{(η5-C5H4SiMe3)2Fe2(CO)4}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(η5-C5H4SiMe3)2Fe2(CO)4}
• 英文别名: ((η5-trimethylsilylcyclopentadienyl)Fe(CO)2)2
• 化学式: C₂₀H₂₆Fe₂O₄Si₂
• 分子量: 498.289
• InChiKey: PKMSVTCXCCTSOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η5-C5H4SiMe3)2Fe2(CO)4} 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Coville, Neil J.; Loonat, Mohammed S.; White, David, Organometallics, 1992, vol. 11, # 3, p. 1082 - 1090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)iron]trimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {(η5-C5H4SiMe3)2Fe2(CO)4}
  参考文献：
  名称：

  CpFe（CO）2SiMe2R类型配合物中铁向环戊二烯基配体甲硅烷基迁移的范围和机理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00128a004

文献信息

• Radical chain ligand substitution of [(η⁵-RC₅H₄)₂Fe₂(CO)₄] with isocyanides induced by Et₃B
  作者：Saburo Nakanishi、Yasushi Taniki、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1039/c39930000709

  日期：——

  Reaction of [(η5-RC5H4)2Fe2(CO)4] with isocyanides in the presence of a catalytic amount of triethylborane results in the selective monosubstitution of the CO ligand with the isocyanide; a radical chain process is proposed for the reaction.

  [(η^5-RC5H4)2Fe2(CO)4] 与异氰酸酯在催化量三乙基硼存在下反应，导致CO配体被异氰酸酯选择性单取代；该反应被提出为一种自由基链过程。
• Template Synthesis of 1,4,7-Triphosphacyclononanes
  作者：Peter G. Edwards、Robert Haigh、Dongmei Li、Paul D. Newman

  DOI：10.1021/ja0578956

  日期：2006.3.1

  Iron(II) templates based on a [(eta(5)-Cp(R))Fe]+ core have been employed for the successful synthesis of 1,4,7-triphosphacyclononane derivatives (9-aneP3R'3) from a range of appropriately functionalized coordinated diphosphines and monophosphines. 1,2-Diphosphinoethane (1,2-dpe) or (2-phosphinoethyl)phenylphosphine (Phdpe) undergo a base-catalyzed Michael-type addition to trivinylphosphine, divinyl(benzyl)phosphine

  基于 [(eta(5)-Cp(R))Fe]+ 核的铁 (II) 模板已被用于成功合成 1,4,7-三磷酸环壬烷衍生物 (9-aneP3R'3)适当官能化的配位二膦和单膦。1,2-二膦基乙烷 (1,2-dpe) 或 (2-膦基乙基) 苯基膦 (Phdpe) 在 [(eta (5)-Cp(R))Fe(二膦)(单膦)]+ 配合物 (2a-j) 得到 [(eta(5)-Cp(R))Fe(9aneP3R'3)]+ 衍生物 (4a- j) 含有配位的三磷酸环壬烷，带有一个（含 Phdpe）或两个（含 1,2-dpe）二级膦供体。大环化的速率显示依赖于环戊二烯基配体上的取代基 R 的性质，随着 R = H5 < (Me3Si)H4 < 1,3-(Me3Si)2H3 大约 = Me5 系列观察到的速率增加。对于与三乙烯基膦的偶联反应，乙烯基侧基官能团保留在大环产物 (4a-g) 中，该产物很容易氢化成相应的乙基衍生物
• An investigation of steric effects along a cyclopentadienyl substituent: a study by 1H, 13C and 29Si NMR spectroscopy of bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl iron complexes
  作者：David White、Laurence Carlton、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83480-6

  日期：1992.11

  syntheses of a range of complexes, [(η5-C5H3(SiMe3)2)Fe(CO)(L)I], (L tBuNC, 2,6-Me2C6H3NC (xylNC), P(OMe)3, PMe2Ph, P(O-o-tol)3 PPh3, P(m-tol)3, P(p-tol)3, and P(CH2Ph)3) are reported. Three separate cyclopentadienyl ring proton resonances were observed in the NMR spectra of the iron complexes, and their assignments determined from NOE experiments (L  P(OMe)3, P(O-o-tol)3). The 13C NMR spectra were recorded

  的范围配合物，[（η的合成5 -C 5 H ^ 3（森达3）2）的Fe（CO）（L）I]，（L吨BuNC，2,6--ME 2 ç 6 ħ 3 NC （xylNC），P（OMe）3，PMe 2 Ph，P（O- o- tol）3 PPh 3，P（m- tol）3，P（p- tol）3和P（CH 2 Ph）3）的报告。在铁络合物的NMR光谱中观察到三个独立的环戊二烯基环质子共振，并根据NOE实验（LP（OMe）3，P（O- o- tol）3）确定了它们的归属。的13 C NMR光谱记录和从所述的知识进行的转让1个H光谱通过利用CH的相关光谱学。还获得了29 Si和31 P NMR数据。在NMR共振对的分离之间观察到三维相关性（29 Si，13 C和1H）和（I）由托尔曼锥角，θ测量，位阻效应（ii）因ν测量电子效应CO，羰基的伸缩频率。相关程度随NMR活性核与铁原子（环C和Si（CH 3）3
• Isolation and Structural Characterization of Complexes Formed in the Reactions of [{C₅H₄(SiMe₃)}₂Fe₂(CO)₄] and [{1,3-C₅H₃(SiMe₃)₂}₂Fe₂(CO)₄] with Elemental Sulfur
  作者：Mikiya Yamada、Hiromi Tobita、Shinji Inomata、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/bcsj.69.861

  日期：1996.4

  The reactions of [CpS12Fe2(CO)4] and [CpS22Fe2(CO)4] with elemental sulfur afforded a tetrairon cluster containing two end-on type S2 ligands [CpS14Fe4S6] (1) and a diiron complex containing an end-on type S2 and a side-on type S2 ligands [CpS22Fe2S4] (2), respectively, where CpS1 and CpS2 stand for mono- and bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl ligands, respectively. From these results and the previously

  [CpS12Fe2(CO)4] 和 [CpS22Fe2(CO)4] 与元素硫的反应提供了一个含有两个末端型 S2 配体 [CpS14Fe4S6] (1) 的四铁簇和一个含有末端型 S2 的二铁络合物和侧向型 S2 配体 [CpS22Fe2S4] (2)，其中 CpS1 和 CpS2 分别代表单-和双（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基配体。从这些结果和先前报道的 [Cp2Fe2(CO)4] 和 [Cp*2Fe2(CO)4] 与元素硫的反应结果，表明 [Cp'2Fe2S4] 是生成四铁硫簇，其中 Cp* 和 Cp' 分别表示五甲基环戊二烯基和取代的环戊二烯基配体。对化合物1和2进行X-Ray晶体结构分析。晶体数据如下：1：单斜晶系，P21/c，a = 17.302(6), b = 18.646(3), c = 15.310(4) A, β = 120.71(2)°, V = 4246(2) A3, Z
• Scope and mechanism of an iron to cyclopentadienyl ligand silyl group migration in complexes of the type of CpFe(CO)2SiMe2R
  作者：Stuart R. Berryhill、Gary L. Clevenger、F. Yucel. Burdurlu

  DOI：10.1021/om00128a004

  日期：1985.9.1