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cobalt phosphate | 13596-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cobalt phosphate
英文别名
cobalt orthophosphate;cobalt(2+);phosphate
cobalt phosphate化学式
CAS
13596-21-9
化学式
3Co*2O4P
mdl
——
分子量
366.922
InChiKey
UQEXUNADTVCXEU-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.83
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt phosphate 在 barium(II) oxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 cobalt(II) oxide
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.A, 128, page 477 - 479
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过自体热解调节磷酸钴的几何位点用于电催化水氧化
    摘要:
    在此,我们报告了两种用于电催化水氧化的自体磷酸盐。尽管它们有许多相似之处,但Co 3 (PO 4 ) 2中的四配位Co位点比Co 3 (OH) 2 (HPO 4 ) 2中的六配位Co位点表现出更高的活性。这是因为四配位Co II具有较高的周转频率,并且可以很容易地转化为高价活性氧化钴(氢氧化)物种。
    DOI:
    10.1039/d4nj00839a
  • 作为试剂:
    描述:
    苯乙烯三乙氧基硅烷cobalt phosphate 作用下, 以74.8 %的产率得到三乙氧基(2-苯基乙基)硅烷
    参考文献:
    名称:
    一种过渡金属磷酸盐在催化烯烃硅氢加成反应上的应用及其工艺
    摘要:
    本发明涉及一种过渡金属磷酸盐在催化烯烃硅氢加成反应上的应用及其工艺。这类过渡金属磷酸盐和反应物不相溶,其催化烯烃和含氢硅烷加成为两相反应,反应结束后,可以通过沉降的方法,使得产物和催化剂分离,催化剂可以重复使用。反应物烯烃包括直链烯烃、功能化直链烯烃或芳香烯烃。含氢硅烷包括三甲氧基氢硅烷、三乙氧基氢硅烷、甲基二氯氢硅烷、三氯氢硅烷、苯基硅烷、二苯基硅烷等。该催化剂体系为非贵金属盐,制备简单,降低生产成本。
    公开号:
    CN115260225A
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文献信息

  • Surface Chemistry in Cobalt Phosphide-Stabilized Lithium–Sulfur Batteries
    作者:Yiren Zhong、Lichang Yin、Peng He、Wen Liu、Zishan Wu、Hailiang Wang
    DOI:10.1021/jacs.7b11434
    日期:2018.1.31
    understood. We report a new and general lithium polysulfide-binding mechanism enabled by surface oxidation layers of transition-metal phosphide and chalcogenide materials. We for the first time find that CoP nanoparticles strongly adsorb polysulfides because their natural oxidation (forming Co-O-P-like species) activates the surface Co sites for binding polysulfides via strong Co-S bonding. With a surface
    正极/电解质界面的化学反应对于锂硫电池起着重要作用,其中硫正极的稳定循环需要限制多硫化锂中间体及其在电极表面上的快速电化学转化。尽管已发现许多材料可有效限制多硫化物,但对其潜在的化学相互作用仍知之甚少。我们报告了一种由过渡金属磷化物和硫属化物材料的表面氧化层实现的新的通用锂多硫化物结合机制。我们首次发现 CoP 纳米粒子强烈吸附多硫化物,因为它们的自然氧化(形成 Co-OP 样物质)激活表面 Co​​ 位点,通过强 Co-S 键结合多硫化物。具有能够限制多硫化物的表面氧化层和适合传导电子的内核,因此 CoP 纳米粒子是稳定和改善锂硫电池中硫阴极性能的理想候选者。我们证明了具有 7 mg cm-2 的高质量负载和 5.6 mAh cm-2 的高面积容量的硫电极可以稳定循环 200 次。我们进一步揭示了这种新的表面氧化诱导的多硫化物结合方案适用于一系列过渡金属磷化物和硫属化物材料,并且可以解释它们对锂硫电池的稳定作用。因此,CoP
  • Cobalt phosphate nanoparticles decorated with nitrogen-doped carbon layers as highly active and stable electrocatalysts for the oxygen evolution reaction
    作者:Cheng-Zong Yuan、Yi-Fan Jiang、Zhou Wang、Xiao Xie、Zheng-Kun Yang、Ammar Bin Yousaf、An-Wu Xu
    DOI:10.1039/c6ta01929c
    日期:——
    stable electrocatalysts for the oxygen evolution reaction (OER). Herein, we report the synthesis of robust cobalt phosphate nanoparticles (NPs) decorated with nitrogen-doped carbon layers (denoted as Co3(PO4)2@N-C) using O-phospho-DL-serine as both phosphate and carbon sources by hydrothermal treatment. The obtained Co3(PO4)2@N-C catalyst exhibits a remarkable electrocatalytic performance for the OER in
    从电化学水分解生产清洁氢能的一种有前途的方法主要依赖于成功开发用于氧释放反应(OER)的地球上丰富,高效且稳定的电催化剂。在本文中,我们报告了使用O-磷酸-DL-丝氨酸作为磷酸盐和碳源的水热合成法,合成了用氮掺杂的碳层(表示为Co 3(PO 4)2 @NC)修饰的坚固的钴酸钴纳米粒子(NP)。治疗。所得的Co 3(PO 4)2 @NC催化剂在碱性介质中对OER表现出显着的电催化性能。电流密度为10 mA厘米在1 M KOH电解质中仅以317 mV的超电势产生−2的Tafel斜率,每十年产生62 mV的小斜率,这甚至比现有的贵金属催化剂(例如基准IrO 2催化剂)还要优越。值得注意的是,Co 3(PO 4) 2@NC电极表现出优异的稳定性,可通过1000次电势循环评估,并在高电流密度下以固定电势运行8小时,这对于有希望的电催化剂是非常需要的。优异的活性可以归因于材料的独特网络结构,大量的活性
  • Na(H3NCH2CH2NH3)0.5[Co(C2O4)(HPO4)]: A novel phosphoxalate open-framework compound incorporating both an alkali cation and an organic template in the structural tunnels
    作者:Tao Huang、Britt A. Vanchura、Yongkui Shan、Songping D. Huang
    DOI:10.1016/j.jssc.2007.05.006
    日期:2007.7
    compound containing both an organic and an inorganic template in the same structure is reported. Na(H3N+CH2CH2N+H3)0.5[Co(C2O4)(HPO4)] (1) was synthesized hydrothermally via a direct metathesis reaction using the sodium salts of oxalate and phosphate in the presence of cobalt chloride and ethylenediamine dihydrochloride. The structure of 1 consists of a 3D framework built from the [Co(C2O4)]n layers connected
    据报道,第一种具有相同结构的有机和无机模板的开放式骨架金属草酸酯化合物。Na(H 3 N + CH 2 CH 2 N + H 3)0.5 [Co(C 2 O 4)(HPO 4)](1)是通过直接复分解反应使用草酸盐和磷酸盐的钠盐在水中直接水热合成的。存在氯化钴和乙二胺二盐酸盐。1的结构由从[Co(C 2 O 4)] n构建的3D框架组成。由HPO 4 2-组连接的有机层在相邻层之间桥接两个不同的钴中心。在同一结构中分别创建了一个主要和次要结构隧道,并分别被Na +和H 3 N + CH 2 CH 2 NH 3 2+离子占据。用于单晶X射线晶体学数据1是:单斜晶系,P 2 1 / ç,一个= 5.8189(6),b = 10.235(1),C ^ = 13.066(1)埃,β = 96.671(2)°,Z = 4,V= 772.9(1)埃3,- [R = 3.95%和- [R瓦特= 6.37%。
  • Synthesis and characterization of different nanostructures of cobalt phosphate
    作者:M. Badsar、M. Edrissi
    DOI:10.1016/j.materresbull.2010.06.022
    日期:2010.9
    research, different nanostructures of cobalt phosphate were successfully prepared. Flowerlike cobalt phosphate and platelike ammonium cobalt phosphate were made by coprecipitation method without any use of surfactant or capping agent as structure directors. Reverse micelle route in water/CTAB/n-hexanol microemulsion system was used to synthesize cobalt phosphate nanoparticles. The synthesized nanostructures
    摘要 本研究成功制备了不同纳米结构的磷酸钴。花状磷酸钴和片状磷酸钴铵采用共沉淀法制备,不使用任何表面活性剂或封端剂作为结构导向剂。采用水/CTAB/正己醇微乳液体系中的反胶束途径合成磷酸钴纳米粒子。合成的纳米结构通过粉末 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、化学分析和 BET 进行表征。SEM图像显示,花状纳米结构是磷酸钴板的排列。TEM 图像显示纳米颗粒是球形的,直径为 30-50 nm。通过化学分析证实了磷酸钴纳米颗粒的纯度。
  • Synthesis, crystal structure, physical and catalytic oxidation studies of a new hybrid phosphate [(N2H5)2Co(HPO4)2]
    作者:Najlaa Hamdi、Safaa Hidaoui、Hicham Oudghiri Hassani、Mohammed Lachkar、Michal Dusek、Nicola Morley、Brahim El Bali
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.128317
    日期:2020.10
    by hydrogen bonds in a three-dimensional arrangement. The FTIR spectroscopy shows the expected bands of hydrazine and phosphate groups. The thermal behavior consists mainly of the loss of hydrazine moieties leading thus to the formation of anhydrous cobalt phosphate. The phosphate complex exhibits efficiency in catalytic oxidation and degradation of methylene blue dye. The ac magnetic susceptibility
    摘要 采用缓慢蒸发法合成了一种新的一维配位聚合物[(N2H5)2Co(HPO4)2],并通过单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)表征。 . 其催化活性通过紫外-可见光吸收测量进行了测试。化合物在单斜晶系 (SG: P21 / c) 中结晶,晶胞参数 (A, °): a = 5.3665 (3), b = 11.1271 (6), c = 7.7017 (4), β = 104.843 (4) ), V = 444.55 (4) A3 和 Z = 2. 由线性链组成的晶体结构由 [CoN2O4] 八面体和 [PO3 (OH)] 四面体环组成,这些环通过与钴中心配位的氧原子共享顶点. 这些环与沿 [100] 延伸的链相连,从而形成由氢键以三维排列连接的聚合物链。FTIR 光谱显示了预期的肼和磷酸根基团。热行为主要包括肼部分的损失,从而导致无水磷酸钴的形成。磷酸盐配
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