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3-fluoro-4-methoxypiperidine hydrochloride | 1147110-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-4-methoxypiperidine hydrochloride
英文别名
cis-3-Fluoro-4-methoxypiperidine hydrochloride;3-fluoro-4-methoxypiperidine;hydrochloride
3-fluoro-4-methoxypiperidine hydrochloride化学式
CAS
1147110-70-0
化学式
C6H12FNO*(x)ClH
mdl
——
分子量
169.62
InChiKey
RXBHOPYLIYPIMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-fluoro-4-methoxypiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-fluoro-4-methoxypiperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三环化合物,该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶(IDH)抑制剂:(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
    公开号:
    WO2016089797A1
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文献信息

  • [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2014081718A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)
    这项发明涉及公式(I)的新化合物,这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂,涉及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
  • [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:NURIX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019148005A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.
    揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统,治疗适合免疫系统调节的疾病,并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
  • AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:EP2922851B1
    公开(公告)日:2017-07-26
  • INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Nurix Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3743063A1
    公开(公告)日:2020-12-02
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