期:2018.11.26
    the fourth hydrogenation step involving the release of the first NH3 molecule represents the rate‐limiting step of the whole reaction. The inclusion of cobalt co‐catalyst and an alkali caesium additive impregnated on a mesoporous SBA‐15 support increases the formation of NH3 with rates of circa 3.5×103 μmol h−1 gMo−1 under similar operating conditions and maximum yield of 29×103 μmol h−1 gMo−1 when the
    已经制备出了在操作中非常稳定的固体载体材料上的低负载原子,并测试了其对N 2转化为NH 3的催化活性。合成报道在大气压和400℃下用NH 3的大约1.3×10个评分3 微摩尔ħ -1 克莫-1使用良好定义的-氢化物接枝在二氧化硅二氧化硅2-700)。DFT模拟反应机理表明,N 2自发结合在单足[[≡Si-O-] MoH 3 ]上。根据计算,第四氢化步骤涉及释放第一NH 3分子代表整个反应的限速步骤。助催化剂的加入并浸渍在中孔SBA-15载体上的碱添加剂增加NH的形成3与大约3.5×10的速率3 微摩尔ħ -1 克莫-1类似操作条件和最大产率下29×10 3 微摩尔ħ -1 克莫-1时的压力增加至30大气压。
  • Multiple metal-carbon bonds. 34. Metathesis of acetylenes by molybdenum(VI) alkylidyne complexes
    作者:Laughlin G. McCullough、Richard R. Schrock
    DOI:10.1021/ja00326a051
    日期:1984.7
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