4-[4-fluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-phenylamino]-5,8-dihydro-6H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid tert-butyl ester | 1211758-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-[4-fluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-phenylamino]-5,8-dihydro-6H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[4-fluoro-2-(oxan-4-yloxy)anilino]-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 1211758-11-0
• 化学式: C₂₅H₂₉FN₄O₄S
• 分子量: 500.594
• InChiKey: XXHLUIRLHYETMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-fluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-phenylamino]-5,8-dihydro-6H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到[4-fluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-phenyl]-(5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及包含按照式(I)的噻吡嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用该发明的噻吡嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗受Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物，其中X从CH或N中选取。

  公开号：

  WO2010023181A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5,6-二氢吡啶并[4',3'4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-7(8H)-甲酸叔丁基酯 、 4-fluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)aniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到4-[4-fluoro-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)-phenylamino]-5,8-dihydro-6H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] THIÉNOPYRIMIDINES POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及包含按照式(I)的噻吡嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用该发明的噻吡嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗受Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物，其中X从CH或N中选取。

  公开号：

  WO2010023181A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Austen Matthias

  公开号：US20120128686A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及含有噻唑嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及使用本发明的噻唑嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可以受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。
• Thienopyrimidines for pharmaceutical compositions
  申请人：Austen Matthias

  公开号：US08486953B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一种包含噻唑嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明还涉及使用该发明中的噻唑嘧啶化合物制备预防和/或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及/或其变体的激酶活性而影响的疾病的药物组合物。
• US8486953B2
  申请人：——

  公开号：US8486953B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010023181A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds according to formula (I). Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof wherein X is selected from CH or N.

  本发明涉及包含按照式(I)的噻吡嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用该发明的噻吡嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗受Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物，其中X从CH或N中选取。