dithioflavylene | 92762-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: dithioflavylene
• 英文别名: (4Z)-2-phenyl-4-(2-phenylthiochromen-4-ylidene)thiochromene
• CAS: 92762-58-8
• 化学式: C₃₀H₂₀S₂
• 分子量: 444.621
• InChiKey: POXQQRJIHFDNIR-QPLCGJKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithioflavylene 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到2-苯基巯基苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  联蒽酮及相关物质的光化学反应

  摘要：

  研究了多种乙烯化合物的光解反应。光敏氧化导致形成它们相应的酮。另一方面，这些底物与元素硫的光反应产生了相应的硫代酮。此外，还研究了一些乙烯环硫化物的光行为。可以得出结论，紫外线辐射为此类化合物提供了快速有效的失活途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87036-8
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzothiopyran-4-thione 在 铜 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以78%的产率得到dithioflavylene
  参考文献：
  名称：

  Redox behavior of some new bipyran and bithiopyran derivatives. One- vs. two-electron oxidations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a019

文献信息

• Photochemical reactions of bianthrone and related substances
  作者：Wafaa M Abdou、Yehia O Elkhoshnieh、Mahmoud M Sidky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87036-8

  日期：1994.3

  Photocleavage reactions of a wide range of ethylene compounds were investigated. Photosensitized oxygenation resulted in formation of their corresponding ketones. On the other hand, photoreaction of these substrates with elemental sulfur yielded the corresponding thioketones. Furthermore, photobehaviour of some ethylene episulfides also was studied. It could be concluded that UV-irradiation provides

  研究了多种乙烯化合物的光解反应。光敏氧化导致形成它们相应的酮。另一方面，这些底物与元素硫的光反应产生了相应的硫代酮。此外，还研究了一些乙烯环硫化物的光行为。可以得出结论，紫外线辐射为此类化合物提供了快速有效的失活途径。
• Redox behavior of some new bipyran and bithiopyran derivatives. One- vs. two-electron oxidations
  作者：George A. Reynolds、Franklin D. Saeva、Jeffrey J. Doney、Chin H. Chen

  DOI：10.1021/jo00199a019

  日期：1984.12