1,1-di-tert-butyl-2-(1-propoxypropan-2-yl)silirane | 871840-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-di-tert-butyl-2-(1-propoxypropan-2-yl)silirane
• 英文别名: 1,1-Ditert-butyl-2-(1-propoxypropan-2-yl)silirane；1,1-ditert-butyl-2-(1-propoxypropan-2-yl)silirane
• CAS: 871840-56-1
• 化学式: C₁₆H₃₄OSi
• 分子量: 270.531
• InChiKey: BUQXLCIPGOQOIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di-tert-butyl-2-(1-propoxypropan-2-yl)silirane 、 7,7-di-tert-butyl-7-silabicyclo[4.1.0]heptane 在 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氘代苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到3-(Di-tert-butyl-propoxy-silanyl)-4-(di-tert-butyl-silanyl)-2-methyl-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  在二叔丁基亚甲硅烷基源的存在下，金属催化的均烯丙基醚到甲硅烷基甲基烯丙基硅烷的重排。

  摘要：

  [反应：见正文]在研究将二叔丁基亚甲硅烷基转移到宝石二取代的烯烃以形成硅环丙烷的范围时，我们发现了均空醚的空前反应。当在室温或更高温度下进行亚甲硅烷基转移时，两个二叔丁基亚甲硅烷基单元被引入分子中，并且碳主链发生了完全重排。该报告描述了这种独特反应的范围以及进行了机制研究的机制。

  DOI：

  10.1021/ol052456x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,1-di-tert-butyl-2-(1-propoxypropan-2-yl)silirane
  参考文献：
  名称：

  在二叔丁基亚甲硅烷基源的存在下，金属催化的均烯丙基醚到甲硅烷基甲基烯丙基硅烷的重排。

  摘要：

  [反应：见正文]在研究将二叔丁基亚甲硅烷基转移到宝石二取代的烯烃以形成硅环丙烷的范围时，我们发现了均空醚的空前反应。当在室温或更高温度下进行亚甲硅烷基转移时，两个二叔丁基亚甲硅烷基单元被引入分子中，并且碳主链发生了完全重排。该报告描述了这种独特反应的范围以及进行了机制研究的机制。

  DOI：

  10.1021/ol052456x