1-(3-氯-4-甲基苯基)哌嗪 | 3606-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-氯-4-甲基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-methylphenyl)piperazine
• CAS: 3606-03-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 210.706
• InChiKey: HZENZTPJJXKSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-4-甲基苯基)哌嗪 生成 6-[4-(3-chloro-4-methyl-phenyl)-piperazino]-6-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  US2875205

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(3-chloro-4-methylphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-(3-氯-4-甲基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACTIVATORS OF HIV LATENCY
  [FR] ACTIVATEURS DE LA LATENCE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物，其在潜伏感染细胞中活化HIV表达。更具体地，该发明涉及包含这些新颖化合物的药物组合物，以及它们在潜伏感染细胞中活化HIV表达中的应用。此外，该发明涉及包含这些新颖化合物与抗HIV治疗化合物结合的药物组合物，以及它们在治疗动物和人类的HIV感染中的应用。该发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017219083A1

文献信息

• Practical Method for Parallel Synthesis of Diversely Substituted 1- henylpiperazines
  作者：Igor Konstantinov、Konstantin Bukhryakov、Yuri Gezentsvey、Mikhail Krasavin

  DOI：10.2174/157017811799304386

  日期：2011.11.1

  A simple and practical method to prepare ‘libraries’ of substituted 1-phenylpiperazine building blocks in parallel format has been developed.

  已经开发出一种简单实用的方法，用于制备以替代1-苯基哌嗪构建块为内容的“库”，采用并行格式。
• Synthesis and Biological Activities of New 2-Substituted 1,4-Benzoxazine Derivatives.
  作者：Masahiro KAJINO、Yumiko SHIBOUTA、Kohei NISHIKAWA、Kanji MEGURO

  DOI：10.1248/cpb.39.2896

  日期：——

  A series of new 1, 4-benzoxazine derivatives (XI, XII) possessing (4-phenyl-1-piperazinyl)alkyl moieties at the 2-position and related compounds (XIII) were synthesized and tested for calcium antagonistic, calmodulin antagonistic and antihypertensive activities. Various compounds had in vitro calmodulin antagonistic activity superior or comparable to that of trifluoperazine. Among these compounds, tetrahydronaphtho[2, 3-b][1, 4]oxazine derivatives such as 51, 53, 54, 58, 59, 60, 73 and 75 showed potent antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats. Optical isomers of 51 were also synthesized and evaluated biologically. No differences in biological activities were seen between the enantiomers.

  一系列新的1,4-苯并恶嗪衍生物（XI，XII）在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分及相关化合物（XIII）被合成并测试了钙拮抗、钙调素拮抗和降压活性。多种化合物在体外表现出优于或相当于三氟拉嗪的钙调素拮抗活性。其中，四氢萘并[2,3-b][1,4]恶嗪衍生物如51、53、54、58、59、60、73和75在自发性高血压大鼠中显示出强大的降压效果。51的光学异构体也被合成并进行了生物学评估。这些光学异构体之间在生物活性上没有差异。
• Piperazine Derivatives of Dialkyl Oxindoles
  申请人：Volk Balazs

  公开号：US20070232619A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is concerned with new 3,3-disubstituted indol-2-one derivatives of the general Formula (I), wherein R 1 stands for hydrogen, halogen, alkyl having 1-7 carbon atom(s) or sulfonamido; R 2 represents hydrogen or halogen; R 3 denotes hydrogen, alkyl having 1-7 carbon atom(s) optionally carrying an aryl substituent or aryl optionally carrying one or two halogen substituent(s); R 4 stands for alkyl having 1-7 carbon atom(s); R 5 represents a group of the general Formula (II a) or (II b), wherein Q and W each represents nitrogen or CH; R 6 , R 7 and R 8 each stands for hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy having 1-7 carbon atom(s), or R 6 and R 7 together represent ethylenedioxy; m is 0, 1, or 2; a is a single, double or triple bond; n is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof which are useful in the treatment or prophylaxis of diseases of the central nervous system, the gastrointestinal system and the cardiovascular system.

  本发明涉及一般式（I）的新的3,3-二取代吲哚-2-酮衍生物，其中R1代表氢、卤素、具有1-7个碳原子的烷基或磺胺基；R2代表氢或卤素；R3代表氢、具有1-7个碳原子的烷基，可选地带有芳基取代基，或芳基，可选地带有一个或两个卤素取代基；R4代表具有1-7个碳原子的烷基；R5代表一般式（II a）或（II b）的基团，其中Q和W各自代表氮或CH；R6、R7和R8各自代表氢、卤素、三氟甲基、具有1-7个碳原子的烷基或烷氧基，或R6和R7一起代表乙二氧基；m为0、1或2；a为单键、双键或三键；n为0、1或2；以及其药学上可接受的酸盐，用于治疗或预防中枢神经系统、消化系统和心血管系统疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020210383A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。
• (Phenylpiperazinyl-butyl)oxindoles as Selective 5-HT₇ Receptor Antagonists
  作者：Balázs Volk、József Barkóczy、Endre Hegedus、Szabolcs Udvari、István Gacsályi、Tibor Mezei、Katalin Pallagi、Hajnalka Kompagne、György Lévay、András Egyed、László G. Hársing, Jr.、Michael Spedding、Gyula Simig

  DOI：10.1021/jm070279v

  日期：2008.4.1

  contain a 1,3-dihydro-2 H-indol-2-one (oxindole) skeleton. The binding of these compounds to the 5-HT 7 and 5-HT 1A receptors was measured. Despite the structural similarity of these two serotonin receptor subtypes, several derivatives exhibited a high selectivity to the 5-HT 7 receptor. According to the structure-activity relationship observations, compounds unsubstituted at the oxindole nitrogen atom

  已经合成了一系列有效的5-羟基色胺7（5-HT 7）配体，它们含有1，3-二氢-2 H-吲哚-2-酮（羟吲哚）骨架。测量了这些化合物与5-HT 7和5-HT 1A受体的结合。尽管这两种5-羟色胺受体亚型在结构上相似，但是一些衍生物对5-HT 7受体表现出高选择性。根据结构-活性关系的观察，在羟吲哚氮原子上未被取代并且在羟吲哚骨架和碱性氮原子之间包含四亚甲基间隔基的化合物是最有效的配体。关于碱性基团，除了4-苯基哌嗪类型的部分外，卤代苯基-1,2,3,6-四氢吡啶也被证明是5-HT 7受体-配体。由于芳香环上的卤素取代，可以达到良好的代谢稳定性。该家族的代表，3- 4- [4-（4-氯苯基）-哌嗪-1-基]-丁基} -3-乙基-6-氟-1,3-二氢-2 H-吲哚-2 -1（9e'）表现出选择性的5-HT 7拮抗剂活性（K i = 0.79 nM）。这些5-HT 7受体-配体的体内药理作用是