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tert-butyl (3S)-5,5-difluoro-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (3S)-5,5-difluoro-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (3S)-5,5-difluoro-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H21F2NO4
mdl
——
分子量
305.32
InChiKey
AAKBBAXFOPVAIO-RTBKNWGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20140221356A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, W, Y 1 , Y 2 , Z 1 , and Z 4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    本发明揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有以下式子(I):包括立体异构体和其药学上可接受的盐,其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。
  • SUBSTITUTED 1,2,3,4,6,8,12,12a-OCTAHYDRO-1,4-METHANODIPYRIDO[1,2-a:1',2'-d]PYRAZINES AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160176885A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, W, Y 1 , Y 2 , Z 1 , and Z 4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    本发明揭示了用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有以下式(I):包括立体异构体和其药学上可接受的盐,其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。
  • US9216996B2
    申请人:——
    公开号:US9216996B2
    公开(公告)日:2015-12-22
  • US9663528B2
    申请人:——
    公开号:US9663528B2
    公开(公告)日:2017-05-30
  • US9732092B2
    申请人:——
    公开号:US9732092B2
    公开(公告)日:2017-08-15
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