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1-(2-(5-cyclopropyl-4-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-methoxybenzyl)-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-(5-cyclopropyl-4-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-methoxybenzyl)-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
英文别名
1-(2-(5-Cyclopropyl-4-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-methoxybenzyl)-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid;1-[2-[[5-cyclopropyl-4-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-methoxyphenyl]methyl]-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl]-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
1-(2-(5-cyclopropyl-4-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-methoxybenzyl)-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C28H39FN4O4
mdl
——
分子量
514.64
InChiKey
OMVWXKAINRHKQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 7-(4-(ethoxycarbonyl)-4-methylpiperidin-1-yl)-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-ene-2-carboxylate 、 5-cyclopropyl-4-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-methoxybenzaldehyde 以the title compound was obtained in the similar manner as in Step G of Example 1的产率得到1-(2-(5-cyclopropyl-4-(4-fluoropiperidin-1-yl)-2-methoxybenzyl)-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-en-7-yl)-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    提供的是以下式子(1)所代表的化合物或其盐,具有SSTR5拮抗作用:其中每个符号的定义与说明书中相同。
    公开号:
    US20160060273A1
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文献信息

  • [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2014142363A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.
    提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物,该化合物由以下公式(1)或其盐表示:其中每个符号的定义与说明书中相同。
  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES
    申请人:REXAHN PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014143960A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.
    该文描述了由公式(I)表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
  • TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
    申请人:Rexahn Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2970203A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2970331A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • US9605000B2
    申请人:——
    公开号:US9605000B2
    公开(公告)日:2017-03-28
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