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N-[3-[6-[4-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-2-methylphenyl]isoindole-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-[6-[4-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-2-methylphenyl]isoindole-2-carboxamide
英文别名
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N-[3-[6-[4-[(4-hydroxy-4-methylpiperidin-1-yl)methyl]phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-2-methylphenyl]isoindole-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C35H34N6O2
mdl
——
分子量
570.7
InChiKey
XKLIAMHJNCJQPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES DE CEUX-CI
    申请人:ADVINUS THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2013157021A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present disclosure relates to a class of substituted bicyclic compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, hydrates, N-oxides, co-crystals, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The disclosure also relates to the process of preparation of compounds of Formula (I). These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of Bruton's tyrosine kinase (Btk), such as inflammatory and/or autoimmune disorder, cell proliferation, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, transplant rejection, graft-versus-host disease, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, allergic diseases, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, systemic lupus, erythematosus or other disorders.
    本公开涉及一类式(I)的取代双环化合物,它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂化物、合物、N-氧化物、共晶体、药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。本公开还涉及制备式(I)化合物的方法。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制有关的所有医疗状况方面有用,例如炎症和/或自身免疫性疾病、细胞增殖、类风湿性关节炎、屑病、屑病性关节炎、移植排斥、移植物抗宿主病、多发性硬化症、炎症性肠病、过敏性疾病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮或其他疾病。
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