di(isopropyl)aminophosphaethyne | 128871-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: di(isopropyl)aminophosphaethyne
• 英文别名: Bis(isopropyl)aminophosphaethyne；N-(phosphanylidynemethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 128871-10-3
• 化学式: C₇H₁₄NP
• 分子量: 143.169
• InChiKey: MJXOUZSTLZOMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(isopropyl)aminophosphaethyne 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-chloro-2,4-bis(diisopropylamino)-1,3-diphosphetenium chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Diphosphetene Derivatives by Reactions of Di(isopropyl)aminophosphaethyne with Chalcogens or Halogens

  摘要：

  The 1 lambda(3)sigma(2),3 lambda(5)sigma(4)-diphosphetene derivatives 6a, 6b are formed in quantitative yields by reactions of di(isopropyl)aminophosphaethyne 1a with sulphur and selenium, respectively, at 25 degrees C. 6a is also produced slowly from 1a and CS2. The tert-butylphosphaalkyne P=C-tBu (1b), however, does not react with sulphur or selenium, but undergoes a slow reaction with CS2 to give the five-membered heterocycle 3,5-di-tert-butyl-1-thia-2,4-diphosphole as one of the main products. Halogenation of 1a using SO2Cl2, Br-2 or I-2 as reagents leads to the 1 lambda(3)sigma(2),3 lambda(3)sigma(3)-diphosphetenium salts 9a-9c. X-ray diffraction studies of 6a and 6b prove that the easy formation of the four-membered diphospha-heterocycles is obviously governed by electronically delocalized phosphaallyl units within the unsaturated rings. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00769-3
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基膦 、 二异丙胺 生成 di(isopropyl)aminophosphaethyne
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Van, Duc Le; Hegemann, Marianne, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organophosphorus Compounds, 119. The Phosphaalkyne Cyclotetramer System — Syntheses, Valence Isomerizations, and Reactions
  作者：Andreas Mack、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/cber.19971300703

  日期：1997.7

  Interestingly, these tetramers can be interconverted by various valence isomerizations. The results of thermal and photochemically-induced rearrangements are in good agreement with MO calculations carried out for the parent compounds. Phosphaalkyne cyclotetramers exhibit a highly interesting reactivity and other peculiar features. One outstanding example is the tetraphosphacubane 5, which shows unusual

  与它们的全碳类似物相反，磷炔环寡聚物仅在几年前才可以使用。在cyclotetramers的化学一个里程碑是tetraphosphacubane的合成和结构表征5，如叔butylphosphaacetylene（的热解产物而获得1）。从那时起，已经完成了11个环四聚体的构建，涵盖了7个不同的框架（AG）。由于使用动力学稳定的磷炔烃作为起始原料，所有已知的环四聚体均带有空间上需要的取代基（叔丁基，叔戊基，1-金刚烷基）。环四聚不仅可以通过1的热分解来实现，也可以通过替代和选择性途径，例如过渡金属介导的，路易斯酸和碱诱导的过程，以及通过环加成至磷炔烃环三聚体。有趣的是，这些四聚体可通过各种化合价异构化而相互转化。热和光化学诱导的重排的结果与对母体化合物进行的MO计算非常吻合。磷炔环四聚物表现出高度有趣的反应性和其他特殊特征。一个杰出的例子是四磷杂环戊二烯5，由于其独特的键合排列，其显示出不同寻常的结构和光谱特性。
• Reactive EC(p-p)π-systems 53 [1]: Reactivity studies on perfluoro-2-arsapropene: [2+2]-cycloaddition reactions and quantum chemical calculations
  作者：Thomas Albers、Joseph Grobe、Duc Le Van、Andreas H. Maulitz、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/hc.20118

  日期：——

  perfluoro-2-arsapropene F3CAsCF2 (1) has been generated by an improved pyrolysis process of Me3SnAs(CF3)2 and found to be stabilized by the presence of hexamethyldisiloxane and tert-butylphosphaethyne, thus allowing (i) reactivity studies with alkyne derivatives like tBuCP, (iPr)2NCP, MeCCN(iPr)2, HCCOEt and (ii) a full NMR investigation of 1 (19F, 13C). Due to the instability of 1 and some of the products

  极其不稳定的全氟-2-arsapropene F3CAsCF2 (1) 是通过改进的 Me3SnAs(CF3)2 热解过程生成的，并且发现在六甲基二硅氧烷和叔丁基膦乙炔的存在下稳定，因此允许 (i) 与炔烃的反应性研究tBuCP、(iPr)2NCP、MeCCN(iPr)2、HCCOEt 等衍生物和 (ii) 1 (19F, 13C) 的完整 NMR 研究。由于 1 和一些产物的不稳定性，[2+2]-环加成反应分别以中等至良好的产率得到预期的 Arsaphospha- 和 Arsa-环丁烯衍生物，但在某些情况下被侧链和/或分解产物。新化合物的明确表征是通过光谱研究（1H、13C、19F、31P NMR、IR、MS）与更稳定的磷类似物的数据进行比较来完成的。观察到 2-二烷基氨基-4,4-二氟-1-三氟甲基-1-arsa-3-phospha-2-环丁烯的有趣异构化，产生更稳定的 3-二烷基氨基-2
• Reactive E=C [p‐p]π Systems, 45[]. 1‐Aza‐3,4‐diphospholenes by [3 + 2] Cycloaddition of 2‐(Diisopropylamino)phosphaethyne to Diazo Derivatives R ¹ R ² C=N ₂
  作者：Joseph Grobe、Duc Le Van、Franz Immel、Bernt Krebs、Mechtild Läge

  DOI：10.1002/cber.19961291020

  日期：1996.10

  The reaction of the (diisopropylamino)phosphaethyne (1) with diazo compounds of the type R1R2C=N2 (2a–2c) unexpectedly leads in high yields (60–90%) to the 1-aza-3,4-diphospholene derivatives 3a–3c, a new class of heterocycles. NMR investigations of the analogous reaction of 1 with diazocyclopentadiene 2d show that the multi-step formation of 3a–3c proceeds via the 1-aza-3,4-diphospholes 6a–6d as intermediates

  （二异丙基氨基）磷乙炔（1）与R 1 R 2 C = N 2（2a–2c）类型的重氮化合物的反应出乎意料地导致1-氮杂3,4的高收率（60–90％） -二膦烯衍生物3a-3c，一类新的杂环。NMR研究1与重氮环戊二烯2d的类似反应表明3a-3c的多步形成过程是通过1-aza-3,4-diphospholes 6a-6d作为中间体进行的。
• Grobe, Joseph; Le Van, Duc; Hegemann, Marianne, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 94 - 96
  作者：Grobe, Joseph、Le Van, Duc、Hegemann, Marianne、Krebs, Bernt、Laege, Mechthild

  DOI：——

  日期：——
• Grobe, Joseph; Van, Duc Le; Hegemann, Marianne, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 2, p. 411 - 416
  作者：Grobe, Joseph、Van, Duc Le、Hegemann, Marianne、Krebs, Bernt、Laege, Mechthild

  DOI：——

  日期：——