tert-Butyl 4-(4-((2-(6-(4-(ethoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)phenoxy)methyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate | 1240969-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 4-(4-((2-(6-(4-(ethoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)phenoxy)methyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[[2-[6-[4-ethoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]phenoxy]methyl]phenyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[[2-[6-[4-ethoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]phenoxy]methyl]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1240969-39-4
• 化学式: C₃₅H₃₇F₃N₄O₅
• 分子量: 650.698
• InChiKey: UOSRBKXRIZHKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(4-((2-(6-(4-(ethoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)phenoxy)methyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 1-(6-(2-((4-(piperidin-4-yl)benzyl)oxy)phenyl)pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Soluble Guanylate Cyclase Activators

  摘要：

  该发明涉及具有结构式I的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心力衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化的治疗。

  公开号：

  US20100216764A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate 、 ethyl 1-[6-(2-hydroxylphenyl)pyridine-2-yl]-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-Butyl 4-(4-((2-(6-(4-(ethoxycarbonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2-yl)phenoxy)methyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Soluble Guanylate Cyclase Activators

  摘要：

  该发明涉及具有结构式I的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心力衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化的治疗。

  公开号：

  US20100216764A1