methylantimondichloride | 42496-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: methylantimondichloride
• 英文别名: Dichlor-methyl-stibin；methyldichlorostibine；methylantimony dichloride；dichloro(methyl)stibine；methyl antimony (2+); dichloride；Methyl-antimon(2+); Dichlorid；Dichloro(methyl)stibane
• CAS: 42496-23-1
• 化学式: CH₃Cl₂Sb
• 分子量: 207.691
• InChiKey: DZNXXVGIRUXVCD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylantimondichloride 在 NH₄F 作用下， 以>99的产率得到高纯三甲基锑
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.1.1, page 10 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl antimony (3+); tris chloride 以83%的产率得到methylantimondichloride
  参考文献：
  名称：

  硅和锑

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基）甲酰胺锂与砷，锑和铋的烷基卤素化合物反应，形成这些金属的单甲硅烷基化氨基衍生物：[（CH 3）3 SiNCH 3 ] n M（CH 3）3- n（M = As，Sb和Bi；n = 1-3）。描述和讨论了这些化合物的物理性质和1 H NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88735-5

文献信息

• Antimonial Analogues of the Cacodyl Series
  作者：G. T. MORGAN、G. R. DAVIES

  DOI：10.1038/116499c0

  日期：1925.10

  IN view of the interest now manifested in organic derivatives of antimony, we desire to place on record our discovery of the antimonial analogues of the cacodyl series on which we have been engaged during the last three years.

  鉴于现在对锑的有机衍生物表现出的兴趣，我们希望将我们在过去三年中一直从事的 cacodyl 系列的锑类似物的发现记录在案。
• Reactions of alkylphosphorus, arsenic, and antimony hydrides and halides with dibenzylmercury. An improved procedure for cyclopolyarsines
  作者：Arnold L. Rheingold、Pranab Choudhury

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90118-9

  日期：1977.3

  Dibenzylmercury is a convenient and general reagant for the formation of homoatomic catenates from primary alkyl phosphines, arsines and stibines. From CH3PH2, CH3AsH2 and C2H5AsH2, the products are Hgo and the cyclopentamers, (CH3P)5, (CH3As)5 and (C2H5As)5, respectively. From CH3SbH2, the solid, polymeric product, (CH3Sb)x, is obtained. With (CH3)2AsH, both the condensation product, (CH3)2AsAs(CH3)2

  二苄基汞是用于由伯烷基膦，rs和stibines形成同原子链烯酸酯的方便且通用的试剂。由CH 3 PH 2，CH 3 AsH 2和C 2 H 5 AsH 2生成的产物为Hg o和环戊二烯，（CH 3 P）5，（CH 3 As）5和（C 2 H 5 As）5，分别。从CH 3 SbH 2，获得固体聚合物产物（CH 3 Sb）x。带有（CH3）2 AsH，既得到缩合产物（CH 3）2 AsAs（CH 3）2，又得到了取代产物（CH 3）2 AsCH 2 C 6 H 5。对于二苄基汞，CH 3 PCl 2，CH 3 AsCl 2和CH 3 SbCl 2仅给出单取代产物CH 3 E（Cl）CH 2 C 6 H 5（E = P，As或Sb）和HgCl 2。带有CH 3AsI 2会发生分解，从而产生（除HgI 2之外）CH 3 As（CH 2 C 6 H 5）2，并与（CH 3）2 AsI，（CH 3）2
• Halostibines SbMeX₂ and SbMe₂X: Lewis Acids or Lewis Bases?
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、Gillian Reid、Robert P. Warr

  DOI：10.1021/om2010996

  日期：2012.2.13

  axial, with the bond distances little affected by coordination. Significant changes in the bonding within the group 6 carbonyl complexes [M(CO)5(L′)] are evident, with L′→M σ-donation decreasing across the series L′ = SbMe3 → SbMe2Br → SbMeBr2, and an increase in M→L′ π-acceptance within the same series. Intermolecular interactions are a major feature within these systems, ranging from weak, MCO···Sb

  已经显示出烷基halostibines对适当的中性配体起路易斯酸的作用，或对低价金属片段起路易斯碱的作用。他们的路易斯酸和路易斯碱行为的边界已确定，并探讨了不同行为的结构和光谱结果。[SbMeX 2（L–L）]（L–L = 2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）和[SbMeX 2（L）2 ]（L = OPMe 3，OPPh 3）是五坐标， Me基呈轴向扭曲的方金字塔形单体，键距几乎不受配位影响。6羰基配合物[M（CO）5（L'）]是明显的，在整个序列L'= SbMe 3 →SbMe 2 Br→SbMeBr 2中，L' →Mσ捐赠减少，而在同一序列中M→L'π接受度增加。分子间相互作用是这些系统中的主要特征，范围从[M（CO）5（SbMe 2 Br）]和[M（CO）5（SbMeBr 2）]中的弱MCO ·· Sb相互作用到显着强的O· ··[Mn（CO）5（SbMe 2 Br）] [CF 3 SO
• Strukturen und reaktionen von methylantimondihalogeniden und versuche zur darstellung von methylantimon
  作者：Hans Joachim Breunig、Michael Denker、Klaus H. Ebert

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80151-7

  日期：1994.5

  MeSbCl2 (1) and SbCl3 give the adduct MeSbCl2·0.6SbCl3 (1a). MeSbBr2 (2) reacts with NaI to form MeSbI2 (3) and with Cr(CO)5 THF to give Me(Br)2SbCr(CO)5 (4). The crystal structures of 1a, 2 and 4 are reported. Derivatives of methyl antimony are obtained by reaction of 2 or 4 with Mg in tetrahydrofuran.

  MeSbCl 2（1）和SbCl 3得到加合物MeSbCl 2 ·0.6SbCl 3（1a）。MeSbBr 2（2）与NaI反应形成MeSbI 2（3），并与Cr（CO）5 THF反应生成Me（Br）2 SbCr（CO）5（4）。报告了1a，2和4的晶体结构。甲基锑的衍生物是通过2或4与Mg在四氢呋喃中反应获得的。
• Preparation and properties of cyclic and open-chain Sb/N-donor ligands
  作者：Marek Jura、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b909226a

  日期：——

  (1) and (4) by reaction with Fe(0), giving [Fe(CO)4(L)]. The spectroscopic data (IR, 1H, 13C1H}, 55Mn, 63Cu, 95Mo and 195Pt NMR), mass spectrometry and microanalyses for this series of complexes confirm that coordination occurs via the Sb donor atoms in all cases, with N-coordination only present in fac-[Mn(CO)3(2)](CF3SO3). Crystal structures of [Cu(2)2]BF4, [Mo(CO)4(2)] and [PtMe3I(2)] confirm the

  开链和环状混合供体Sb / N配体MeN（CH2-2-C6H4）2SbMe（1），MeN（ -2- SbMe2）2（2）， N（Me） 通过氯霉素与二硫代试剂的反应描述了-2- SbMe2} 2（3）和 N（Me） -2- } 2SbMe（4），并确定了它们的光谱性质。通过用过量的MeI处理化合物，可以分离出（3）和（4）的空气稳定的衍生物，这仅导致Sb原子处的季铵化。（3）[ N（Me） -2- SbMe3} 2] I2的双（sti）衍生物的晶体结构通过长期的Sb ... N相互作用显示Sb处的超价（约2.87） A），给出与芳香族环稠合的拟五元环，并在Sb处扭曲三角双锥体配位。通过化合物（1）至（4）与Cu（I），Mn（I），Mo（0）和Pt（IV）试剂的反应进行了研究，对于化合物（1）和（4）与Fe（0