摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

pentaaamminechlorocobalt(III) chloride | 14874-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentaaamminechlorocobalt(III) chloride
英文别名
azane;chlorocobalt(1+);chloride
pentaaamminechlorocobalt(III) chloride化学式
CAS
14874-58-9
化学式
ClCoH15N5*Cl
mdl
——
分子量
215.052
InChiKey
ALGFISSEWNUKLT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pentaaamminechlorocobalt(III) chloride 、 [1,2,3-triamino-2-methylpropane]*3HCl*0.25H2O 在 ammonium hydroxide氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 生成 [(1,2,3-triamino-2-methylpropane)-tris(ammine)-cobalt] trichloride
    参考文献:
    名称:
    Nonoyama, Matsuo, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1984, vol. 14, p. 1075 - 1084
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    、 cobalt(II) chloride 生成 pentaaamminechlorocobalt(III) chloride
    参考文献:
    名称:
    Ukraintsev, V. B., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 1500 - 1502
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thioether ligation in Co(III) complexes with carboxamido nitrogens as donors: implications on the coordination structure of the cobalt site in nitrile hydratase
    作者:Laurie A Tyler、Marilyn M Olmstead、Pradip K Mascharak
    DOI:10.1016/s0020-1693(01)00523-0
    日期:2001.9
    Abstract In order to determine the role of the sulfur donors around the Co(III) site of the enzyme nitrile hydratase, we have synthesized a designed ligand PyPSMeH2 (Hs are dissociable carboxamide hydrogens) with carboxamido nitrogens and thioether sulfur donors. Although Co(III) complexes with bound thioether groups have previously been synthesized with other ligands, attempts to synthesize such a
    摘要为了确定在腈水合酶Co(III)位点附近的供体的作用,我们合成了一种设计的配体PyPSMeH2(Hs是可分解的羧酰胺氢),具有羧酰胺基氮和供体。尽管先前已与其他配体合成了具有键合醚基团的Co(III)配合物,但尝试用PyPSMe2-合成此类物质的尝试却失败了。分离出的唯一复合物是双复合物(Et4N)[Co(PyPSMe)2](1),其中潜在的五齿PyPSMe2-配体充当三齿,所有四个都保留为侧基。在1中,四个羧酰胺基团之一是O键合的。用甲烷将类似的(Et4N)[Co2(PyPS)2]甲基化,得到(Et4N)[Co2(PyPS(SMe))2](2),这是唯一具有弱结合醚基团的Co(III)配合物。二聚体复合物2包含两个桥连的醇基,并且每个Co(III)中心在其配位域中具有一个结合的。2的这两个末端醚基很容易被其他配体(如吡啶)取代。CN-与2的反应提供了
查看更多