N-[(5-{6-[((3R)oxolan-3-yl)amino]purin-9-yl}(3S,2R,4R,5R)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)methyl](methylamino)carboxamide | 342419-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: N-[(5-{6-[((3R)oxolan-3-yl)amino]purin-9-yl}(3S,2R,4R,5R)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)methyl](methylamino)carboxamide
• 英文别名: 1-[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-[[(3R)-oxolan-3-yl]amino]purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl]-3-methylurea
• CAS: 342419-81-2
• 化学式: C₁₆H₂₃N₇O₅
• 分子量: 393.403
• InChiKey: MJNFPSYMFTWIEB-NENBDWHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-{6-[((3R)oxolan-3-yl)amino]purin-9-yl}(3S,2R,4R,5R)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)methyl](methylamino)carboxamide 、 硫代异氰酸环戊酯 生成 2-{6-[((3R)oxolan-3-yl)amino]purin-9-yl}(4S,2R,3R,5R)-5-({[(cyclopentylamino)thioxomethyl]amino}methyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  N6 heterocyclic 5′ modified adenosine derivatives

  摘要：

  N6杂环5'修饰腺苷衍生物是腺苷A1受体的部分或全激动剂，因此在修饰心脏活动、修饰脂肪细胞功能、治疗中枢神经系统疾病、治疗哺乳动物的糖尿病和肥胖症，特别是在人类中具有用途。

  公开号：

  US06258793B1

文献信息

• Method of identifying partial adenosine A1 receptor agonists and their use in the treatment of arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20010008883A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  The present invention provides a method for identifying parital adenosine A1 receptor agonists that are useful in the treatment of arrhythmias. Partial adenosine A1 receptor agonists and methods for using partial adenosine A1 receptor agonists to treat arrhythmias in mammals.

  本发明提供了一种用于识别对治疗心律失常有用的部分腺苷A1受体激动剂的方法。部分腺苷A1受体激动剂以及使用部分腺苷A1受体激动剂治疗哺乳动物心律失常的方法。
• [EN] N<6> HETEROCYCLIC 5' MODIFIED ADENOSINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ADENOSINE N<6> HETEROCYCLIQUES 5' MODIFIES
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001040245A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  N6 heterocyclic 5' modified adenosine derivatives that are adenosine A¿1? receptor partial or full agonists, and as such, are useful for modifying cardiac activity, modifying adiposite function, treating central nervous system disorders, and treating diabetic disorders and obesity in mammals, and especially in humans.

  N6杂环5'修饰腺苷衍生物是腺苷A1受体的部分或全激动剂，因此对于调节心脏活动、调节脂肪细胞功能、治疗中枢神经系统疾病以及治疗哺乳动物（尤其是人类）的糖尿病和肥胖症具有用处。
• N6 heterocyclic 5' modified adenosine derivatives
  申请人：CV Therapeutics, Inc.

  公开号：US20020037872A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  N 6 heterocyclic 5′ modified adenosine derivatives that are adenosine A 1 receptor partial or full agonists, and as such, are useful for modifying cardiac activity, modifying adipocyte function, treating central nervous system disorders, and treating diabetic disorders and obesity in mammals, and especially in humans.

  N6杂环5'-修饰腺苷衍生物是腺苷A1受体的部分或全激动剂，因此对于修饰心脏活动、修饰脂肪细胞功能、治疗中枢神经系统疾病、治疗哺乳动物的糖尿病和肥胖症，特别是人类，具有用途。
• Method of identifying partial adenosine A1 receptor agonists
  申请人：CV Therapeutics, Inc.

  公开号：US06576620B2

  公开（公告）日：2003-06-10

  The present invention provides a method for identifying partial adenosine A1 receptor agonists that are useful in the treatment of arrhythmias. Partial adenosine A1 receptor agonists and methods for using partial adenosine A1 receptor agonists to treat arrhythmias in mammals.

  本发明提供了一种用于识别部分腺苷A1受体激动剂的方法，该方法可用于治疗心律失常。本发明还提供了部分腺苷A1受体激动剂以及使用部分腺苷A1受体激动剂治疗哺乳动物心律失常的方法。
• US6258793B1
  申请人：——

  公开号：US6258793B1

  公开（公告）日：2001-07-10