N-(3-(piperidine-4-yl)phenyl)propionamide | 486445-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-(piperidine-4-yl)phenyl)propionamide
• 英文别名: N-(3-(piperidin-4-yl)phenyl)propanamide；N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]propanamide；N-(3-piperidin-4-ylphenyl)propanamide
• CAS: 486445-48-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: JFLDXMDZHBHPEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(piperidine-4-yl)phenyl)propionamide 、 tert-butyl 4-{3-[(cyclopropylcarbonyl)amino]phenyl}-1-piperidinecarboxylate 以provided N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide (13.2 g, 100%)的产率得到N-[3-(4-piperidinyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种制药组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种制药组合物，由本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成。本发明还提供了一种制备制药组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US07067534B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-propionamidophenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-(3-(piperidine-4-yl)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  这项发明涉及对黑素集中激素-1（MCH1）受体具有选择性的拮抗剂化合物。发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。本发明还提供了一种通过结合本发明的治疗有效量的化合物和药用可接受载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明化合物和药用可接受载体。

  公开号：

  US06727264B1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015091939A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma receptor and the mu-opioid receptor, and more particularly to piperidine compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的哌啶化合物，涉及制备这种化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• Melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing piperidine derivatives as the active ingredient
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20060106046A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention provides melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]: [wherein R 1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b and R 6 each stands for hydrogen, halogen, or the like; W 1 and W 2 each independently stands for —O—, —CH 2 —, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 stand for —CH—, —CF—, —N—, or the like; Z stands for lower alkyl, an aliphatic heterocyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin-concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.

  本发明提供一种含有作为活性成分的吡啶衍生物的黑色素浓集激素受体拮抗剂，其通式表示为[I]：[其中R1为氢、羟基、低级烷基或类似物；R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b和R6各自代表氢、卤素或类似物；W1和W2各自独立地代表—O—、—CH2—或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4代表—CH—、—CF—、—N—或类似物；Z代表低级烷基、脂环族杂环基或类似物；Ar为单环或双环脂环族杂环或芳香族杂环；n为1至8的整数]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体的拮抗剂，并且可用于中枢疾病、循环系统疾病或代谢性疾病的药物。
• MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS CONTAINING PIPERIDINE DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1595867A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  The invention provides melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]:    [wherein R1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b and R6 each stands for hydrogen, halogen, or the like; W1 and W2 each independently stands for -O-, -CH2-, or the like; Y1, Y2, Y3 and Y4 stand for -CH-, -CF-, -N-, or the like; Z stands for lower alkyl, an aliphatic heterocyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin-concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.

  本发明提供了含有通式[I]代表的哌啶衍生物作为活性成分的黑色素浓缩激素受体拮抗剂： [其中R1为氢、羟基、低级烷基或类似物；R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b和R6各自代表氢、卤素或类似物；W1和W2各自独立地代表-O-、-CH2-或类似物；Y1、Y2、Y3 和 Y4 分别代表-CH-、-CF-、-N-或类似物；Z 代表低级烷基、脂族杂环基团或类似物；Ar 是单环或双环脂族杂环或芳香族杂环；以及 n 是 1 至 8 的整数]。这些化合物是黑色素浓缩激素受体的拮抗剂，可作为治疗中枢疾病、循环系统疾病或代谢疾病的药物。
• TW2016/27300
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28