2,2,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)hexamethyltetrasilane | 5181-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)hexamethyltetrasilane
• 英文别名: hexakis(trimethylsilyl)disilane；Tetrasilane, 1,1,1,4,4,4-hexamethyl-2,2,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)-；tris(trimethylsilyl)-tris(trimethylsilyl)silylsilane
• CAS: 5181-43-1
• 化学式: C₁₈H₅₄Si₈
• 分子量: 495.311
• InChiKey: VZLWXDSVERZFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)hexamethyltetrasilane 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到hexakis(chlorodimethylsilyl)disilane
  参考文献：
  名称：

  3,7,10-Trichalcogenaoctasila[3.3.3]propellanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200112)2001:12<3107::aid-ejic3107>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 在 四氯化碳 作用下， 生成 2,2,3,3-tetrakis(trimethylsilyl)hexamethyltetrasilane
  参考文献：
  名称：

  Highly branched-chain methylhalo polysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93642-8

文献信息

• Organosilicon hypersilylchalcogenolates and related compounds
  作者：Heike Lange、Uwe Herzog、Horst Borrmann、Bernhard Walfort

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.067

  日期：2004.12

  hypersilylchalcogenolates (Me3Si)3SiEK (E = S, Se, Te) with organochlorosilanes R4 − xSiClx (R = Me, Ph; x = 1–4) and methylchlorodisilanes (Si2Me5Cl, 1,2-Si2Me4Cl2) yields organosilicon hypersilylchalcogenolates [(Me3Si)3SiE]xSiR4 − x (x = 1–4) and [(Me3Si)3SiE]xSi2Me6 − x (x = 1, 2). A partial substitution product, [(Me3Si)3SiSe]2SiPhCl (2) has been obtained by reaction of PhSiCl3 with 1.5 equivalents (Me3Si)3SiSeK

  高甲硅烷基硫氰酸钾（Me 3 Si）3 SiEK（E = S，Se，Te）与有机氯硅烷R 4-  x SiCl x（R = Me，Ph; x  = 1-4）和甲基氯二硅烷（Si 2 Me 5 Cl， 1,2-Si 2 Me 4 Cl 2）产生有机硅超硅硫属元素酸盐[（Me 3 Si）3 SiE] x SiR 4-  x（x  = 1-4）和[（Me 3 Si）3 SiE] x Si 2 Me 6 −  x（x  = 1、2）。通过使PhSiCl 3与1.5当量的（Me 3 Si）3 SiSeK反应，获得了部分取代产物[（Me 3 Si）3 SiSe] 2 SiPhCl（2）。除了通过1 H，13 C，29 Si，77 Se和125 Te NMR光谱表征外，化合物[（Me 3 Si）3 SiTe] 2 SiPh 2（1），[（Me 3 Si）3 SiSe] 2 SiPhCl（2）和[（Me 3
• Sodium–Potassium Alloy for the Reduction of Monoalkyl Aluminum(III) Compounds
  作者：Mark Schormann、Klaus S. Klimek、Hagen Hatop、Saji P. Varkey、Herbert W. Roesky、Christopher Lehmann、Cord Röpken、Regine Herbst-Irmer、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1006/jssc.2001.9278

  日期：2001.12

  RAlX2 R=Cp* (C5Me5), X=Cl, Br, I (1–3); (BisAlCl2)2 (Bis=(Me3Si)2CH) (5); TrisSi [(Me3Si)3Si], X=Cl, Br, I (6–8); CycTris [(CycMe2Si)(Me3Si)2C], X=Me, F, Cl, Br, I (11–15)} were prepared and characterized by NMR-, IR-, and mass spectroscopy as well as elemental analysis. The single-crystal X-ray structures of Cp*AlBr2, TrisSiAlX2·THF (X=Cl, Br, I), CycTrisAlX2·THF (X=Me, Cl, Br, I), and [CycTrisAl(μ-O(CH2)3CH2)]2

  的类型的单烷基（III）的化合物[R的Al X 2 - [R =的Cp *（C 5我5），X =氯，溴，I（1-3）; （BisAlCl 2）2（Bis =（Me 3 Si）2 CH）（5）; TrisSi [（Me 3 Si）3 Si]，X = Cl，Br，I（6-8）；制备了CycTris [（CycMe 2 Si）（Me 3 Si）2 C]，X = Me，F，Cl，Br，I（11-15）}，并通过NMR，IR和质谱进行了表征，以及元素分析。Cp的单晶X射线结构* AlBr 2，TrisSiAl X 2 ·THF（X = Cl，Br，I），CycTrisAl X 2 ·THF（X = Me，Cl，Br，I）和[CycTrisAl（μ- O（CH 2）3 CH 2）]报告了2个。使用Na / K合金还原Cp * Al X 2（X = Cl，Br，I）后，分离出单烷基铝（I）化合物（Cp
• Silyl-, Germyl-, and Stannyl-Substituted Group 6 Pentacarbonyl Metalates
  作者：Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1021/om0503747

  日期：2005.9.1

  Reactions of silylated silyl-, germyl-, and stannyl anions with group 6 halogenpentacarbonyl metalates gave the respective pentacarbonyl metalate derivatives. With the exception of a stannylated chromate all compounds were obtained in good yields and selectivity. An alternative approach employing group 6 metal hexacarbonyls in the reaction with the group 14 anions worked equally well. All compounds

  甲硅烷基化的甲硅烷基，甲硅烷基和甲锡烷基阴离子与第6组卤代五羰基金属酸酯的反应生成了相应的五羰基金属酸酯衍生物。除甲氧基化的铬酸盐外，所有化合物均以良好的收率和选择性获得。在与第14族阴离子的反应中采用第6族金属六羰基化合物的另一种方法同样有效。所有化合物在光谱上都得到了充分表征，并对四种化合物进行了单晶结构分析。
• Rearrangement/Fragmentation Reactions of Oligosilanes with Aluminum Chloride
  作者：Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner、Peter Poelt

  DOI：10.1021/om1011165

  日期：2011.8.8

  Reinvestigation of the Lewis acid catalyzed rearrangement of some open-chain permethyloligosilanes with the Al(Fe)Cl(3) catalyst system exhibited several cases of additional reactivity: namely, a fragmentation/cyclization reaction. Introduction of (trimethylsilyl)methyl substituents into the oligosilane substrates strongly facilitated this reaction, yielding cyclic or bicyclic carbacyclosilanes. Investigations concerning

  用Al（Fe）Cl（3）催化剂体系对路易斯酸催化的一些开链过甲基低聚硅烷的重排进行了重新研究，结果显示了几种其他反应性的情况：即片段化/环化反应。将（三甲基甲硅烷基）甲基取代基引入到低聚硅烷底物中极大地促进了该反应，产生了环状或双环的碳环硅烷。有关催化剂体系组成的研究表明，向AlCl（3）晶格中掺入约0.1％FeCl（3）可提供有效的催化剂。
• Synthesis and structural diversity of oligosilanylzinc compounds
  作者：Walter Gaderbauer、Istvan Balatoni、Harald Wagner、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1039/b910463a

  日期：——

  Reactions of potassium oligosilanyls with ZnCl2 lead to the formation of oligosilanylzinc compounds with zinc's coordination sphere expanded by ligation of TMEDA, an additional oligosilanyl group, or a chloride ion.

  低聚硅烷钾与氯化锌的反应可形成低聚硅烷基锌化合物，通过连接 TMEDA、额外的低聚硅烷基团或氯离子，锌的配位圈得以扩大。