Z-3-(tri-n-butylstannyl)-2-propen-1-yl (1'-ethoxy)ethyl ether | 263381-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Z-3-(tri-n-butylstannyl)-2-propen-1-yl (1'-ethoxy)ethyl ether
• 英文别名: tributyl-[3-(1-ethoxyethoxy)prop-1-enyl]stannane
• CAS: 263381-41-5
• 化学式: C₁₉H₄₀O₂Sn
• 分子量: 419.235
• InChiKey: BPPLECPPTCDXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-(tri-n-butylstannyl)-2-propen-1-yl (1'-ethoxy)ethyl ether 、 [3R(1E,3R),4R]-3-[3-cyclohexyl-3-(t-butyldimethylsiloxy)propyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)-2-methylenecyclopentanone 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到(2R,3R,4R)-2-[1'-[(2'Z)-4'-[(1-ethoxy)ethoxy]-2'-butenyl]]-3-[1'-[(3'R)-3'-(t-butyldimethylsiloxy)-3'-cyclohexyl]-propyl]-4-(t-butyldimethylsiloxy)-cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-Oxa-15-环己基前列腺素DP受体激动剂作为局部抗青光眼药物。

  摘要：

  合成了一系列含有3-oxa-15-环己基基序的前列腺素DP激动剂，并在一些体外和体内生物学分析中进行了评估。参考化合物ZK 118.182（9beta-氯-15-环己基-3-氧杂-ω-戊基PGF（2alpha））是前列腺素DP受体上的一种强效全效激动剂。13，14烯烃的饱和得到AL-6556，其效力较低，但仍然是完全的激动剂。用氢原子代替9氯或碳15立体化学的反转也降低了亲和力。在体内研究中，ZK 118.182在眼高压猴子中局部应用可降低眼内压（IOP）。酯，1-醇和羧酸的选定酰胺前药可能通过提高生物利用度来增强体内效能。临床候选者AL-6598，AL-6556的异丙基酯前药在每日两次给药方案下，以1微克剂量（0.003％w / w）在猴子眼压中产生最大53％的下降。合成地，使用新颖的密钥序列从已知的中间体1中获得AL-6598以将顺式烯丙基醚安装在α链上，包括在仲甲硅烷基醚的存在下对伯

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00016-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(tributylstannanyl)prop-2-en-1-ol 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Z-3-(tri-n-butylstannyl)-2-propen-1-yl (1'-ethoxy)ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Stannane synthesis of prostanoids

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的前列腺素合成方法。具体而言，该发明涉及利用顺式烯基锡烷中间体将α链添加到前列腺素中。

  公开号：

  US06388128B1