methyl (1S,18R,20R,24S,27R)-24-tert-butyl-7-methoxy-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23-triazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaene-27-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: methyl (1S,18R,20R,24S,27R)-24-tert-butyl-7-methoxy-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23-triazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaene-27-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₄₁N₃O₇
• 分子量: 567.7
• InChiKey: AHIBPRXJEWAOCE-CKFHMNHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

文献信息

• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROLACTAMS
  申请人：Yasuda Nobuyoshi

  公开号：US20140243519A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention includes compounds useful as intermediates in the preparation of macrolactams, methods for preparing the intermediates, and methods for preparing macrolactams. One use of the methods and intermediates described herein is in the production of macrolactam compounds able to inhibit HCV NS3 protease activity. HCV NS3 inhibitory compounds have therapeutic and research applica

  本发明包括在制备大环内酰胺过程中有用的化合物作为中间体，制备中间体的方法以及制备大环内酰胺的方法。本文所描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV NS3抑制剂化合物具有治疗和研究应用。