Carbon monoxide;chromium;phosphane | 18116-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Carbon monoxide;chromium;phosphane
• CAS: 18116-53-5
• 化学式: C₅H₃CrO₅P
• 分子量: 226.046
• InChiKey: VQNKICUOOOPHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbon monoxide;chromium;phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, H.; Leske, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 Carbon monoxide;chromium;phosphane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.2, page 54 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and infrared study of (C6H5)nPX3-nCr(CO)5 (X = Cl, Br, I, H; n = 0–3) and (C6H5)2 PRCr(CO)5 (R = Methyl, Ethyl, i-Propyl, t-Butyl) compounds
  作者：E. Vincent、L. Verdonck、G.P. van Der Kelen

  DOI：10.1016/0022-2860(80)85261-6

  日期：1980.12

  Abstract A method for the preparation of (C 6 H 5 ) n PX 3- n Cr(CO) 5 complexes in the crystalline state is described. The carbon-oxygen stretching vibration, v CO ( A , eq.), of the complexes with X = Cl, Br, I is mainly determined by the inductive effect of the (C 6 H 5 ) n PX 3- n group. For X = H, the v CO band is defined by the concomitant influence of the σ, π and steric effects.

  摘要 描述了一种制备晶态(C 6 H 5 ) n PX 3-n Cr(CO) 5 配合物的方法。X = Cl, Br, I 的配合物的碳-氧伸缩振动 v CO ( A , eq.) 主要由 (C 6 H 5 ) n PX 3-n 基团的诱导效应决定。对于 X = H，v CO 带由 σ、π 和空间效应的伴随影响定义。
• Ligand Substitution Processes on Carbonylmetal Derivatives. 4.¹ NMR Study of the Reaction of Hydridocarbonylchromates with PX₃ (X = Br, Cl)
  作者：Jean-Jacques Brunet、Ousmane Diallo、Emmanuel Roblou

  DOI：10.1021/om0208063

  日期：2003.4.1

  and K+[BrCr(CO)5]-. The latter further reacts with PBr3 only above 253 K to give Cr(CO)5PBr3. At room temperature, K+[HCr(CO)5]- (3 equiv) reacts with PBr3 to give Cr(CO)5PH3 as the sole phophorus derivative. A similar reactivity is observed for the reaction of K+[HCr(CO)5]- with PCl3. In contrast, K+(μ-H)[Cr(CO)5]2- reacts with PBr3 only above 298 K, affording selectively Cr(CO)5PBr3.

  在193 K，K + [HCr（CO）5 ] -（1当量）与PBr 3反应，得到Cr（CO）5 PH 3和K + [BrCr（CO）5 ] -。后者仅在高于253 K时与PBr 3反应，得到Cr（CO）5 PBr 3。在室温下，K + [HCr（CO）5 ] -（3当量）与PBr 3反应，得到Cr（CO）5 PH 3作为唯一的磷衍生物。对于K + [HCr（CO）5 ] -使用PCl 3。与此相反，K +（μ-H）[CR（CO）5 ] 2 -与PBR发生反应3仅在高于298 K，得到选择性的Cr（CO）5 PBR 3。
• The formation of Lewis acid/base stabilised phosphanyltrielanes – A theoretical and experimental study
  作者：Ulf Vogel、Alexey Y. Timoshkin、Karl-Christian Schwan、Michael Bodensteiner、Manfred Scheer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.014

  日期：2006.10

  E = Al, Ga. In these cases the reaction proceeds via a transition state featuring a five or six-coordinate group 13 element. Different donor molecules do not influence the activation energy of such H2-elimination reactions, but nevertheless they have an effect on the reaction energy. The synthesis of the Cr(CO)5 substituted phosphanyltrielanes [(CO)5Cr(H2PBH2 · NMe3)] (3a) and [(CO)5Cr(H2PAlH2 · NMe3)] (3b)

  进行了关于路易斯酸/碱稳定的膦酰三烯酮D·H 2 EPH 2  ·A（D = Lewis碱，A = Lewis酸）形成的热化学和反应机理的理论研究。EH 3  ·D与A·PH 3的反应形成D·H 2 EPH 2  ·A和H 2（E = B，Al，Ga； D = NH 3； A = BH 3，Cr（CO）5）都是放热的，无论供体和受体是否存在。EH 2 Cl·D与A·PH 2 Li之间的氯化锂消除反应得到D·H 2 EPH2  ·如果考虑形成气态LiCl，则A和LiCl对于供体/受体稳定的化合物而言是吸热的。如果考虑使用固态氯化锂，则所有反应都强烈放热。研究EH 3  ·D与A·PH 3之间的H 2消除反应的过渡态以产生D·H 2 EPH 2  ·A和H 2仅在E = Al，Ga时才成功。在这种情况下，反应进行通过具有五个或六个坐标组13元素的过渡状态。不同的供体分子不影响这种H 2消除反应
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.4.2, page 54 - 62
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.3.3.1, page 106 - 112
  作者：

  DOI：——

  日期：——