disodium cis-ethene-1,2-dithiolate | 3353-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: disodium cis-ethene-1,2-dithiolate
• 英文别名: disodium cis-1,2-ethenedithiolate；(Z) sodium ethylenedithiolate；sodium cis-ethenedithiolate；cis-ethene-1,2-dithiole; disodium salt；mercapto-thioacetaldehyde cis-enedithiole tautomer; disodium salt
• CAS: 3353-90-0；17934-70-2；98710-88-4
• 化学式: C₂H₂S₂*2Na
• 分子量: 136.149
• InChiKey: IOWMXFMHVKOMNO-ODZAUARKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium cis-ethene-1,2-dithiolate 生成 1,2,5,6-tetrathiocin
  参考文献：
  名称：

  meso-3,3'-Bi(1,2,4-trithiacyclohex-5-enyl)

  摘要：

  The stereochemistry of the title compound, C6H6S6, was determined to have meso geometry. The molecule has C-i symmetry with a dihedral angle around the disulfide moiety of -64.25(10)degrees, a reduction from the normal strain-free geometry (ca 90 degrees) of the disulfide.

  DOI：

  10.1107/s0108270197002230

文献信息

• Quelques aspects de la chimie des dioxa- et dithia-germoles
  作者：H. Lavayssière、G. Dousse、Et J. Satgé

  DOI：10.1002/recl.19881070609

  日期：——

  Dithia- and dioxa-germoles: R2Ge-X-CR′=CR′-X (X = S, O), have been prepared from diorganodihalogermanes and R′(NaS)C=C(SNa)R′, 1,2-benzenedithiol, α-hydroxy ketones, R “(KO)C=C(OK)R” or dioxastannole and by cleavage of Ge-N bonds of diorganobis(diethylamino)germanes by benzoin. The synthesis of spirobidithiagermoles is also reported.

  Dithia-和dioxa-germoles：R 2 Ge-X-CR'= CR'-X（X = S，O），是由二有机二卤代人制备的，R'（NaS）C = C（SNa）R'，1， 2-苯二硫醇，α-羟基酮，R“（KO）C = C（OK）R”或二恶烷环，并通过安息香裂解二有机双（二乙氨基）锗烷的Ge-N键。还报道了螺菌丝虫germoles的合成。
• Preparation and Properties of 2,2-Bissilyl-1,3-dithia-2-silacyclopent-4-enes and Related Compounds
  作者：Shinobu Tsutsui、Masae Takahashi、Kenkichi Sakamoto

  DOI：10.1246/cl.2000.1376

  日期：2000.12

  Several 1,3-dithia-2-silacyclopent-4-ene (dithiasilole) derivatives were prepared by the reactions of cis-NaS–HC=CH–Sna with the corresponding dichlorosilanes. The compounds formed charge-transfer (CT) complexes with tetracyanoethylene in CH2Cl2. The UV–vis spectra of the CT complexes indicated that the ionization potential of 2,2-bis(trimethylsilyl)dithiasilole was smaller than that of 2,2-dimethyldithiasilole

  通过顺式-NaS-HC=CH-Sna 与相应的二氯硅烷反应制备了几种 1,3-dithia-2-silacyclopent-4-ene（dithiasilole）衍生物。这些化合物在 CH2Cl2 中与四氰基乙烯形成电荷转移 (CT) 络合物。CT配合物的紫外-可见光谱表明2,2-双(三甲基甲硅烷基)二噻唑的电离电位小于2,2-二甲基二噻唑的电离电位。结果由导致更高 HOMO 能级的 σ(Si-R)-π 相互作用来解释。从头算 MO 计算支持实验结果。
• The preparation of mixed-ligand dithiolene complexes: X-ray structure of Pt(PMe2Ph)2(mnt) and [Bu4N][Au(mnt)2]
  作者：Jonathan C. Fitzmaurice、Alexandra M.Z. Slawin、David J. Williams、J.Derek Woollins、Alan J. Lindsay

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86574-2

  日期：1990.1

  Reaction Of PtCl2(PR3)2 with sodium dithiolates gives mixed-ligand complexes such as Pt(PR3)2(mnt) (1). Attempts to prepare mixed SN/mnt complexes of gold were unsuccessful, [Bu4N][Au(mnt)2] (2) being obtained. New compounds were characterized by IR and NMR spectroscopy and microanalyses, and in the case of 1 and 2 by X-ray crystallography. Both 1 and 2 are square planar. In 2, one of the crystallographically

  PtCl 2（PR 3）2与二硫代硫酸钠反应生成混合配体络合物，例如Pt（PR 3）2（mnt）（1）。制备金的SN/ mnt混合配合物的尝试未成功，获得了[Bu 4 N] [Au（mnt）2 ]（2）。新化合物通过IR和NMR光谱学和微观分析进行表征，在1和2的情况下通过X射线晶体学进行表征。既1和2是正方形的平面。在图2中，在晶体学上独立的阴离子之一位于对称相关的邻域上。
• Synthesis, Structures, and Reactivity of Bis(dithiolene)molybdenum(IV,VI) Complexes Related to the Active Sites of Molybdoenzymes
  作者：James P. Donahue、Christian R. Goldsmith、Uma Nadiminti、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja982914f

  日期：1998.12.1

  structures, and reactivity of bis(dithiolene)Mo(IV,VI) complexes of benzene-1,2-dithiolate and related ligands have been investigated. A convenient synthesis of square pyramidal [MoIVO(S2C2R2)2]2- complexes is reported. Compounds of the type [Mo(S2C2R2)2(R‘NC)2], including [Mo(bdt)2(MeNC)2] (13), were prepared by reacting Na2(S2C2R2) and R‘NC with [MoCl4(MeCN)2] and were shown to be identical (R‘ = Me)

  钼和钨氧代转移酶的通用蝶呤二硫醇辅因子配体的存在支持这些元素的单和双（二硫醇）配合物的基本化学的生物学意义。二甲基亚砜 (DMSO) 还原酶家族的成员包含两个蝶呤二硫烯配体；至少一种酶通过使用最小反应对 MoIV + Me2SO ⇄ MoVIO + Me2S 起作用。因此，已经研究了苯-1,2-二硫醇和相关配体的双（二硫烯）Mo（IV，VI）配合物的合成、结构和反应性。报道了四方锥体[MoIVO(S2C2R2)2]2-复合物的方便合成。[Mo(S2C2R2)2(R'NC)2] 类型的化合物，包括 [Mo(bdt)2(MeNC)2] (13)，通过将 Na2(S2C2R2) 和 R'NC 与 [MoCl4(MeCN)2] 反应制备，并且显示出与 [MoIVO(S2C2R2)2]2- 合成中的副产物相同 (R' = Me)。在这样的一个反应中，Fischer 卡宾配合物 [Mo(Me4bdt)2(MeNC)(CMe4bdt)]
• Synthesis, structure, and complexation behavior of 14- and 28-membered partially unsaturated thiacrown ethers
  作者：Toshio Shimizu、Satoru Komatsuzaki、Kazunori Hirabayashi

  DOI：10.1002/hc.20678

  日期：——

  Partially unsaturated 14- and 28-membered thiacrown ethers, 3 and 4, which possess alternating Z-carbon--carbon double bonds and propylene chains, were synthesized by stepwise reactions. The crystal structure of larger cyclic compound 4 was determined by X-ray crystallographic analysis. 14-Membered thiacrown ether 3 was found to be more easily oxidized electrochemically than larger cyclic compound

  通过逐步反应合成了部分不饱和的 14 和 28 元 thiacrown 醚，3 和 4，它们具有交替的 Z-碳-碳双键和丙烯链。较大的环状化合物4的晶体结构通过X射线晶体学分析确定。发现 14 元的噻冠醚 3 比较大的环状化合物 4 和相应的饱和体系更容易被电化学氧化。化合物 3 和 4 在超过 100°C 的温度下在溶液中异构化，得到具有 E-烯烃部分的环状化合物，但在 80°C 的溶液中稳定。化合物 3 与银和铜离子形成 1:1 络合物，4 主要在溶液中形成 1:2 络合物。分离出 3 与氯化汞 (II) 的络合物，并通过 X 射线分析确定其晶体结构。© 2011 威利期刊公司。杂原子化学 22:287–293, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20678